N-(2-pyrimidinyl)-1,3-diaminopropane | 125767-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(2-pyrimidinyl)-1,3-diaminopropane
• 英文别名: N-(2-pyrimidinyl)-1,3-propanediamine；N-(2-pyrimidinyl)propane-1,3-diamine；2-(3-aminopropylamino)pyrimidine；N-(3-aminopropyl)pyrimidin-2-amine；N'-pyrimidin-2-ylpropane-1,3-diamine
• CAS: 125767-32-0
• 化学式: C₇H₁₂N₄
• mdl: MFCD09942606
• 分子量: 152.199
• InChiKey: FHYDQGOVTLQZSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-pyrimidinyl)-1,3-diaminopropane 生成 N-cyano-N'-methyl-N"-[3-(2-pyrimidylamino)propyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active guanidine compounds

  摘要：

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。

  公开号：

  US03950333A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二胺 、 2-溴嘧啶 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(2-pyrimidinyl)-1,3-diaminopropane
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active guanidine compounds

  摘要：

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。

  公开号：

  US03950333A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 1,3-丙二胺 在 N-(2-pyrimidinyl)-1,3-diaminopropane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以yielding 53 g (65.7%) of N-2-pyrimidinyl-1,3-propanediamine (intermediate 1)的产率得到N-(2-pyrimidinyl)-1,3-diaminopropane
  参考文献：
  名称：

  Vasoconstrictive substituted 2,3-dihydro-1,4-dioxinopyridines

  摘要：

  本发明涉及式为##STR1##的化合物，其N-氧化物形式，药学上可接受的酸盐和立体化学异构体形式，其中.dbd.a.sub.1 --a.sub.2 .dbd.a.sub.3 --a.sub.4 .dbd.是一个式为.dbd.N--CH.dbd.CH--CH.dbd.(a)、.dbd.CH--N.dbd.CH--CH.dbd.(b)、.dbd.CH--CH.dbd.N--CH.dbd.(c)、.dbd.CH--CH.dbd.CH--N.dbd.(d)的二价基团，其中一个或两个氢原子可以被卤素，羟基，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基所替代；R.sup.1是氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.2是氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.3是氢或C.sub.1-6烷基；Alk.sup.1是C.sub.1-5烷二基；Alk.sup.2是C.sub.2-15烷二基；Q是一个含有至少一个氮原子的五元或六元杂环或式为--C(NR.sup.5 R.sup.6).dbd.C--R.sup.4的基团，其中R.sup.4是氢，氰基，氨基甲酰或C.sub.1-6烷基；R.sup.5是氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6烯基或C.sub.3-6炔基；R.sup.6是氢或C.sub.1-6烷基；或R.sup.5和R.sup.6一起形成式为--(CH.sub.2).sub.4 --或--(CH.sub.2).sub.5 --的二价基团。描述了制药组合物、制剂和用作药物的用途。

  公开号：

  US05990123A1

文献信息

• Pharmacologically active thiourea and urea compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03950353A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。
• [(benzodioxan, benzofuran or benzopyran) alkylamino] alkyl substituted
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05541180A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  The present invention is concerned with vasoconstricive [(benzodioxan, benzofuran or benzopyran)alkylamino]alkyl substituted guanidines having the formula ##STR1## the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein X is O, CH.sub.2 or a direct bond; R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 alkenyl or C.sub.3-6 alkynyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; or R.sup.2 and R.sup.3 may be taken together to form a bivalent radical of formula --(CH.sub.2).sub.m --, wherein m is 4 or 5; or R.sup.1 and R.sup.2 taken together may form a bivalent radical of formula --CH.dbd.CH-- or of formula --(CH.sub.2).sub.n --, wherein n is 2, 3 or 4; or R.sup.3 may represent a bond when R.sup.1 and R.sup.2 taken together form a bivalent radical of formula --CH.dbd.CH--CH.dbd., --CH.dbd.CH--N.dbd., or --CH.dbd.N--CH.dbd.; R.sup.4 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl;Alk.sup.1 is a bivalent C.sub.1-3 alkanediyl radical; A is a bivalent radical of formula: ##STR2## wherein each R.sup.5 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; wherein each R.sup.6 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; Alk.sup.2 is C.sub.2-15 alkanediyl or C.sub.5-7 cycloalkanediyl; and each p is 0, 1 or 2; provided that [2-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)methyl]amino]ethyl guanidine is excluded. Pharmaceuticals which are useful as vasoconstrictors. Compositions comprising said guanidine derivatives as active ingredients, processes for preparing said guanidine derivatives and novel N-cyano guanidine, intermediates; and a use as a medicine are described.

  本发明涉及具有以下结构的血管收缩性[(苯并二氧杂环戊烷、苯并呋喃或苯并吡喃)烷基氨基]烷基取代胍啶，其化学式为##STR1##其药学上可接受的酸盐，以及其立体化异构体形式，其中X为O、CH.sub.2或直接键；R.sup.1为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.2为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6烯基或C.sub.3-6炔基；R.sup.3为氢或C.sub.1-6烷基；或R.sup.2和R.sup.3可以结合形成式为--(CH.sub.2).sub.m--的二价基团，其中m为4或5；或R.sup.1和R.sup.2结合在一起可以形成式为--CH.dbd.CH--或式为--(CH.sub.2).sub.n--的二价基团，其中n为2、3或4；或R.sup.3可以表示键，当R.sup.1和R.sup.2结合在一起形成式为--CH.dbd.CH--CH.dbd.、--CH.dbd.CH--N.dbd.或--CH.dbd.N--CH.dbd.的二价基团时；R.sup.4为氢或C.sub.1-6烷基；Alk.sup.1为二价C.sub.1-3烷二基基团；A为式的二价基团：##STR2##其中每个R.sup.5为氢或C.sub.1-4烷基；每个R.sup.6为氢或C.sub.1-4烷基；Alk.sup.2为C.sub.2-15烷二基或C.sub.5-7环烷二基；每个p为0、1或2；但[2-[(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环戊烷-2-基)甲基]氨基]乙基胍啶被排除。作为血管收缩剂有用的药物。包含所述胍啶衍生物作为活性成分的组合物，制备所述胍啶衍生物的方法和新颖的N-氰基胍啶，中间体；以及作为药物的用途。
• Vasoconstrictive substituted aryloxyalkyl diamines
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05677310A1

