N-methyl-N-<2-<3,4-(methylenedioxy)phenoxy>ethyl>amine | 116354-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-methyl-N-<2-<3,4-(methylenedioxy)phenoxy>ethyl>amine
• 英文别名: N-methyl-N-[2-[3,4-(methylenedioxy)phenoxy]ethyl]amine；2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)-N-methylethanamine；2-(1,3-benzodioxol-5-yloxy)-N-methylethanamine
• CAS: 116354-42-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: PQDZYOUYROPJGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-<2-<3,4-(methylenedioxy)phenoxy>ethyl>amine 在 碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2H-1,4-Benzothiazin-3(4H)-one, 2-[2-[3-[[2-(1,3-benzodioxol-5-yloxy)ethyl]methylamino]propoxy]-5-methoxyphenyl]-4-methyl-, (2R)-, (2E)-2-butenedioate (1:1) (9CI)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and calcium ion antagonistic activity of 2-[2-[(aminoalkyl)oxy]-5-methoxyphenyl]-3,4-dihydro-4-methyl-3-oxo-2H-1,4-benzothiazines

  摘要：

  As an extension of the previous investigation (J. Med. Chem. 1988, 31, 919), we synthesized a series of 2-[2-[(aminoalkyl)oxy]-5-methoxyphenyl]-3,4-dihydro-4-methyl-3-oxo-2H- 1,4-benzothiazines (3) and evaluated their Ca2+ antagonistic activities. Ca2+ antagonistic activity was measured with isolated depolarized guinea pig taenia cecum. On the basis of their potent Ca2+ antagonistic activity, six benzothiazines were selected and further evaluated for their vasocardioselectivity. Among these six compounds, the key compound 15 [3,4-dihydro-2-[5-methoxy-2-[3-[N-methyl-N-[2-[3,4- (methylenedioxy)phenoxy]ethyl]amino]propoxy]phenyl]-4-methyl-3-oxo- 2H-1,4-benzothiazine hydrogen fumarate] was recognized as having the lowest cardioselectivity. Following optical resolution, the absolute configuration of the compound's optically active enantiomer was determined by means of X-ray crystallography of a synthetic precursor (+)-4a. The Ca2+ antagonistic activity of 15 was found to reside primarily in (+)-15 (which was about 7 times more potent than (-)-15). The in vitro study showed that (+)-15 had a low cardioselectivity compared to verapamil and diltiazem. This result suggests that (+)-15 would exhibit less adverse effects due to cardiac inhibition than diltiazem and verapamil in therapeutic use.

  DOI：

  10.1021/jm00169a011
• 作为试剂：
  描述：

  (-)-(S)-3,4-dihydro-2-<2-(3-bromopropoxy)-5-methoxyphenyl>-4-methyl-3-oxo-2H-1,4-benzothiazine 、 N-methyl-N-<2-<3,4-(methylenedioxy)phenoxy>ethyl>amine 在 N-methyl-N-<2-<3,4-(methylenedioxy)phenoxy>ethyl>amine 作用下， 生成 Levosemotiadil fumarate
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1990, 33, 1898-1905

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel benzothiazine derivatives
  申请人：Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04786635A1

  公开（公告）日：1988-11-22

  This invention relates to novel benzothizine derivatives of the formula [I], processes for preparing them and therapeutic agents for circulatory diseases containing them as an active ingredient, ##STR1## wherein R.sup.1 is one or more groups selected from those consisting of hydrogen, lower alkyl, halogen, nitro, hydroxy, lower alkoxy, lower alkanoyloxy, amino, lower alkylamino and lower alkoxycarbonyloxy; R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl or (C.sub.3 -C.sub.6)cycloalkyl; R.sup.3 is one or more groups selected from those consisting of hydrogen, lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy, halogen, nitro, lower alkylenedioxy, lower alkanoyloxy, lower alkanoyl, amino, lower alkylamino, lower alkanoylamino and lower alkoxycarbonyloxy or ##STR2## R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl.

