2-dimethylamino-4-phenylpyrimidine-5-carboxylic acid [2-(3-aminophenyl)-2-hydroxyethyl]methylamide | 862839-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-dimethylamino-4-phenylpyrimidine-5-carboxylic acid [2-(3-aminophenyl)-2-hydroxyethyl]methylamide
• 英文别名: N-[2-(3-aminophenyl)-2-hydroxyethyl]-2-(dimethylamino)-N-methyl-4-phenylpyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 862839-25-6
• 化学式: C₂₂H₂₅N₅O₂
• 分子量: 391.473
• InChiKey: YINYEPAYOLVKPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dimethylamino-4-phenylpyrimidine-5-carboxylic acid [2-(3-aminophenyl)-2-hydroxyethyl]methylamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-[3-(2-chloroethoxy)phenyl]-N-pyridin-3-ylmethyl-1H-benzimidazole-5-carboxamide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 40.16h， 以52%的产率得到2-dimethylamino-4-phenylpyrimidine-5-carboxylic acid (2-hydroxy-2-{3-[(pyridine-2-carbonyl)amino]phenyl}ethyl)methylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTORS ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE PYRIMIDINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEURS D'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的俄利新受体拮抗剂，这些拮抗剂对俄利新I受体具有选择性。其中，Ar代表苯基或含有1-3个相同或不同杂原子或亚甲二氧基苯基的5-或6元杂环的环，这些基团可以选择性地用一个或多个相同或不同的C1.4烷基基团、卤原子、羟基、C1-4烷氧基、三卤甲基基团、NHC1.4烷基、-N(CI-4烷基)2或-NHC(=0)-C1-4烷基基团取代。

  公开号：

  WO2005075458A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTORS ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEURS D'OREXINE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2005075458A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to the orexin receptor antagonists of the general formula (I), which are selective to orexin I receptors. (I) -wherein Ar stands for phenyl group or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1-3 identical or different heteroatoms or methylenedioxyphenyl group -these groups may optionally be substituted with one or more identical or different C1.4 alkyl group, halogen atom, hydroxyl group, C1-4 alkoxy group, trihalogenomethyl group, NHC1.4 alkyl, -N(CI-4 alkyl)2 or -NHC(=0)-C1-4 alkyl group,

  本发明涉及通式（I）的俄利新受体拮抗剂，这些拮抗剂对俄利新I受体具有选择性。其中，Ar代表苯基或含有1-3个相同或不同杂原子或亚甲二氧基苯基的5-或6元杂环的环，这些基团可以选择性地用一个或多个相同或不同的C1.4烷基基团、卤原子、羟基、C1-4烷氧基、三卤甲基基团、NHC1.4烷基、-N(CI-4烷基)2或-NHC(=0)-C1-4烷基基团取代。