2-(2-硝基苯氧基)苯甲醛 | 66961-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-硝基苯氧基)苯甲醛
• 英文名称: 2-(2-nitrophenoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(2-nitro-phenoxy)-benzaldehyde；2-(2-Nitro-phenoxy)-benzaldehyd
• CAS: 66961-19-1
• 化学式: C₁₃H₉NO₄
• mdl: MFCD00156891
• 分子量: 243.219
• InChiKey: GJXQFZNGTPPSPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-硝基苯氧基)苯甲醛 在 sodium dichromate 、 硫酸 、 铂 作用下， 生成 2-(2-acetylamino-phenoxy)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Iodo Derivatives of Diphenyl Ether. I. The Mono- and Certain Diiodo-Derivatives of Diphenyl Ether, and of 2- and 4-Carboxy Diphenyl Ethers¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01316a035
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 、 硝苯酚 在 copper(II) oxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到2-(2-硝基苯氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  CuO纳米颗粒在室温下将Ullmann型C–O和C–S芳基卤化物与苯酚/苯硫酚交叉偶联

  摘要：

  在室温下，在CuO纳米催化剂上，在无配体的条件下，研究了芳基卤化物与苯酚或苯硫酚的C–O / C–S交叉偶联。在最佳条件下，反应范围扩大到各种芳基卤化物和取代的苯酚。总的来说，已经开发出了高效，选择性和可重复使用的多相纳米CuO催化体系，用于室温C–O和C–S Ullmann型交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.063

文献信息

• NHC-Organocatalyzed C_Ar −O Bond Cleavage: Mild Access to 2-Hydroxybenzophenones
  作者：Daniel Janssen-Müller、Santanu Singha、Fabian Lied、Karin Gottschalk、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201610203

  日期：2017.5.22

  rearrangement of acyl-anion equivalents generated by N-heterocyclic carbene (NHC) catalysis has been achieved. The developed method includes CAr−O, CAr−S, or CAr−N bond cleavage for the formation of a CAr−C bond and enables access to 2-hydroxybenzophenones, an important structural motif that is present in several bioactive natural products. By utilizing this procedure, the alkaloid taxilamine was synthesized

  N杂环卡宾（NHC）催化产生的酰基阴离子当量的Truce-Smiles重排已实现。所开发的方法包括裂解C Ar -O，C Ar -S或C Ar -N键以形成C Ar -C键，并能够获得2-羟基二苯甲酮，这是几种生物活性天然存在的重要结构基序产品。通过使用该程序，生物碱紫杉胺分三步合成。DFT计算和控制实验支持经典S NAr机理是与催化剂结合的Meisenheimer型中间体。该方法具有温和的反应条件，出色的官能团耐受性和广泛的底物范围，包括各种类别的（杂）芳烃。
• SYNTHESIS OF HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Araldi Gian-Luca

  公开号：US20080009632A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Methods for the synthesis of heterocyclic compounds including N-(3,5-dichloropyrid-4-yl)-4-difluoromethoxy-8-methanesulfonamido-dibenzo[b,d]furan-1-carboxamide and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  合成杂环化合物的方法，包括N-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲磺酰氨基-二苯并[b,d]呋喃-1-羧酰胺及其药用盐。
• Synthesis and Morphine Enhancement Activity of N-[5-(2-phenoxyphenyl)-1, 3, 4-oxadiazole-2-yl]-N′-phenylurea Derivatives
  作者：Ali Almasi Rad、Majid Sheikhha、Rohollah Hosseini、Sayyed Abbas Tabatabaic、Abbas Shafiee

  DOI：10.1002/ardp.200300822

  日期：2004.4

  The synthesis of N‐[5‐(2‐phenoxyphenyl)‐1, 3, 4‐oxadiazole‐2‐yl]‐N′‐phenylurea derivatives is reported. The structures of these compounds are supported by their IR, 1H‐NMR and mass spectra. Conformational analysis and superimposition of energy minima conformers of these compounds on L‐365, 260, a known 3‐ureido‐1, 4‐benzodiazepine CCK‐B antagonist, showed that the aromatic rings fell in the same contour

  报道了N-[5-(2-苯氧基苯基)-1, 3, 4-恶二唑-2-基]-N'-苯基脲衍生物的合成。这些化合物的结构得到了它们的 IR、1H NMR 和质谱的支持。这些化合物的构象分析和能量最小值构象异构体在 L-365、260（一种已知的 3-脲基-1, 4-苯二氮卓 CCK-B 拮抗剂）上的叠加表明，芳环落在相同的轮廓上。与对照组相比，合成化合物的吗啡镇痛增强评价表明化合物8a、8c、8h-8j、8l、8o具有显着效果。
• Improved etherification procedure for the preparation of dibenz[<i>b,f</i>][1,4]oxazepine
  作者：H. Fakhraian、Y. Nafary、A. Yarahmadi、H. Hadj-Ghanbary

  DOI：10.1002/jhet.5570450535

  日期：2008.9

  The effect of temperature and catalyst on the yield and rate of the etherification reaction between 1 and 2 was investigated and alternative methods for separation of 3 and 4 from the reaction mixture have been described.

  研究了温度和催化剂对1和2之间醚化反应的产率和速率的影响，并描述了从反应混合物中分离3和4的替代方法。
• US5246943A
  申请人：——

  公开号：US5246943A

  公开（公告）日：1993-09-21