1-(1-(1H-咪唑酸乙酯-1-羰基)吡啶-4-YL)-1H-咪唑[4,5-B]吡啶-2(3H)-酮 | 1373116-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 1-(1-(1H-咪唑酸乙酯-1-羰基)吡啶-4-YL)-1H-咪唑[4,5-B]吡啶-2(3H)-酮
• 英文名称: 1-(1-(1H-imidazole-1-carbonyl)piperidin-4-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one
• 英文别名: 2H-Imidazo[4,5-b]pyridin-2-one, 1,3-dihydro-1-[1-(1H-imidazol-1-ylcarbonyl)-4-piperidinyl]-；1-[1-(imidazole-1-carbonyl)piperidin-4-yl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
• CAS: 1373116-06-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₆O₂
• 分子量: 312.331
• InChiKey: VBWXKTTVXAQTDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(1H-咪唑酸乙酯-1-羰基)吡啶-4-YL)-1H-咪唑[4,5-B]吡啶-2(3H)-酮 、 (5S,6S,9R)-5-amino-6-(2,3-difluorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-ol dihydrochloride 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 rimegepant
  参考文献：
  名称：

  [EN] CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR CGRP

  摘要：

  该公开涉及公式（I）的新化合物，包括药用盐，这些化合物是CGRP受体拮抗剂。该公开还涉及制药组合物和使用这些化合物治疗CGRP相关疾病的方法，包括偏头痛和其他头痛、神经源性血管舒张、神经源性炎症、热损伤、循环性休克、与绝经相关的潮红、哮喘等气道炎症性疾病以及慢性阻塞性肺疾病（COPD）。

  公开号：

  WO2011046997A1
• 作为产物：
  描述：

  N3-4-piperidinyl-2,3-pyridinediamine 2HCl 以85的产率得到1-(1-(1H-咪唑酸乙酯-1-羰基)吡啶-4-YL)-1H-咪唑[4,5-B]吡啶-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of Cycloheptapyridine CGRP Receptor Antagonists

  摘要：

  本公开涉及一种制备I式化合物的方法，包括在该过程中有用的合成中间体。

  公开号：

  US20150361047A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-amino-6-(2,3-difluorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-ol;dihydrochloride 、 1-(1-(1H-咪唑酸乙酯-1-羰基)吡啶-4-YL)-1H-咪唑[4,5-B]吡啶-2(3H)-酮 在 1-(1-(1H-咪唑酸乙酯-1-羰基)吡啶-4-YL)-1H-咪唑[4,5-B]吡啶-2(3H)-酮 作用下， 以78.3的产率得到硫酸利美戈潘
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of Cycloheptapyridine CGRP Receptor Antagonists

  摘要：

  本公开涉及一种制备I式化合物的方法，包括在该过程中有用的合成中间体。

  公开号：

  US20150361047A1

文献信息

• [EN] CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR CGRP
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011046997A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula (I), including pharmaceutically acceptable salts, which are CGRP receptor antagonists. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions and methods for using the compounds in the treatment of CGRP related disorders including migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases such as asthma, and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  该公开涉及公式（I）的新化合物，包括药用盐，这些化合物是CGRP受体拮抗剂。该公开还涉及制药组合物和使用这些化合物治疗CGRP相关疾病的方法，包括偏头痛和其他头痛、神经源性血管舒张、神经源性炎症、热损伤、循环性休克、与绝经相关的潮红、哮喘等气道炎症性疾病以及慢性阻塞性肺疾病（COPD）。
• Synthesis of a dual carbon‐14‐labeled calcitonin gene‐related peptide receptor antagonist for use in a human absorption–distribution–metabolism–elimination study
  作者：Wesley A. Turley、John A. Easter、Richard C. Burrell、Samuel J. Bonacorsi

  DOI：10.1002/jlcr.3966

  日期：2022.5.15

  Oral calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonists have been shown to be effective in the acute and preventive treatment of migraine. CGRP receptor antagonists offer safety advantages over triptans because they are not active vasoconstrictors, which reduces cardiovascular risks. Bristol Myers Squibb discovered a high affinity CGRP receptor antagonist BMS-927711 for the treatment of migraine now FDA approved as Nurtec® ODT (rimegepant). Dual-labeled [14C]-BMS-927711 was prepared and used in a human absorption–distribution–metabolism–elimination (ADME) study. A dual-labeled analog of BMS-927711 was required to fully track the compound's metabolic transformation. The carbon-14-labeled synthesis of both right side and left side portions of [14C]-BMS-927711 is described.

  口服降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂已被证明在偏头痛的急性和预防治疗中有效。与三氟氯噻嗪（triptans）相比，CGRP受体拮抗剂具有安全性优势，因为它们不是活跃的血管收缩剂，从而减少心血管风险。百时美施贵宝发现了一种高亲和力的CGRP受体拮抗剂BMS-927711，现已获得FDA批准，用于治疗偏头痛，品牌名称为Nurtec® ODT（rimegepant）。制备了双标记的[14C]-BMS-927711，并在人体吸收-分布-代谢-排泄（ADME）研究中使用。为了全面追踪该化合物的代谢转化，需制备BMS-927711的双标记类似物。本文描述了[14C]-BMS-927711的右侧和左侧部分的碳-14标记合成过程。
• [EN] CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DU CGRP
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012154354A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula (I), including pharmaceutically acceptable salts, which are CGRP receptor antagonists. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions and methods for using the compounds in the treatment of CGRP related disorders including migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases such as asthma, and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  该披露通常涉及公式（I）的新化合物，包括药用盐，它们是CGRP受体拮抗剂。该披露还涉及药物组合物和使用这些化合物治疗与CGRP相关疾病的方法，包括偏头痛和其他头痛、神经源性血管舒张、神经源性炎症、热损伤、循环休克、与绝经期相关的潮红、哮喘等气道炎症性疾病，以及慢性阻塞性肺病（COPD）。
• CGRP receptor antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08314117B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, which are CGRP receptor antagonists. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions and methods for using the compounds in the treatment of CGRP related disorders including migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases such as asthma, and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  该披露通常涉及到公式I的新化合物，包括药用可接受的盐，这些化合物是CGRP受体拮抗剂。该披露还涉及到制药组合物和使用这些化合物治疗CGRP相关疾病的方法，包括偏头痛和其他头痛，神经源性血管扩张，神经源性炎症，热损伤，循环性休克，与绝经期相关的潮红，气道炎症性疾病如哮喘以及慢性阻塞性肺疾病（COPD）。
• CGRP Receptor Antagonists
  申请人：Luo Guanglin

  公开号：US20110251223A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, which are CGRP receptor antagonists. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions and methods for using the compounds in the treatment of CGRP related disorders including migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases such as asthma, and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  该披露通常涉及公式I的新化合物，包括药学上可接受的盐，这些化合物是CGRP受体拮抗剂。该披露还涉及药物组成物和使用这些化合物治疗与CGRP相关的疾病的方法，包括偏头痛和其他头痛，神经源性血管扩张，神经源性炎症，热损伤，循环休克，与绝经期相关的潮红，气道炎症性疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）。