2-(2',5'-dimethoxyphenyl)propionaldehyde | 52417-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2',5'-dimethoxyphenyl)propionaldehyde
• 英文别名: α-methyl-α-(2,5-dimethoxy-phenyl)-acetaldehyde；2-(2,5-dimethoxyphenyl)propionaldehyde；2-(2,5-Dimethoxyphenyl)-propionaldehyd；2-(2,5-Dimethoxyphenyl)propanal
• CAS: 52417-48-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: QFJBSPZGZZMKOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2',5'-dimethoxyphenyl)propionaldehyde 、 o-nitrobenzenesulfonyl azide 在 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以32%的产率得到(+)-2-(2',5'-dimethoxyphenyl)-2-(2''-nitrobenzene)sulfonylaminopropionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  α-支化醛的直接不对称α-磺酰胺化：烯胺催化的一种新方法

  摘要：

  α-支化醛和磺酰叠氮化物之间的脯氨酸催化反应提供了比例结构稳定的 α-磺酰胺化产物，ee 值高达 86%。反应也可以用催化剂、醛、磺酰氯和叠氮化钠以一锅法进行。所提出的机制从根本上不同于通常归因于烯胺催化的机制模型，其中包含叠氮化物与原位形成的烯胺的非对映选择性环加成反应作为关键步骤。反应中获得的产物可以通过两个额外的步骤转化为相应的非天然氨基酸。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600587
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,5-dimethoxyphenyl)propan-1-ol 在 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(2',5'-dimethoxyphenyl)propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  EP1847535

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ?-Chlor-nitrone V: Substitutionsreaktionen an Olefin- und Benzolderivaten. Eine Methode zur Darstellung von ?,?-un-ges�ttigten und ?- arylsubstituierten Aldehyden. Stereospezifische Bildung von tetra-alkylsubstituierten Olefindoppelbindungen. �ber synthetische Methoden, 9. (vorl�ufige) Mitteilung
  作者：Shimon Shatzmiller、Peter Gygax、David Hall、Albert Eschenmoser

  DOI：10.1002/hlca.19730560836

  日期：1973.12.12

  The Ag+-induced α-chloro-aldonitrone/olefin reaction in polar solvents can proceed by substitution, thereby providing a method for the preparation of β, γ-unsaturated aldehydes. Positional as well as configurational retention of the olefinic double bond are mechanistically significant and preparatively useful characteristics of this process. Substitution also occurs with great ease at nucleophilic

  可以通过取代进行在极性溶剂中的由Ag +诱导的α-氯-亚硝基硝基/烯烃反应，从而提供了一种制备β，γ-不饱和醛的方法。烯属双键的位置和构型保留是该方法在机械上重要的和制备上有用的特征。亲核芳香核也很容易取代。这为某些β-芳基醛的制备提供了简单的途径。
• Highly selective conversion of guaiacol to <i>tert</i>-butylphenols in supercritical ethanol over a H₂WO₄ catalyst
  作者：Fuhang Mai、Kai Cui、Zhe Wen、Kai Wu、Fei Yan、Mengmeng Chen、Hong Chen、Yongdan Li

  DOI：10.1039/c8ra07962e

  日期：——

  sites play an important role in the conversion of guaiacol and the Brønsted acid sites on H2WO4 enhance the conversion and favour a high selectivity of the tert-butylphenols. The recycling tests show that the carbon deposition on the catalyst surface, the dehydration and partial reduction of the catalyst itself are responsible for the decay of the H2WO4 catalyst. Finally, the possible reaction pathways

  在 H 2 WO 4催化剂上，在 300 °C 的超临界乙醇中检查愈创木酚的转化率。愈创木酚被完全消耗，同时得到16.7%的芳香醚和80.0%的烷基酚。有趣的是，叔丁基苯酚主要以71.8%的高选择性生产，2,6-二叔丁基苯酚和2,6-二叔丁基-4-乙基苯酚的总选择性高达63.7% . 实验结果表明，儿茶酚和2-乙氧基苯酚是中间体。同时，WO 3位点在愈创木酚的转化过程中起重要作用，H 2 WO 4上的布朗斯台德酸位点提高转化率并有利于叔丁基苯酚的高选择性。回收试验表明，催化剂表面的积碳、催化剂本身的脱水和部分还原是造成H 2 WO 4催化剂衰减的原因。最后，提出的可能的反应途径涉及愈创木酚转化过程中的醚交换过程和烷基化过程。
• New nitrones, their manufacture and their use for the manufacture of
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03950327A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  .alpha.-Halogen-nitrones of the formula ##EQU1## wherein Hal is a bromine or preferably a chlorine atom, R.sub.1 represents a cycloalkyl or an alkyl radical and R.sub.2 is hydrogen or an organic radical. Use as intermediates especially for the substitution of a hydrogen atom in aromatic compounds by the radical ##EQU2##

  .alpha.-卤代亚硝酰类化合物的化学式为##EQU1## 其中Hal为溴或更好的氯原子，R.sub.1表示环烷基或烷基基团，R.sub.2为氢或有机基团。特别用于芳香化合物中氢原子的取代反应中间体，该反应中使用基团##EQU2##
• 1-(Piperidin-4- Yl)-1H-Indole Derivatives
  申请人：Suzuki Yuichi

  公开号：US20080119518A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a compound represented by the formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof (provided that a compound in which all of R4a, R4b, and R4c are hydrogen atoms is excluded.): [wherein R1 represents a hydrogen atom, R2 represents a hydrogen atom, R3 represents the formula: wherein R4a, R4b, and R4c are the same as or different from each other and each represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or a C 1-6 alkoxy group, etc.]

  本发明提供了一种由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐，或其水合物（前提是排除所有R4a、R4b和R4c均为氢原子的化合物）：[其中R1表示氢原子，R2表示氢原子，R3表示式：其中R4a、R4b和R4c相同或不同，且每个表示氢原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基等。]
• 1-(PIPERIDIN-4-YL)-1H-INDOLE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1847535A1

  公开（公告）日：2007-10-24

  The present invention provides a compound represented by the formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof (provided that a compound in which all of R4a, R4b, and R4c are hydrogen atoms is excluded.): [wherein R1 represents a hydrogen atom, R2 represents a hydrogen atom, R3 represents the formula: wherein R4a, R4b, and R4c are the same as or different from each other and each represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or a C1-6 alkoxy group, etc.]

  本发明提供了一种由式（1）表示的化合物或其药理学上可接受的盐，或其水合物（但不包括R4a、R4b和R4c全部为氢原子的化合物）： [其中 R1 代表氢原子，R2 代表氢原子，R3 代表式（1）： 其中 R4a、R4b 和 R4c 彼此相同或不同，且各自代表氢原子、C1-6 烷基或 C1-6 烷氧基等]。