(Z)-1-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)-3-methyltriaz-1-ene 2-oxide sodium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-1-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)-3-methyltriaz-1-ene 2-oxide sodium salt
• 英文别名: sodium;(Z)-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]-oxido-oxidoiminoazanium
• 化学式: C₃H₈N₃O₃*Na
• 分子量: 157.105
• InChiKey: AVRDFAYTEXPTKS-YHSAGPEESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.71
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)-3-methyltriaz-1-ene 2-oxide sodium salt 、 氯甲基甲硫醚 在 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以23%的产率得到(Z)-3-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-1-((methylthio)methoxy)triaz-1-ene 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NO-RELEASING NONOATE(OXYGEN-BOUND)CHROMENE CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS DE NONOATE(LIÉ À L'OXYGÈNE)CHROMÈNE LIBÉRANT DE L'OXYDE NITRIQUE

  摘要：

  本发明提供了释放NO的NONOate（氧结合）香豆素共轭物，其具有如下结构（I）的结构：其中Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如详细描述中所定义；包括至少一种化合物的制药组合物（I）；以及使用化合物（I）有益于愈合伤口、预防和治疗癌症，或治疗光老化性角化症、囊性纤维化或痤疮的方法。

  公开号：

  WO2015109014A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 在 nitric oxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 (Z)-1-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)-3-methyltriaz-1-ene 2-oxide sodium salt
  参考文献：
  名称：

  具有潜在的充血性心力衰竭治疗的具有diazen-1-ium-1,2-glycate一氧化氮供体部分的1,4-二氢吡啶钙通道调节剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  一组具有一氧化氮供体O（2）-乙酰氧基甲基-1-（N-乙基-N-甲基氨基）或4的外消旋4-芳基（杂芳基）-1,4-二氢-2,6-二甲基-3-硝基吡啶-乙基哌嗪-1-基）重氮-1-1,2-二醇酸酯，通过偶联各自的4-芳基（杂芳基）-1,4-二氢-2,6-二甲基-3合成C-5酯取代基-硝基吡啶-5-羧酸与O（2）-乙酰氧基甲基-1- [N-（2-甲基磺酰氧基乙基）-N-甲基氨基]重氮-1-1,2-二醇酸酯或O（2）-乙酰氧基甲基-1- [4-（2-甲基磺酰氧基乙基）哌嗪-1-基]重氮-1-1,2-二醇盐。具有C-4 2-吡啶基，4-吡啶基，2-三氟甲基苯基或苯并呋喃山-4-基取代基的化合物显示出比在0.37-1.09 microM范围内更强的平滑肌钙通道拮抗剂活性（IC（50）在0.37-1.09 microM范围内）具有C-4 3-吡啶基取代基的相关类似物（IC（50）'s = 3.03-9。相对于参考药物硝苯地平为14

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.05.008

文献信息

• [EN] 3,3-DISUBSTITUTED-1-HYDROXYTRIAZ-1-ENE 2-OXIDES AND WOUND-HEALING COMPOSITIONS USING THEM<br/>[FR] 3,3-DISUBSTITUÉS-1-HYDROXYTRIAZ-1-ÈNE 2-OXYDES ET COMPOSITIONS DE CICATRISATION DE PLAIE LES UTILISANT
  申请人：SARMONT LLC

  公开号：WO2015108835A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  Esters, carbonates and imides of 3,3-disubstituted-1-hydroxytriaz-1-ene 2-oxides of the formula I are disclosed. The compounds release nitric oxide (NO) under physiologic conditions, and pharmaceutical compositions containing them are useful to aid in wound healing.

  公开了式I的3,3-二取代-1-羟基三唑-1-烯-2-氧化物的酯、碳酸酯和亚胺。这些化合物在生理条件下释放一氧化氮（NO），含有它们的药物组合物对于促进伤口愈合是有用的。
• NONOATE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS

  公开号：US20140135295A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  A compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt of the compound. Also described are pharmaceutical formulations thereof and methods of using the same.

  化合物的化学式（I）：或者该化合物的药用可接受的盐。还描述了其药物制剂和使用方法。
• [EN] NO-RELEASING NONOATE (NITROGEN-BOUND) SULFONAMIDE-LINKED-COXIB ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTICANCÉREUX DE COXIB LIÉS À UN SULFONAMIDE (LIAISON À L'AZOTE) DE NONOATE À LIBÉRATION DE NO
  申请人：EUCLISES PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014012074A3

  公开（公告）日：2014-03-06
• [EN] NO-RELEASING NONOATE(OXYGEN-BOUND)CHROMENE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE NONOATE(LIÉ À L'OXYGÈNE)CHROMÈNE LIBÉRANT DE L'OXYDE NITRIQUE
  申请人：EUCLISES PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015109014A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention provides NO-releasing NONOate(oxygen bound)chromene conjugates, having the structure of Formula (I): wherein Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer, or treating actinic keratosis, cystic fibrosis, or acne, using a compound of Formula (I).

  本发明提供了释放NO的NONOate（氧结合）香豆素共轭物，其具有如下结构（I）的结构：其中Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如详细描述中所定义；包括至少一种化合物的制药组合物（I）；以及使用化合物（I）有益于愈合伤口、预防和治疗癌症，或治疗光老化性角化症、囊性纤维化或痤疮的方法。
• Synthesis and biological evaluation of 1,4-dihydropyridine calcium channel modulators having a diazen-1-ium-1,2-diolate nitric oxide donor moiety for the potential treatment of congestive heart failure
  作者：Carlos Velázquez、Edward E Knaus

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.05.008

  日期：2004.7

  potent smooth muscle calcium channel antagonist activity (IC(50)'s in the 0.37-1.09 microM range) than related analogs having a C-4 3-pyridyl substituent (IC(50)'s=3.03-9.14 microM range) relative to the reference drug nifedipine (IC(50)=9.13 nM). The point of attachment of C-4 isomeric pyridyl substituents was a determinant of smooth muscle calcium channel antagonist activity where the relative potency

  一组具有一氧化氮供体O（2）-乙酰氧基甲基-1-（N-乙基-N-甲基氨基）或4的外消旋4-芳基（杂芳基）-1,4-二氢-2,6-二甲基-3-硝基吡啶-乙基哌嗪-1-基）重氮-1-1,2-二醇酸酯，通过偶联各自的4-芳基（杂芳基）-1,4-二氢-2,6-二甲基-3合成C-5酯取代基-硝基吡啶-5-羧酸与O（2）-乙酰氧基甲基-1- [N-（2-甲基磺酰氧基乙基）-N-甲基氨基]重氮-1-1,2-二醇酸酯或O（2）-乙酰氧基甲基-1- [4-（2-甲基磺酰氧基乙基）哌嗪-1-基]重氮-1-1,2-二醇盐。具有C-4 2-吡啶基，4-吡啶基，2-三氟甲基苯基或苯并呋喃山-4-基取代基的化合物显示出比在0.37-1.09 microM范围内更强的平滑肌钙通道拮抗剂活性（IC（50）在0.37-1.09 microM范围内）具有C-4 3-吡啶基取代基的相关类似物（IC（50）'s = 3.03-9。相对于参考药物硝苯地平为14