Bis--boran | 22093-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis--boran
• 英文别名: Bis-(benzylphenylamino)-boran
• CAS: 22093-06-7
• 化学式: C₂₆H₂₅BN₂
• 分子量: 376.309
• InChiKey: VEMGFYLBDWXIAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.339±53.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis--boran 在 甲醇 作用下， 生成 苯甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Mikhailov, B. M.; Povarov, L. S., Zhurnal Obshchei Khimii, 1971, vol. 41, p. 1544 - 1549

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Benzylphenylamino)-boran 生成 Bis--boran
  参考文献：
  名称：

  Mikhailov, B. M.; Povarov, L. S., Zhurnal Obshchei Khimii, 1971, vol. 41, p. 1544 - 1549

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Mono- and Acyclic Bis-aminoboranes via Controlled Hydroboration of Imines
  作者：Siyuan Zhai、Craig Forsyth、Zhizhou Liu、Dragoslav Vidović

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00283

  日期：2022.9.26

  Controlled hydroboration of imines using Me2S-BH3 has been developed as an alternative approach toward the synthesis of both mono- and acyclic bis-aminoboranes. One of the key synthetic steps involved isolation of the imine-BH3 adducts followed by their conversion to the corresponding mono-aminoboranes (R2N-BH2; R = alkyl, aryl). This particular transformation could be achieved thermally, but the best

  使用 Me 2 S-BH 3对亚胺进行可控硼氢化已被开发为合成单环和无环双氨基硼烷的替代方法。关键合成步骤之一涉及分离亚胺-BH 3加合物，然后将它们转化为相应的单氨基硼烷（R 2 N-BH 2；R = 烷基、芳基）。这种特殊的转化可以通过热实现，但在产品纯度方面的最佳结果是在催化量的 β-二酮亚胺化稳定铝络合物（即 LAl(OTf) 2 /Na[BAr Cl 4 ]；Tf = O 2 SCF 3 , L = CH(CCH3 ) 2 (N( 2,6- i Pr 2 -C 6 H 3 )) 2 , Ar Cl = 3,5-Cl 2 -C 6 H 3 )。可以通过混合亚胺-BH 3来制备对称的双氨基硼烷 ((R 2 N) 2 BH)在催化反应条件下与相应的游离亚胺形成加合物或单氨基硼烷。然而，当亚胺在铝催化剂存在下使用单氨基硼烷进行可控硼氢化时，实现了合成不对称双氨基硼烷的最合适方法。尽管大多
• Koester, R.; Bellut, H.; Hattori, S., Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 720, p. 1 - 22
  作者：Koester, R.、Bellut, H.、Hattori, S.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.2.3, page 99 - 108
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Koester,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 720, p. 1 - 22
  作者：Koester,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 3.2, page 41 - 51
  作者：

  DOI：——

  日期：——