2-(3-nitrophenyl)-3,4,6-triphenyl-2,6-dihydropyrazolo-[3,4-d]pyridazin-7-one | 501422-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(3-nitrophenyl)-3,4,6-triphenyl-2,6-dihydropyrazolo-[3,4-d]pyridazin-7-one
• 英文别名: 2-(3-Nitrophenyl)-3,4,6-triphenylpyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one
• CAS: 501422-07-7
• 化学式: C₂₉H₁₉N₅O₃
• 分子量: 485.502
• InChiKey: DVVDEZFDTAYJBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  710.6±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-nitrophenyl)-3,4,6-triphenyl-2,6-dihydropyrazolo-[3,4-d]pyridazin-7-one 在 盐酸 、 sodium polysulphide 作用下， 以 乙醇 、 硝基苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(2-methylquinolin-7-yl)-3,4,6-triphenyl-2,6-dihydropyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  环状草酰化合物与肼或的反应研究：4-苯甲酰基-1-（3-硝基苯基）-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸的合成与反应

  摘要：

  由呋喃-2,3-二酮1和N-苄叉基-N '-（3-硝基苯基）肼制得的1 H-吡唑-3-羧酸2通过其酰氯3与各种醇的反应而转化。或N-亲核试剂分别变成相应的酯或酰胺衍生物4或5。腈6和苯胺基吡唑酸7个的衍生物2也通过脱水而获得图5A中的SOCl的混合物2用DMF和减少2与多硫化钠分别。而环缩合反应2或7与苯基肼或水合肼和6与仅无水肼分别导致吡唑并[3,4- d ]-哒嗪酮8和吡唑并[3,4- d ]哒嗪胺9的衍生物。2与2-肼基吡啶并reaction反应生成并吡唑酸衍生物10，将其脱羧得到to并吡唑衍生物11。吡唑并[4,3- d ]恶嗪酮12和2-喹啉基吡唑并[3,4- d ]哒嗪13衍生物也通过环戊二烯的缩合反应制备。分别与盐酸羟胺和乙醛分别为2和7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390503
• 作为产物：
  描述：

  4-benzoyl-5-phenyl-furan-2,3-dione 以 xylene 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3-nitrophenyl)-3,4,6-triphenyl-2,6-dihydropyrazolo-[3,4-d]pyridazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  环状草酰化合物与肼或的反应研究：4-苯甲酰基-1-（3-硝基苯基）-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸的合成与反应

  摘要：

  由呋喃-2,3-二酮1和N-苄叉基-N '-（3-硝基苯基）肼制得的1 H-吡唑-3-羧酸2通过其酰氯3与各种醇的反应而转化。或N-亲核试剂分别变成相应的酯或酰胺衍生物4或5。腈6和苯胺基吡唑酸7个的衍生物2也通过脱水而获得图5A中的SOCl的混合物2用DMF和减少2与多硫化钠分别。而环缩合反应2或7与苯基肼或水合肼和6与仅无水肼分别导致吡唑并[3,4- d ]-哒嗪酮8和吡唑并[3,4- d ]哒嗪胺9的衍生物。2与2-肼基吡啶并reaction反应生成并吡唑酸衍生物10，将其脱羧得到to并吡唑衍生物11。吡唑并[4,3- d ]恶嗪酮12和2-喹啉基吡唑并[3,4- d ]哒嗪13衍生物也通过环戊二烯的缩合反应制备。分别与盐酸羟胺和乙醛分别为2和7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390503