4'-(bromomethyl)biphenyl-2-carbaldehyde | 911314-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-(bromomethyl)biphenyl-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4-bromomethyl-2'-formylbiphenyl；2-[4-(bromomethyl)phenyl]benzaldehyde
• CAS: 911314-60-8
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO
• 分子量: 275.145
• InChiKey: VEMIXPNDUUVOMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(bromomethyl)biphenyl-2-carbaldehyde 在 potassium cyanate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 阿齐沙坦
  参考文献：
  名称：

  制备2-乙氧基-1-{[2’-(5-羰基-4,5-二氢-1, 2,4-噁二唑-3-基)联苯基-4-基]甲基}-1H-苯 并咪唑-7-羧酸的方法

  摘要：

  本发明提供了一种制备2‑乙氧基‑1‑{[2'‑(5‑羰基‑4,5‑二氢‑1,2,4‑噁二唑‑3‑基)联苯基‑4‑基]甲基}‑1H‑苯并咪唑‑7‑羧酸的新方法，具体地，本发明方法提供了一种2‑乙氧基‑1‑{[2'‑(5‑羰基‑4,5‑二氢‑1,2,4‑噁二唑‑3‑基)联苯基‑4‑基]甲基}‑1H‑苯并咪唑‑7‑羧酸(阿齐沙坦)制备中的新中间体，所述的中间体如式(A)所示；其中，X为H或卤素。通过制备所述的式(A)中间体，可以方便、快速地制备阿齐沙坦，且反应路线短，副产物少，总收率高，条件温和，适合工业化制备阿齐沙坦。

  公开号：

  CN104119279B
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4'-溴甲基联苯 在 二异丁基氢化铝 、 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4'-(bromomethyl)biphenyl-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2006/103068

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of 4-Bromomethyl-2'-Formylbiphenyl and 4-Bromomethyl-2'-Hydroxymethylbiphenyl and Its Use in Preparation of Giotensin II Antagonists
  申请人：Copar Anton

  公开号：US20090318521A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  4-bromomethyl-2′-formylbiphenyl and 4-bromomethyl-2′-hydroxymethylbiphenyl are useful starting material for the preparation various angiotenzin II antagonists, which are prepared from 4-bromomethyl-2′-cyanobiphenyl or 4′-bromomethylbiphenylcarboxyilic derivatives using selected hydride reagent.

  4-溴甲基-2'-甲酰基联苯和4-溴甲基-2'-羟甲基联苯是制备各种血管紧张素II拮抗剂的有用起始材料，这些拮抗剂是从4-溴甲基-2'-氰基联苯或4'-溴甲基联苯甲酸衍生物中使用选择的氢化试剂制备的。
• Synthesis of 4-bromomethyl-2′-formylbiphenyl and 4-bromomethyl-2′-hydroxymethylbiphenyl and its use in preparation of angiotensin II antagonists
  申请人：Lek Pharmaceuticals, D.D.

  公开号：US07968727B2

  公开（公告）日：2011-06-28

  4-bromomethyl-2′-formylbiphenyl and 4-bromomethyl-2′-hydroxymethylbiphenyl are useful starting material for the preparation various angiotenzin II antagonists, which are prepared from 4-bromomethyl-2′-cyanobiphenyl or 4′-bromomethylbiphenylcarboxyilic derivatives using selected hydride reagent.

  4-溴甲基-2'-甲酰基联苯和4-溴甲基-2'-羟甲基联苯是制备各种血管紧张素II受体拮抗剂的有用起始物，这些拮抗剂是从4-溴甲基-2'-氰基联苯或4'-溴甲基联苯甲酸衍生物中使用选择的氢化试剂制备的。
• VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Boehm Jeffrey Charles

  公开号：US20130023541A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to voltage-gated sodium channel blocker intermediates, compounds and dimers, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for respiratory or respiratory tract diseases.

  本发明涉及电压门控钠通道阻滞剂中间体、化合物和二聚体，相应的药物组合物、化合物制备和治疗呼吸或呼吸道疾病的方法。
• Synthesis and Affinity Evaluation for AT1 Receptor of Phenylsalicylaldoxime-Derivatives Structurally Related to Sartans
  作者：Simona Rapposelli、Serena Cuboni、Maria Digiacomo、Antonio Lucacchini、Filippo Minutolo、Maria Letizia Trincavelli、Aldo Balsamo

  DOI：10.3987/com-07-11309

  日期：——

  In this work we reported the synthesis of new potential AT1 antagonists through the replacement of the biphenyltetrazole portion of the losartan with biphenylaldoximic (2) and phenylsalicylaldoximic (3a) moieties. Moreover, also the trifluoromethylpyrazole analogue of 3a (3b) was prepared. The new compounds synthesized were evaluated for their AT1 affinity through binding assay carried out on rat liver membranes using [(125)I]Sar1,Ile8-angiotensina II as radioligand.
• WO2006103068A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——