Z-[4-(5-bromo-pent-1-enyl)-cyclohexylmethyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-[4-(5-bromo-pent-1-enyl)-cyclohexylmethyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[[4-[(Z)-5-bromopent-1-enyl]cyclohexyl]methyl]-N-methylcarbamate
• 化学式: C₁₈H₃₂BrNO₂
• 分子量: 374.362
• InChiKey: QYVDFJYIUQYBNS-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-[4-(5-bromo-pent-1-enyl)-cyclohexylmethyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 、 铂 在 二氧化铂 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 trans-[4-(5-bromo-pentyl)-cyclohexylmethyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted cyclohexane derivatives

  摘要：

  本发明提供了以下式(I)1的化合物，其中A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8、A9、A10、U、V、W、m、n和p如规范中所示，并其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与2,3-氧化甾二烯-鲑鲈固醇环化酶相关的疾病，如高胆固醇血症和高脂血症。

  公开号：

  US20030199550A1

文献信息

• Substituted cyclohexane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030199550A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention provides compounds of formula (I) 1 wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 , A 9 , A 10 , U, V, W, m, n and p are as indicated in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia and hyperlipemia.

  本发明提供了以下式(I)1的化合物，其中A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8、A9、A10、U、V、W、m、n和p如规范中所示，并其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与2,3-氧化甾二烯-鲑鲈固醇环化酶相关的疾病，如高胆固醇血症和高脂血症。