2-甲基-6-硝基-2H-吲唑 | 6850-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 2-甲基-6-硝基-2H-吲唑
• 中文别名: 2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯
• 英文名称: 2-methyl-6-nitro-2H-indazole
• 英文别名: 2-Methyl-6-nitroindazol；2-methyl-6-nitroindazole
• CAS: 6850-22-2
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• mdl: MFCD00456075
• 分子量: 177.162
• InChiKey: RJFYXEGJMSZKIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C
• 沸点：
  364.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  22 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-6-硝基-2H-吲唑 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以47 %的产率得到3-溴-2-甲基-6-硝基-2H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  稠环-2-氨基嘧啶类化合物及其组合物和用途

  摘要：

  本发明公开了一种稠环‑2‑氨基嘧啶类化合物及其组合物和用途，具有式I所示的结构，或者其立体异构体、药学上可接受的盐，其中Y、Z、W各自选自C或N；X选自Cl、CF3。R1选自缺失、H、C1‑4烷烃基、含1‑2个杂原子的7‑11元螺环基、含1‑2个杂原子的4‑6元杂环基，其中杂原子为氮、氧中的至少一种；R2选自缺失、甲基、三氟甲基、C1‑4烷烃基；R3选自缺失、H、甲基、异丙基、C1‑4烷烃基。本发明化合物对EGFRL858R/T790M/C797S突变的细胞增殖性疾病有着良好的治疗效果并且对于野生型EGFR有着良好的选择性，同时本发明化合物具备可口服的潜质且有较好的安全性。

  公开号：

  CN116082399A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基甲苯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-甲基-6-硝基-2H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  新的硝基吲哚基乙腈：通过取代的亲核取代和由阴离子介导的互变异构转换而实现的有效合成途径†

  摘要：

  通过用4-氯苯氧基乙腈将N-甲基-硝基吲唑类化合物进行亲核取代，可以有效地获得新的N-烷基-硝基吲哚基乙腈。所有化合物均已通过NMR和质谱技术进行了充分表征，其中一些化合物的结构还通过X射线衍射分析数据得到了证实。加入碱性阴离子后，在该系列硝基吲哚基乙腈中观察到互变异构转换，然后进行UV-Vis分光光度法和1 H-NMR滴定。阴离子官能团诱导的互变异构物质的形成得到密度泛函理论计算的支持。

  DOI：

  10.1039/c9nj02807b

文献信息

• [EN] THIENO[3,2-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY FOR PROTEIN KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS THIÉNO[3,2-D]PYRIMIDINES AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE POUR DES PROTÉINES KINASES
  申请人：HANMI PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2013100632A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Provided are a thieno[3,2-d]pyrimidine derivative of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof having inhibitory activity for protein kinase, and a pharmaceutical composition comprising same for prevention and treatment of abnormal cell growth diseases.

  提供一种具有蛋白激酶抑制活性的噻吩[3,2-d]嘧啶衍生物（化学式（I））或其药用可接受的盐，以及包含该衍生物的药物组合物，用于预防和治疗异常细胞生长疾病。
• THIENO[3,2-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY FOR PROTEIN KINASES
  申请人：HANMI PHARM. CO., LTD

  公开号：US20140371219A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Provided are a thieno[3,2-d]pyrimidine derivative of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof having inhibitory activity for protein kinase, and a pharmaceutical composition comprising same for prevention and treatment of abnormal cell growth diseases.

  提供一种具有蛋白激酶抑制活性的噻吩[3,2-d]嘧啶衍生物的化学式(I)或其药用可接受盐，以及包含该化合物的药物组合物，用于预防和治疗异常细胞生长疾病。
• Heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyrimidines as janus kinase inhibitors
  申请人：Rodgers D. James

  公开号：US20070135461A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，可以调节雅努斯激酶的活性，并且在治疗与雅努斯激酶活性相关的疾病中具有用处，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Photochimie d'heterocycles azotes—VI
  作者：P. Bouchet、R. Lazaro、M. Benchidmi、J. Elguero

  DOI：10.1016/0040-4020(80)88048-3

  日期：1980.1

  The preparation of different aminoindazoles by nucleophilic aromatic photosubstitution of nitroindazoles by amines is described. In this manner, the amino, methylamino, dimethylamino and dimethylamino substituents are introduced in 3,4,5 or 7-position. The irradiation in the presence of ethanol gives ethoxyindazoles in only four cases. Two demethylation reactions have been observed: the first one concerns

  描述了通过胺的硝基吲哚的亲核芳香光解制备不同的氨基吲唑。以这种方式，在3、4、5或7位引入氨基，甲基氨基，二甲基氨基和二甲基氨基取代基。在乙醇存在下的辐射仅在四种情况下产生乙氧基吲唑。已经观察到两个脱甲基反应：第一个涉及从二甲胺开始的甲基氨基衍生物的形成；第二个涉及从二甲胺开始的甲氨基衍生物的形成。第二种是在二乙胺存在下通过辐照形成N（H）1-吲唑。
• [EN] THERAPEUTIC INDAZOLES<br/>[FR] INDAZOLES THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2019046467A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The invention provides compounds of formula (I): and salts thereof wherein R1-R5 have any of the meanings described in the specification. The compounds are useful for treating bacterial infections (e.g. tuberculosis).

  该发明提供了式(I)的化合物及其盐，其中R1-R5具有规范中描述的任何含义。这些化合物可用于治疗细菌感染（例如结核病）。