N-(4-(1-(2,6-difluorobenzyl)-5-((methylamino)methyl)-2,4-dioxo-3-(2-pyridinyl)-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)-N'-methoxyurea | 737789-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(1-(2,6-difluorobenzyl)-5-((methylamino)methyl)-2,4-dioxo-3-(2-pyridinyl)-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)-N'-methoxyurea
• 英文别名: 1-[4-[1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-5-(methylaminomethyl)-2,4-dioxo-3-pyridin-2-ylthieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl]phenyl]-3-methoxyurea
• CAS: 737789-94-5
• 化学式: C₂₈H₂₄F₂N₆O₄S
• 分子量: 578.599
• InChiKey: UALRLRPOCPDIJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(1-(2,6-difluorobenzyl)-5-((methylamino)methyl)-2,4-dioxo-3-(2-pyridinyl)-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)-N'-methoxyurea 、 2-乙氧基氯乙烷 在 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(4-(1-(2,6-difluorobenzyl)-5-(((2-ethoxyethyl)(methyl)amino)methyl)-2,4-dioxo-3-(2-pyridinyl)-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)-N'-methoxyurea
  参考文献：
  名称：

  Premature ovulation preventive agent

  摘要：

  公开号：

  EP1917978B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(5-((benzyl(methyl)amino)methyl)-1-(2,6-difluorobenzyl)-2,4-dioxo-3-(2-pyridinyl)-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)-N'-methoxyurea 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到N-(4-(1-(2,6-difluorobenzyl)-5-((methylamino)methyl)-2,4-dioxo-3-(2-pyridinyl)-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)-N'-methoxyurea
  参考文献：
  名称：

  Premature ovulation preventive agent

  摘要：

  公开号：

  EP1917978B1

文献信息

• THIENOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20140221381A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R 1 is a C 1-4 alkyl; R 2 is (1) a 5- to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic group which may have a substituent selected from the group consisting of (1′) a halogen, (2′) a hydroxy group, (3′) a C 1-4 alkyl and (4′) a C 1-4 alkoxy, (2) a phenyl which may have a substituent selected from the group consisting of (1′) a halogen, (2′) a C 1-4 alkoxy-C 1-4 alkyl, (3′) a mono-C 1-4 alkyl-carbamoyl-C 1-4 alkyl, (4′) a C 1-4 alkoxy and (5′) a mono-C 1-4 alkylcarbamoyl-C 1-4 alkoxy, or the like; R 3 is a C 1-4 alkyl; R 4 is a C 1-4 alkoxy, or the like; n is an integer of 1 to 4; or a salt thereof, as a thienopyrimidine compound having gonadotropin-releasing hormone antagonistic activity.

  本发明提供了一种化合物，其表示为式：其中，R1是C1-4烷基；R2是(1)含氮的5-7元杂环基团，该基团可以具有从群组(1')卤素，(2')羟基，(3')C1-4烷基和(4')C1-4烷氧基中选择的取代基，或(2)苯基，该苯基可以具有从群组(1')卤素，(2')C1-4烷氧基-C1-4烷基，(3')单个C1-4烷基-氨基甲酰-C1-4烷基，(4')C1-4烷氧基和(5')单个C1-4烷基-氨基甲酰-C1-4烷氧基等中选择的取代基；R3是C1-4烷基；R4是C1-4烷氧基或类似物；n是1到4的整数；或其盐，作为一种具有促性腺激素释放激素拮抗活性的噻唑嘧啶化合物。
• Substituted thieno[2,3-d]pyrimidin-2,4-dione compounds and uses thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08058280B2

  公开（公告）日：2011-11-15

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R1 is a C1-4 alkyl; R2 is (1) a 5- to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic group which may have a substituent selected from the group consisting of (1′) a halogen, (2′) a hydroxy group, (3′) a C1-4 alkyl and (4′) a C1-4 alkoxy, (2) a phenyl which may have a substituent selected from the group consisting of (1′) a halogen, (2′) a C1-4 alkoxy-C1-4 alkyl, (3′) a mono-C1-4 alkyl-carbamoyl-C1-4 alkyl, (4′) a C1-4 alkoxy and (5′) a mono-C1-4 alkylcarbamoyl-C1-4 alkoxy, or the like; R3 is a C1-4 alkyl; R4 is a C1-4 alkoxy, or the like; n is an integer of 1 to 4; or a salt thereof, as a thienopyrimidine compound having gonadotropin-releasing hormone antagonistic activity.

  本发明提供了一种化合物，其表示为式：其中R1是C1-4烷基；R2是(1)含氮的5-7元杂环基团，可以具有选自（1'）卤素，（2'）羟基，（3'）C1-4烷基和（4'）C1-4烷氧基的取代基，或（2）苯基，其可以具有选自（1'）卤素，（2'）C1-4烷氧基-C1-4烷基，（3'）单个C1-4烷基-氨基甲酰基-C1-4烷基，（4'）C1-4烷氧基和（5'）单个C1-4烷基氨基甲酰基-C1-4烷氧基等的取代基；R3是C1-4烷基；R4是C1-4烷氧基或类似物；n是1到4的整数；或其盐，作为一种具有促性腺激素释放激素拮抗活性的噻唑嘧啶化合物。
• PREMATURE OVULATION PREVENTIVE AGENT
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1917978A1

  公开（公告）日：2008-05-07

  The present invention provides a premature ovulation inhibitor for use in in vitro fertilization or embryo transfer process, which contains a nonpeptidic compound having a gonadotropin releasing hormone antagonistic action. The premature ovulation inhibitor for use in in vitro fertilization or embryo transfer process of the present invention is low toxic, permits oral administration, and has a superior inhibitory effect on premature ovulation in in vitro fertilization or embryo transfer process.

  本发明提供了一种用于体外受精或胚胎移植过程的过早排卵抑制剂，它含有一种具有促性腺激素释放激素拮抗作用的非肽类化合物。本发明的体外受精或胚胎移植过程中使用的过早排卵抑制剂毒性低，允许口服，对体外受精或胚胎移植过程中的过早排卵具有卓越的抑制作用。
• Thienopyrimidine compounds and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1591446B1

  公开（公告）日：2013-03-06
• US7300935B2
  申请人：——

  公开号：US7300935B2

  公开（公告）日：2007-11-27