  本发明涉及公式[I]的新型苯并噻嗪衍生物，其制备方法以及作为循环系统疾病治疗剂的活性成分的药物。其中，R.sup.1是氢、低级烷基、卤素、硝基、羟基、低级烷氧基、低级烷酰氧基、氨基、低级烷基氨基和低级烷氧羰基氧基等基团中的一个或多个；R.sup.2是氢、低级烷基或（C.sub.3-C.sub.6）环烷基；R.sup.3是氢、低级烷基、羟基、低级烷氧基、卤素、硝基、低级烷二氧基、低级烷酰氧基、低级烷酰基、氨基、低级烷基氨基、低级烷酰胺基和低级烷氧羰基氧基或##STR2##；R.sup.4是氢或低级烷基。
• Neue Benzazepinderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0161599A2

  公开（公告）日：1985-11-21

  57 Die vorliegende Erfindung betrifft neue Benzazepinderivate der allgemeinen Formel in der A eine -CH2CH2- oder -CH=CH-Gruppe, R1 ein Wasserstoff-, Chlor- oder Bromatom, eine Alkyl-, Amino-, Alkylamino-, Dialkylamino-, Acylamino-, Hydroxy-, Alkoxy- oder Phenylalkoxygruppe, R2 ein Wasserstoff-, Chlor- oder Bromatom, eine Hydroxy-, AIkyl-, Alkoxy- oder Phenylalkoxygruppe oder R1 und R2 zusammen eine Alkylendioxigruppe, R3 Wasserstoff-, Chlor- oder Bromatome oder eine Alkoxygruppe, R4 ein Wasserstoffatom, eine Benzyl-, Alkyl- oder Alkenylgruppe, R5 ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine Alkyl- oder Alkoxygruppe, R6 ein Wasserstoffatom, eine Alkyl- oder Alkoxygruppe oder zusammen mit R5 eine Alkylendioxigruppe, X eine gegebenenfalls durch eine Benzyl- oder Alkylgruppe substituierte Iminogruppe, ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, eine Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe, Y eine gegebenenfalls durch eine Benzyl- oder Alkylgruppe substituierte Iminogruppe, eine Methylen- oder Carbonylgruppe, n die Zahlen 2, oder 4 und m die Zahlen 2, 3 oder 4 bedeuten, und deren Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine herzfrequenzsenkende Wirkung und eine herabsetzende Wirkung auf den 02-Bedarf des Herzens. Die neuen Verbindungen lassen sich nach an sich bekannten Methoden herstellen.

  57 本发明涉及通式如下的新型苯并氮杂卓衍生物 其中 A是-CH2CH2-或-CH=CH-基团、 R1是氢、氯或溴原子、烷基-、 氨基、烷基氨基、二烷基氨基、酰氨基、羟基、烷氧基或苯基烷氧基、 R2 是氢、氯或溴原子，羟基、烷基、烷氧基或苯基烷氧基，或 R1 和 R2 共同形成一个烷二氧基基团、 R3 氢原子、氯原子或溴原子或烷氧基、 R4 氢原子、苄基、烷基或烯基、 R5 氢原子或卤素原子、烷基或烷氧基、 R6 是氢原子、烷基或烷氧基，或与 R5 一起是烷二氧基、 X 是可选被苄基或烷基、氧原子或硫原子、亚砜基或磺酰基取代的亚氨基、 Y 是可选被苄基或烷基、亚甲基或羰基取代的亚氨基、 n 表示数字 2 或 4，以及 m 表示数字 2、3 或 4，以及它们与无机酸或有机酸的酸加成盐，具有宝贵的药理特性，特别是具有降低心率和减少心脏 02 需求量的作用。 新化合物可以用已知的方法生产。
• NOVEL BENZOTHIAZINE DERIVATIVES
  申请人：SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0237573A1

