N-甲基-[1,1-联苯]-4-胺 | 3365-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基-[1,1-联苯]-4-胺
• 中文别名: N-甲基-[1,1'-联苯]-4-胺
• 英文名称: biphenyl-4-yl-methyl-amine
• 英文别名: N-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-amine；N-methyl-4-phenylaniline；N-methyl-[1,1’-biphenyl]-4-amine；4-(methylamino)biphenyl；N-methyl-[1,1′-biphenyl]-4-amine；N-Methyl-4-biphenylamine
• CAS: 3365-81-9
• 化学式: C₁₃H₁₃N
• mdl: MFCD16697536
• 分子量: 183.253
• InChiKey: UUYJYDILAMMXGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-[1,1-联苯]-4-胺 在 2-硝基丙烷 、 氧气 、 1,2-萘醌 作用下， 反应 12.0h， 生成 N-nitroso-N-methyl-N-(4-biphenylyl)amine
  参考文献：
  名称：

  一锅串联邻位萘醌催化的N-烷基苯胺的有氧亚硝化和Rh（III）催化的C–H官能化序列为吲哚和苯胺衍生物

  摘要：

  亚硝基基团是N-烷基苯胺C–H官能化的无痕导向基团，在用作内部氧化剂或在随后的还原条件下最终被除去。o- NQ催化剂无需使用溶剂和化学计量的氧化剂即可好氧氧化N-烷基苯胺的独特能力，为开发伸缩式催化剂系统提供了新的机会，而无需直接处理危险的N-亚硝基化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02776
• 作为产物：
  描述：

  4-phenylbenzyl azide 在 三乙基硅烷 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到N-甲基-[1,1-联苯]-4-胺
  参考文献：
  名称：

  来自苄基叠氮化物的N-甲基苯胺

  摘要：

  在布朗斯台德酸或路易斯酸和Et 3 SiH的存在下，苄基叠氮化物可有效地转化为N-甲基苯胺。叠氮化物和4-正丁基苄基叠氮化物的组合似乎形成了氨基重氮三氯锡酸酯（II），该重氮经历重排成亚胺盐，然后被Et 3 SiH还原为N-甲基-4-正丁基苯胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00148-3

文献信息

• PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160185785A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X 1 , X 2 , R 1 -R 5 , R 5′ and R 6 are described herein.

  这项发明涉及USP7抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫紊乱、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病、细菌感染和疾病，具有以下结构式： 其中m、n、X1、X2、R1-R5、R5'和R6如本文所述。
• B(C₆F₅)₃-catalyzed tandem protonation/deuteration and reduction of <i>in situ</i>-formed enamines
  作者：Rongpei Wu、Ke Gao

  DOI：10.1039/d1ob00316j

  日期：——

  protonation/deuteration and reduction of in situ-formed enamines in the presence of water and pinacolborane was developed. Regioselective β-deuteration of tertiary amines was achieved with high chemo- and regioselectivity. D2O was used as a readily available and cheap source of deuterium. Mechanistic studies indicated that B(C6F5)3 could activate water to promote the protonation and reduction of enamines.

  开发了一种高效的B（C 6 F 5）3催化串联质子化/氘代和在水和频哪醇硼烷存在下还原原位形成的烯胺的方法。叔胺的区域选择性β-氘化具有高的化学和区域选择性。D 2 O被用作一种容易获得且廉价的氘源。机理研究表明，B（C 6 F 5）3可以活化水以促进烯胺的质子化和还原。
• Biphenylcarboxylic acid amides, the preparation thereof and the use thereof as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20020032238A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The present invention relates to substituted piperazine derivatives of general formula 1 wherein R 1 to R 7 are defined herein, the isomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which are valuable inhibitors of the microsomal triglyceride-transfer protein (MTP), medicaments containing these compounds and their use, as well as the preparation thereof.

  本发明涉及一般式1的取代哌嗪衍生物，其中R1至R7在此处定义，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，这些盐是微粒体三酰甘油转移蛋白（MTP）的有价值的抑制剂，含有这些化合物的药物以及它们的用途，以及其制备。
• Borane–Trimethylamine Complex as a Reducing Agent for Selective Methylation and Formylation of Amines with CO₂
  作者：Yanmeng Zhang、He Zhang、Ke Gao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03023

  日期：2021.11.5

  borane–trimethylamine complex worked as an efficient reducing agent for the selective methylation and formylation of amines with 1 atm CO2 under metal-free conditions. 6-Amino-2-picoline serves as a highly efficient catalyst for the methylation of various secondary amines, whereas in its absence, the formylation of primary and secondary amines was achieved in high yield with high chemoselectivity. Mechanistic

  我们在此报告，硼烷-三甲胺配合物可作为一种有效的还原剂，用于在无金属条件下用 1 个大气压的 CO 2对胺进行选择性甲基化和甲酰化。6-Amino-2-picoline 可作为各种仲胺甲基化的高效催化剂，而在没有它的情况下，伯胺和仲胺的甲酰化以高产率和高化学选择性实现。机理研究表明 6-amino-2-picoline-borane 催化系统像分子内受挫的 Lewis 对一样操作以激活 CO 2。
• [EN] NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL ANTI-DIABETIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE CYCLIQUES UTILES COMME AGENTS ANTI-DIABÉTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010047982A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention are useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, Metabolic Syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，并且在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病方面非常有用。本发明的化合物在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面非常有用。