glycerol cyclic carbonate ethyl ether | 307949-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: glycerol cyclic carbonate ethyl ether
• 英文别名: 4-(ethoxymethyl)-1,3-dioxolan-2-one
• CAS: 307949-19-5
• 化学式: C₆H₁₀O₄
• 分子量: 146.143
• InChiKey: VIISQQLGDWHGOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-1,2-丙二醇 、 碳酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 反应 8.0h， 以85%的产率得到glycerol cyclic carbonate ethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Method for the synthesis of alpha/alpha-prime-alcoxylated glycerol linear carbonic esters

  摘要：

  一种合成α/α′-烷氧基甘油线性碳酸酯的方法，其中以下物质在低于220°C的反应温度下接触：来自α/α′-烷氧基甘油环状碳酸酯组的至少一种前体；来自金属氧化物、Lewis酸、有机金属催化剂和矿物碱组的至少一种催化剂；以及至少一种有机引发剂。含有至少一种新型α/α′-烷氧基甘油线性碳酸酯的组合物。

  公开号：

  US20150329468A1

文献信息

• Microwave-Assisted Synthesis of Tris-Anderson Polyoxometalates for Facile CO₂ Cycloaddition
  作者：Wei-Dong Yu、Yin Zhang、Yu-Yang Han、Bin Li、Sai Shao、Le-Ping Zhang、Hong-Ke Xie、Jun Yan

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00019

  日期：2021.3.15

  (NH4)4[ZnMo6O18(C4H8NO3)(OH)3]·4H2O (1), (NH4)4[CuMo6O18(C4H8NO3)(OH)3]·4H2O (2), (TBA)3(NH4)[ZnMo6O17(C5H9O3)2(OH)]·10H2O (3) (TBA = n-C16H36N), and (NH4)4[CuMo6O18(C5H9O3)2]·16H2O (4), were synthesized by a microwave-assisted method. Single-crystal X-ray diffraction revealed that 1 and 2 contained a tris (trihydroxyl organic compounds) ligand grafted on one side, while two tris ligands were grafted on two sides to

  四个新的tris-Anderson多金属氧酸盐（POMs）（NH 4）4 [ZnMo 6 O 18（C 4 H 8 NO 3）（OH）3 ]·4H 2 O（1），（NH 4）4 [CuMo 6 O 18（C 4 H 8 NO 3）（OH）3 ]·4H 2 O（2），（TBA）3（NH 4）[ZnMo 6 O 17（C 5 H 9 O 3）2（OH）]·10H 2 O（3）（TBA = n -C 16 H 36 N）和（NH 4）4 [CuMo 6 O 18（C 5 H 9 O 3）2 ]·16H 2 O （4）是通过微波辅助法合成的。X射线单晶衍射表明，1和2的一侧接有一个tris（三羟基有机化合物）配体，而两侧的两个tris配体接枝了，在3和3中形成χ/δ和δ/δ异构体。分别为4。首次获得χ/δ异构体3的1 H和13 C NMR光谱，其中6个亚甲基在1 H NMR光谱中显示6个峰，在13
• Hemisquaramide Tweezers as Organocatalysts: Synthesis of Cyclic Carbonates from Epoxides and CO₂
  作者：Kazuto Takaishi、Takafumi Okuyama、Shota Kadosaki、Masanobu Uchiyama、Tadashi Ema

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00117

  日期：2019.3.1

  family of H-bond donor organocatalysts, are reported. The catalysts could be synthesized within two steps. Among them, H8-binaphthyl-linked hemisquaramide 7 markedly accelerated the synthesis of cyclic carbonates from epoxides and CO2. The reactions proceeded well under mild and solvent-free conditions. Kinetic resolution was also achieved at −20 °C (s = 3.0). The adjustable bite angle and orientation

  据报道，一种半新的氢键镊子，一种新型的氢键供体有机催化剂。催化剂可以在两个步骤内合成。其中，H 8-联萘基连接的半quarquaramide 7明显地促进了由环氧化物和CO 2合成环状碳酸酯。反应在温和且无溶剂的条件下进行得很好。在-20°C（s = 3.0）时也达到了动力学拆分。催化剂的两个NH基团的可调节的咬合角和取向对于高活性很重要。
• Unexpected Macrocyclic Multinuclear Zinc and Nickel Complexes that Function as Multitasking Catalysts for CO ₂ Fixations
  作者：Kazuto Takaishi、Bikash Dev Nath、Yuya Yamada、Hiroyasu Kosugi、Tadashi Ema