  公开（公告）日：1997-10-14

  The present invention is concerned with compounds having the formula ##STR1## the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.3 is C.sub.1-6 alkyl, hydroxy, cyano, halo, C.sub.1-6 alkyloxy, aryloxy, arylmethoxy, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl, C.sub.1-6 alkyl-S-, C.sub.1-6 alkyl(S.dbd.O)--, C.sub.1-6 alkylcarbonyl; R.sup.4 is hydrogen, halo, hydroxy, C.sub.1-6 alkyl, or C.sub.1-6 alkyloxy; or R.sup.3 and R.sup.4 taken together form a bivalent radical; R.sup.5 and R.sup.6 each independently are hydrogen, halo, hydroxy, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkyloxy, aryloxy or arylmethoxy; R.sup.7 is hydrogen; Alk.sup.1 is C.sub.2-5 alkanediyl; Alk.sup.2 is C.sub.2-15 alkanediyl; Q is a heterocyclic ring containing at least one nitrogen atom or a radical of formula ##STR2## Pharmaceutical compositions, preparations and use as a medicine are described.

  本发明涉及具有以下结构式的化合物##STR1##及其药学上可接受的酸盐，以及立体化学异构体形式，其中R.sup.1是氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.2是氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.3是C.sub.1-6烷基，羟基，氰基，卤素基，C.sub.1-6烷氧基，芳基氧基，芳基甲氧基，C.sub.2-6烯基，C.sub.2-6炔基，C.sub.1-6烷基-S-，C.sub.1-6烷基(S.dbd.O)--，C.sub.1-6烷基羰基；R.sup.4是氢，卤素，羟基，C.sub.1-6烷基，或C.sub.1-6烷氧基；或R.sup.3和R.sup.4一起形成二价基团；R.sup.5和R.sup.6各自独立地是氢，卤素，羟基，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，芳基氧基或芳基甲氧基；R.sup.7是氢；Alk.sup.1是C.sub.2-5烷二基；Alk.sup.2是C.sub.2-15烷二基；Q是含有至少一个氮原子的杂环环或具有以下结构式的基团##STR2##描述了药物组合物、制剂和用作药物的用途。
• Vasoconstrictive substituted dihydropyranopyridines
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US05691344A1

  公开（公告）日：1997-11-25

  The present invention is concerned with compounds of formula ##STR1## the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, the N-oxides thereof and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein .dbd.a.sub.1 --a.sub.2 .dbd.a.sub.3 --a.sub.4 .dbd. is a bivalent radical of formula: .dbd.N--CH.dbd.CH--CH.dbd. (a), .dbd.CH--N.dbd.CH--CH.dbd. (b), .dbd.CH--CH.dbd.N--CH.dbd. (c), .dbd.CH--CH.dbd.CH--N.dbd. (d), wherein in said bivalent radicals one or two hydrogen atoms can be substituted by halo, hydroxy, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.1-6 alkyloxy; R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; Alk.sup.1 is C.sub.1-5 alkanediyl; Alk.sup.2 is C.sub.2-15 alkanediyl; Q is a five- or six-membered heterocyclic ring containing at least one nitrogen atom or a radical of formula ##STR2## wherein R.sup.4 is hydrogen, cyano, aminocarbonyl or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.5 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 alkenyl or C.sub.3-6 alkynyl; R.sup.6 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; or R.sup.5 and R.sup.6 taken together may form a bivalent radical of formula --(CH.sub.2).sub.4 -- or --(CH.sub.2).sub.5 --. Pharmaceutical compositions, preparations and use as a medicine are described.

  本发明涉及以下化合物的公式：##STR1## 其药学上可接受的酸盐，其N-氧化物和立体化学异构体形式，其中.dbd.a.sub.1 --a.sub.2 .dbd.a.sub.3 --a.sub.4 .dbd.是一个具有以下式的二价基团：.dbd.N--CH.dbd.CH--CH.dbd.（a），.dbd.CH--N.dbd.CH--CH.dbd.（b），.dbd.CH--CH.dbd.N--CH.dbd.（c），.dbd.CH--CH.dbd.CH--N.dbd.（d），在所述二价基团中，一个或两个氢原子可以被卤素、羟基、C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基取代；R.sup.1为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.2为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.3为氢或C.sub.1-6烷基；Alk.sup.1为C.sub.1-5烷二基；Alk.sup.2为C.sub.2-15烷二基；Q为含有至少一个氮原子的五元或六元杂环环，或具有以下式的基团：##STR2## 其中R.sup.4为氢、氰基、氨基甲酰基或C.sub.1-6烷基；R.sup.5为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6烯基或C.sub.3-6炔基；R.sup.6为氢或C.sub.1-6烷基；或R.sup.5和R.sup.6一起可以形成以下式的二价基团：--(CH.sub.2).sub.4--或--(CH.sub.2).sub.5--。描述了药物组合物、制剂和用作药物的用途。
• Pharmacologically active guanidine compounds in compositions and methods
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04154844A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是替代了硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基的胍，它们是组胺活性的抑制剂。