5-[1,3]Dithiolan-2-yl-[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3]dithiol-2-one | 215722-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-[1,3]Dithiolan-2-yl-[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3]dithiol-2-one
• 英文别名: 2-(1,3-Dithiolan-2-yl)-[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3]dithiol-5-one
• CAS: 215722-41-1
• 化学式: C₇H₆OS₆
• 分子量: 298.52
• InChiKey: NEEBZFOSCSCCLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[1,3]Dithiolan-2-yl-[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3]dithiol-2-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2,5-bis(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene
  参考文献：
  名称：

  作为BEDT-TTF的结构异构体的BDH-TTP及其二维六氟磷酸盐。

  摘要：

  BDH-TTP（1）是双（亚乙基二硫代）四硫富富瓦烯（BEDT-TTF）的结构异构体，它的电荷转移盐显示了低至低温的金属行为。在（BDH-TTP）的情况下，2 PF 6此行为归因于结构，它是由PF的BDH-TTP供体分子和片材的κ型片的向上6 -的阴离子。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990315)38:6<810::aid-anie810>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  1,2-乙二硫醇 、 4,5-(1,4-dioxane-2,3-diyldithio)-1,3-dithiol-2-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到5-[1,3]Dithiolan-2-yl-[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3]dithiol-2-one
  参考文献：
  名称：

  作为BEDT-TTF的结构异构体的BDH-TTP及其二维六氟磷酸盐。

  摘要：

  BDH-TTP（1）是双（亚乙基二硫代）四硫富富瓦烯（BEDT-TTF）的结构异构体，它的电荷转移盐显示了低至低温的金属行为。在（BDH-TTP）的情况下，2 PF 6此行为归因于结构，它是由PF的BDH-TTP供体分子和片材的κ型片的向上6 -的阴离子。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990315)38:6<810::aid-anie810>3.0.co;2-i

文献信息

• Alternative synthesis of TTF donors with a dioxolane ring, and synthesis of their dithiolane and oxathiolane analogues
  作者：Jun-ichi Yamada、Rika Oka、Hiroyuki Anzai、Hiroyuki Nishikawa、Isao Ikemoto、Koichi Kikuchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01679-7

  日期：1998.10

  3-dithiolane, or 1,3-oxathiolane ring (1–3) has been accomplished via the (MeO)3P-promoted cross-coupling reaction of the corresponding new ketones (6–8) and thiones (9a-c). The radical-cation salts derived from 2a with AuI2−, BF4−, and AsF6− exhibited metallic conducting behavior for single crystals.

  通过（MeO）3 P促进的交叉偶联反应完成了带有1,3-二氧戊环，1,3-二硫杂环戊烷或1,3-氧杂硫杂环戊烷环（1-3）的TTF（四硫富瓦烯）供体的合成。相应的新酮（6-8）和硫酮（9a-c）。自由基阳离子盐衍生自2A与AUI 2 -，BF 4 - ，和ASF 6 -为单晶表现出金属导电行为。
• Newly modified TTF and DSDTF donors for developing molecular-based organic metals
  作者：Jun-ichi Yamada、Hiroyuki Nishikawa、Koichi Kikuchi

  DOI：10.1039/a807698g

  日期：——

  The development of organic metals based on newly modified TTF (tetrathiafulvalene) and DSDTF (diselenadithiafulvalene) donors via the Lewis acid-promoted reactions of organotin compounds with electrophiles is described. The Me 3 Al-promoted reaction is versatile for construction of 1,3-dichalcogenol-2-ylidene moieties, and the BF 3 -promoted reaction is utilized to prepare the 1,3-dithiole-2-chalcogenone derivatives condensed with a bis-fused six-membered heterocycle. The use of these reactions enables us to synthesize DHTTF (dihydrotetrathiafulvalene) donors, DHTTF-fused donors, DSDTF donors incorporating the vinylenedithio end group, and TTF donors with an extended periphery by addition of aliphatic heterocycles. The crystal structures of radical-cation salts derived from these π-electron donors, including some new κ-type salts with a 2:1 (donor:anion) stoichiometry, are also disclosed.

  本文介绍了通过路易斯酸促进有机锡化合物与亲电体的反应，开发基于新修饰的 TTF（四噻吩富戊二烯）和 DSDTF（二硒二噻吩富戊二烯）供体的有机金属。Me 3 Al 促成的反应可用于构建 1,3-二羰基烯-2-亚基分子，而 BF 3 促成的反应则可用于制备与双融合六元杂环缩合的 1,3-二硫代-2-羰基烯酮衍生物。利用这些反应，我们可以合成 DHTTF（二氢四硫富戊烯）供体、DHTTF-融合供体、含有乙烯二硫末端基团的 DSDTF 供体，以及通过添加脂肪族杂环而具有扩展外围的 TTF 供体。此外，还公布了由这些π电子供体衍生的自由基阳离子盐的晶体结构，包括一些具有 2:1（供体：阴离子）化学计量的新型κ型盐。