  DOI：10.1002/anie.201904224

  日期：2019.7.15

  macrocyclic multinuclear ZnII and NiII complexes with binaphthyl‐bipyridyl ligands (L) were synthesized. X‐ray analysis revealed that these complexes consisted of an outer ring (Zn3L3 or Ni3L3) and an inner core (Zn2 or Ni). In the ZnII complex, the inner Zn2 part rotated rapidly inside the outer ring in solution on an NMR timescale. These complexes exhibited dual catalytic activities for CO2 fixations:

  合成了具有双萘基联吡啶基配体（L）的独特的自组装大环多核Zn II和Ni II配合物。X射线分析表明，这些络合物由外环（Zn 3 L 3或Ni 3 L 3）和内核（Zn 2或Ni）组成。在Zn II络合物中，内部Zn 2部分在NMR时标上在溶液中的外环内部快速旋转。这些配合物对CO 2固定具有双重催化活性：由环氧化物和CO 2合成环状碳酸酯和温度转换的N-甲酰化/ N胺与CO 2和氢硅烷的甲基化。
• Imidazolium- and Triazine-Based Porous Organic Polymers for Heterogeneous Catalytic Conversion of CO₂into Cyclic Carbonates
  作者：Hong Zhong、Yanqing Su、Xingwei Chen、Xiaoju Li、Ruihu Wang

  DOI：10.1002/cssc.201701821

  日期：2017.12.22

  organic polymer with counter chloride anion (IT‐POP‐1). The porosity and CO2 affinity of IT‐POP‐1 may be modulated at the molecular level through a facile anion‐exchange strategy. Compared with the post‐modified polymers with iodide and hexafluorophosphate anions, IT‐POP‐1 possesses the highest surface area and the best CO2 uptake capacity with excellent adsorption selectivity over N2. The roles of

  CO 2吸附和伴随的催化转化为有用的化学物质是缓解能源危机和全球变暖影响的有前途的方法。这对于开发新型的包含CO 2亲电基团和用于CO 2化学转化的催化活性位点的多相催化材料非常合乎需要。在这里，我们介绍了一种基于咪唑和三嗪的多孔有机聚合物，带有抗氯阴离子（IT-POP-1）。IT‐POP‐1的孔隙度和CO 2亲和力可以通过简便的阴离子交换策略在分子水平上调节。与具有碘化物和六氟磷酸根阴离子的后改性聚合物相比，IT‐POP‐1具有最高的表面积和最佳的CO 2在N 2上具有优异的吸附选择性和高吸收能力。说明了任务特定的组分（例如三嗪，咪唑鎓，羟基和抗衡阴离子）在CO 2吸收和催化性能中的作用。IT‐POP‐1在CO 2与环氧化物的无溶剂和无添加剂环加成反应中表现出最高的催化活性和出色的可回收性。
• Ionic‐Liquid‐Modified Click‐Based Porous Organic Polymers for Controlling Capture and Catalytic Conversion of CO ₂
  作者：Caiyan Cui、Rongjian Sa、Zixiao Hong、Hong Zhong、Ruihu Wang

  DOI：10.1002/cssc.201902715

  日期：2020.1.9

  Capture and catalytic conversion of CO2 into value-added chemicals is a promising and sustainable approach to relieve global warming and the energy crisis. Nitrogen-rich porous organic polymers (POPs) are promising materials for CO2 capture and separation, but their application in the additive-free catalytic conversion of CO2 into cyclic carbonates is still a challenge. Herein, a nitrogen-rich click-based

  捕获二氧化碳并将其催化转化为增值化学品是缓解全球变暖和能源危机的一种有前途且可持续的方法。富氮多孔有机聚合物（POPs）是用于捕获和分离CO2的有前途的材料，但是将其用于无添加剂地将 催化转化为环状碳酸酯仍然是一个挑战。本文中，开发了一种富含氮的基于点击的POP（CPP），用于在不存在金属，溶剂和添加剂的情况下使 与环氧化物进行环加成反应。在CPP主机主链上引入咪唑基离子液体可以调节孔隙率， 吸附/解吸， 对N2的选择性以及化学转化中的催化活性。提出了一种暂定的催化途径，以说明催化系统的优异催化活性，其中所结合的离子液体和CPP的多孔性质协同促进了催化反应。这项研究提供了一个平台，以了解多孔性质和亲核阴离子对 与环氧化物的环加成反应的协同作用。