1-p-Toluolsulfonylamino-cyclopentan-carbonsaeure-(1) | 92042-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-p-Toluolsulfonylamino-cyclopentan-carbonsaeure-(1)
• 英文别名: 1-[(4-Methylphenyl)sulfonylamino]cyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 92042-45-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄S
• mdl: MFCD06217863
• 分子量: 283.348
• InChiKey: QCYDFWDFWBMJDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-Toluolsulfonylamino-cyclopentan-carbonsaeure-(1) 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(甲基氨基)环戊烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  887.一些潜在的氨基酸拮抗剂和相关化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620004601
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 环亮氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-p-Toluolsulfonylamino-cyclopentan-carbonsaeure-(1)
  参考文献：
  名称：

  钯催化碱和溶剂控制的氨基酸与烯丙基碳酸酯的化学选择性烯丙基化

  摘要：

  在温和条件下实现了在钯催化的烯丙基取代中利用容易获得的氨基酸，它不仅是氧亲核试剂，而且是氮亲核试剂。通过调节反应条件来控制化学选择性和多重烯丙基化。这代表了这种方便地获得有价值的N,O-二烯丙基化氨基酸的第一个例子。在标题条件下，一系列氨基酸（α-、β-、γ-）和二肽可以很容易地转化为相应的烯丙基产物，具有优异的产率（67 个实例，高达 99% 的产率）以及良好的功能性群体容忍度。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2022.02.029

文献信息

• Compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07030114B1

  公开（公告）日：2006-04-18

  Disclosed are compounds which bind VLA-4. Certain of these compounds also inhibit leukocyte adhesion and, in particular, leukocyte adhesion mediated by VLA-4. Such compounds are useful in the treatment of inflammatory diseases in a mammalian patient, e.g., human, such as asthma, Alzheimer's disease, atherosclerosis, AIDS dementia, diabetes, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, tissue transplantation, tumor metastasis and myocardial ischemia. The compounds can also be administered for the treatment of inflammatory brain diseases such as multiple sclerosis.

  本文披露了一些与VLA-4结合的化合物。其中某些化合物还抑制白细胞粘附，特别是由VLA-4介导的白细胞粘附。这些化合物在治疗哺乳动物患者（例如人类）的炎症性疾病方面非常有用，如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎症性肠病、类风湿关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。这些化合物还可以用于治疗多发性硬化等炎症性脑部疾病。