  公开（公告）日：1987-09-23

  Novel benzothiazine derivatives represented by the following general formula (I), process for their preparation, and agents for treating diseases of circulatory organs containing these compounds as effective ingredients: wherein R' represents one or more groups selected from among a hydrogen atom, a lower alkyl group, a halogen atom, a nitro group, a hydroxy group, a lower alkoxy group, a lower alkanoyloxy group, an amino group, a lower alkylamino group and a lower alkoxycarbonyloxy group, R2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a (C3 - C6) cycloalkyl group, R3 represents one or more of a hydrogen atom, a lower alkyl group, a hydroxy group, a lower alkoxy group, a halogen atom, a nitro group, a lower alkylenedioxy group, a lower alkanoyloxy group, a lower alkanoyl group, an amino group, a lower alkylamino group, a lower alkanoylamino group and a lower alkoxycarbonyloxy group, or (CH2)n, R4 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, A and B which may be the same or different and each represents a lower alkylene group containing 1 to 6 carbon atoms, and n represents 3 or4.

  由以下通式(I)表示的新型苯并噻嗪衍生物、其制备方法以及含有这些化合物作为有效成分的治疗循环器官疾病的制剂：其中 R'代表一个或多个选自氢原子、低级烷基、卤素原子、硝基、羟基、低级烷氧基、低级烷酰氧基、氨基、低级烷基氨基和低级烷氧基羰基的基团；R2 代表氢原子、低级烷基或 (C3 - C6) 环烷基；R3 代表氢原子、低级烷基、羟基R4 代表氢原子或低级烷基，A 和 B 可以相同或不同，各自代表含有 1 至 6 个碳原子的低级亚烷基，n 代表 3 或 4。
• BENZENE DERIVATIVE USEFUL FOR ISCHEMIC DISEASES
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0705816A1

  公开（公告）日：1996-04-10

  Compounds represented by formula (I): wherein, for example, R₁, R₂, R₃, and R₄ each represents a hydrogen atom; R₆ and R₇ each represent a substituted or unsubstituted lower alkyl group; A represents a group represented by formula (II): wherein R₅ represents, for example, a hydrogen atom; and n represents an integer of 2 to 6, or a possible stereoisomer or optical isomer thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds represented by formula (I) have an inhibitory action on calcium overload in addition to a vasorelaxing activity (calcium antagonism) and an inhibitory action on lipid peroxidation and are useful as a preventive or treating agent for ischemic diseases and a hypertension.

  式 (I) 所代表的化合物： 其中，R₁、R₂、R₃ 和 R₄ 各自代表氢原子；R₆ 和 R₇ 各自代表取代或未取代的低级烷基；A 代表式 (II) 所代表的基团： 其中 R₅ 代表例如氢原子；n 代表 2 至 6 的整数，或其可能的立体异构体或光学异构体及其药学上可接受的盐。式 (I) 所代表的化合物除了具有血管舒张活性（钙离子拮抗作用）和脂质过氧化抑制作用外，还具有抑制钙超载的作用，可用作缺血性疾病和高血压的预防或治疗药物。
• REMEDY FOR ISCHEMIC DISEASES
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0799614A1

  公开（公告）日：1997-10-08

  A compound represented by general formula (I), possible stereoisomer and optical isomer thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3 and R4 represent each hydrogen, etc.; R6 and R7 represent each optionally substituted lower alkyl; A represents a group of general formula (II) (wherein R5 represents hydrogen, etc.); and n is an integer of from 2 to 6. These compounds can suppress the formation of active oxygen and an increase in intracellular calcium and thus are useful as a remedy for ischemic diseases.

  通式（I）代表的化合物、其可能的立体异构体和光学异构体及其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3 和 R4 分别代表氢等；R6 和 R7 分别代表任选取代的低级烷基；A 代表通式（II）的基团（其中 R5 代表氢等）；n 为 2 至 6 的整数。这些化合物可抑制活性氧的形成和细胞内钙的增加，因此可用于治疗缺血性疾病。