ethyl 2-(tert-butylcarbamoyl)hydrazine-1-carboxylate | 35403-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(tert-butylcarbamoyl)hydrazine-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl N-(tert-butylcarbamoylamino)carbamate
• CAS: 35403-63-5
• 化学式: C₈H₁₇N₃O₃
• mdl: MFCD24388529
• 分子量: 203.241
• InChiKey: KYMMRYAYFIPCQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(tert-butylcarbamoyl)hydrazine-1-carboxylate 在 乙醇 、 sodium 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到4-叔丁基-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  杂环甜菜碱衍生物的合成及抗利什曼活性

  摘要：

  桦木素，一种天然存在的丰富的三萜，可通过四个步骤转化为3,28-二-O-乙酰基acetyl- 12,18-二烯。在3,28-二-O-乙酰基lu- 12,18-二烯的存在下，用碘代苯二乙酸酯将各种4-取代的脲唑氧化为相应的脲嗪时，会生成新的杂环桦木衍生物。在微孔板分析中以50μM的浓度检测了这些betulin衍生物对抑制致死性内脏利什曼病的物种Leishmania donovani axenic amastigotes的生长的能力。胃肠道50测定最有效化合物的浓度（50％生长抑制的浓度），并评估其对人巨噬细胞THP-1的细胞毒性。还检查了对在巨噬细胞中生长的杜氏乳酸杆菌的抗利什曼活性。3,28-二-O-乙酰基lupa- 12,18-二烯和4-甲基尿嘧啶之间的杂环加合物是最有效的衍生物，其 对杜氏乳酸链球菌的GI 50 = 8.9μM。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.01.003
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸正丁酯 、 叔丁基异氰酸酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.07h， 生成 ethyl 2-(tert-butylcarbamoyl)hydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有分层结构的高支化聚合物中的串联功能化

  摘要：

  开发了具有多层结构的超支化聚合物，以证明在一个纳米结构平台内不同区域进行高效串联功能化反应的可能性。该聚合物支架是通过链增长的三种功能单体的链增长铜催化的叠氮化物-炔烃环加成聚合反应构建而成，并在一个罐中依次添加单体。随后与不同单体单元的反应导致每个链段的有效官能化，并通过稳健的程序构建了高度复杂的聚合物结构。作为概念的证明，证明了这种聚合物结构通过三种不同类型的共轭反应定量加载六种客体分子的能力。

  DOI：

  10.1002/chem.201800683

文献信息

• Alternative synthetic routes to N-methyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione (MeTAD) and other triazolinedione derivatives
  作者：Gary W. Breton、Mark Turlington

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.06.091

  日期：2014.8

  N-Methyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione (MeTAD) is a powerful electrophile and a versatile synthetic reagent. In this Letter we describe two methods for the synthesis of N-methylurazole, the direct precursor to MeTAD, on gram scales and in good yields. Both methods provide pure urazole while avoiding the necessity of large scale purification via column chromatography or recrystallization. One of the methods proved to be amenable for the synthesis of derivatives other than N-methyl. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.