摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-amino-5-bromo-3-(methylaminomethyl)pyridine | 335031-24-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-5-bromo-3-(methylaminomethyl)pyridine
英文别名
5-bromo-3-(methylaminomethyl)pyridin-2-amine
2-amino-5-bromo-3-(methylaminomethyl)pyridine化学式
CAS
335031-24-8
化学式
C7H10BrN3
mdl
——
分子量
216.08
InChiKey
IKLSDWFFHOYYII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    298.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.513±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-5-bromo-3-(methylaminomethyl)pyridine 、 、 二碳酸二叔丁酯 在 silica gel 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以Flash chromatography on silica gel (1:1 hexanes/EtOAc) gave the title compound (6.2 g, 85%) as a white waxy solid的产率得到5-bromo-3-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methylaminomethyl]-2-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Compositions comprising multiple bioactive agents, and methods of using the same
    摘要:
    本发明的一部分涉及含有FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分,本发明涉及含有I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。
    公开号:
    US20060142265A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-bromo-3-(bromomethyl)pyridin-2-amine hydrobromide四氢呋喃甲胺 为溶剂, 以80%的产率得到2-amino-5-bromo-3-(methylaminomethyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    FAB I INHIBITORS
    摘要:
    公开号:
    EP1226138B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] FAB I INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FAB I
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2001027103A1
    公开(公告)日:2001-04-19
    Compounds of formula (I) are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment of bacterial infections. In said formula, (A) is (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h), (i), (j), (k), (l), (m), (n), (o) or (p); (I) wherein R1 is H or C¿1-4?alkyl; R?2¿ is H, C¿1-4?alkyl or C3-6cycloalkyl; R?3¿ is (q), (r), (s), (t), (u), (v) or (w); R4 is H or C¿1-4?alkyl; (x) indicates that one of the two designated bonds is a double bond and the other is a single bond; R?5¿ is CH¿2? when the bond to which it is attached is a double bond; or R?5¿ is H or C¿1-4?alkyl when the bond to which it is attached is a single bond; R?6¿ is H or C¿1-4?alkyl; R?7¿ is H, C¿1-6?alkyl or -C0-6alkyl-Ar; Y is H, C1-4alkyl, N(R')2, NHC(O)R', NHCH2C(O)R' or NHC(O)CH=CHR'; each X independently is H, C1-4alkyl, CH2OH, OR', SR', CN, N(R')2, CH2N(R')2, NO2, CF3, CO2R', CON(R')2, COR', NR'C(O)R', F, Cl, Br, I or -S(O)rCF3; W is S or O, Q is H or C1-4alkyl; M is CH2 or O; L is CH2 or C(O); E is O or NR'; each R' independently is H, C1-6alkyl or -C0-6alkyl-Ar; and r is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    公开了式(I)的化合物,它们是Fab I抑制剂,可用于治疗细菌感染。在所述式中,(A)是(a),(b),(c),(d),(e),(f),(g),(h),(i),(j),(k),(l),(m),(n),(o)或(p);(I),其中R1为H或C1-4烷基; R?2¿为H,C1-4烷基或C3-6环烷基; R?3¿为(q),(r),(s),(t),(u),(v)或(w); R4为H或C1-4烷基;(x)表示两个指定键中的一个是双键,另一个是单键;当其所连接的键是双键时,R?5¿为CH2;当其所连接的键是单键时,R?5¿为H或C1-4烷基; R?6¿为H或C1-4烷基; R?7¿为H,C1-6烷基或-C0-6烷基-Ar; Y为H,C1-4烷基,N(R')2,NHC(O)R',NHCH2C(O)R'或NHC(O)CH = CHR';每个X独立地为H,C1-4烷基,CH2OH,OR',SR',CN,N(R')2,CH2N(R')2,NO2,CF3,CO2R',CON(R')2,COR',NR'C(O)R',F,Cl,Br,I或-S(O)rCF3; W为S或O,Q为H或C1-4烷基; M为CH2或O; L为CH2或C(O); E为O或NR';每个R'独立地为H,C1-6烷基或-C0-6烷基-Ar; r为0、1或2;或其药学上可接受的盐。
  • FAB I inhibitors
    申请人:Miller H. William
    公开号:US20050250810A1
    公开(公告)日:2005-11-10
    Compounds of the formula (I) are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment of bacterial infections.
    公式(I)的化合物被揭示为Fab I抑制剂,可用于治疗细菌感染。
  • Fab I inhibitors
    申请人:Burgess J. Walter
    公开号:US20060116394A1
    公开(公告)日:2006-06-01
    Compounds are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment bacterial infections.
    本发明揭示了一种Fab I抑制剂,可用于治疗细菌感染。
  • Fab I Inhibitors
    申请人:Burgess Walter J.
    公开号:US20090221699A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    Compounds are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment bacterial infections.
    本发明揭示了一种Fab I抑制剂,可用于治疗细菌感染。
  • Compositions Comprising Multiple Bioactive Agents, and Methods of Using the Same
    申请人:BERMAN JUDD M.
    公开号:US20120010127A1
    公开(公告)日:2012-01-12
    In part, the present invention is directed to compositions comprising a FabI inhibitor and at least one other bioactive agent. In another part, the present invention is directed to antibacterial compositions comprising a compound of formulas I-III and at least one other antibacterial agent.
    本发明的一部分涉及包含FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分涉及包含I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-