2-bromo-4-(diethoxymethyl)-1-fluorobenzene | 81658-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-(diethoxymethyl)-1-fluorobenzene
• CAS: 81658-88-0
• 化学式: C₁₁H₁₄BrFO₂
• 分子量: 277.133
• InChiKey: PREDXFYLLZUMTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-(diethoxymethyl)-1-fluorobenzene 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 氯甲酸氯乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-(2-bromo-4-(dimethoxymethyl)phenyl)azetidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS

  摘要：

  这项发明涉及公式（1）的异噁唑烷取代的氮杂环丙烷衍生物及其立体异构体，其兽医学上可接受的盐，其组合物，以及它们作为哺乳动物和鸟类的驱虫剂的用途。R1a，R1b，R1c，R2，R3，R4，R6和n如本文所述。

  公开号：

  US20120035122A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氟苯甲醛 、 原甲酸三乙酯 在 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到2-bromo-4-(diethoxymethyl)-1-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  SPIROCYCLIC ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS

  摘要：

  本发明涉及螺环异恶唑啉衍生物，包括式(V.1)、式(V.2)、式(V.1.1)和式(1)的衍生物，以及它们的对映异构体、兽医可接受的盐、组合物、制备过程，以及它们作为动物用杀寄生虫药的用途。其中变量A、V、Z、W1、W2、W3、W、Y、X、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、n和“”的定义如本文所述。

  公开号：

  US20120232026A1

文献信息

• Spirocyclic isoxazoline derivatives as antiparasitic agents
  申请人：Curtis Michael

  公开号：US08466115B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  The invention recites spirocyclic isoxazoline derivatives of Formula (V.1), Formula (V.2), Formula (V.1.1), and Formula (1) stereoisomers thereof, veterinarily acceptable salts thereof, compositions thereof, processes for making, and their use as a parasiticide in an animal. The variables A, V, Z, W1, W2, W3, W, Y, X, R1a, R1b, R1c, R2, R3, R4, n, and “” are as described herein.

  本发明涉及公式（V.1）、公式（V.2）、公式（V.1.1）和公式（1）的螺环异噁唑衍生物及其立体异构体，其兽医可接受的盐，其组合物，其制备方法以及它们在动物中作为驱虫剂的用途。变量A、V、Z、W1、W2、W3、W、Y、X、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、n和“”如本文所述。
• Isoxazoline derivatives as antiparasitic agents
  申请人：Vaillancourt Valerie A.

  公开号：US08415310B2

  公开（公告）日：2013-04-09

  This invention recites isoxazoline substituted azetidine derivatives of Formula (1) stereoisomers thereof, veterinarily acceptable salts thereof, compositions thereof, and their use as a parasiticide in mammals and birds. R1a, R1b, R1c, R2, R3, R4, R6, and n are as described herein.

  这项发明涉及式（1）的异构体，其为异氧杂环丙烷取代的氮杂环丙烷衍生物，以及其兽医可接受的盐、组合物和在哺乳动物和鸟类中作为寄生虫药物使用的方法。其中R1a，R1b，R1c，R2，R3，R4，R6和n的描述如下。
• Verfahren zur Herstellung von 3-Brom-4-fluor-benzaldehydacetalen, neue Zwischenprodukte hierfür und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0048411A2

  公开（公告）日：1982-03-31

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 3-Brom-4-fluor-benzaldehyd-acetalen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man 3-Brom-4-fluor-benzaldimine mit Alkoholen in Gegenwart von Schwefelsäure bei Temperaturen zwischen 0 und 100°C umsetzt oder 3-Brom-4-fluor-phenylglyoxylsäure mit Aminen gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels bei Temperaturen zwischen 0 und 200°C umsetzt und die hierbei erhaltenen Rohprodukte, welche die Verbindungen der Formel (11) enthalten, mit Alkoholen der Formel (III) in Gegenwart katalytischer Mengen Schwefelsäure bei Temperaturen zwischen 0 und 100°C umsetzt, sowie neue Zwischenprodukte bei diesem Verfahren und Verfahren zu deren Herstellung.

  本发明涉及一种制备 3-溴-4-氟苯甲醛缩醛的工艺，其特征在于 3-溴-4-氟苯甲醛亚胺与醇在硫酸存在下于 0 至 100℃之间反应，或 3-溴-4-氟苯基乙醛酸与胺在 0 至 200℃之间反应，可选择在稀释剂存在下进行，由此得到的含有式 (11) 化合物的粗产物与式 (III) 醇在催化量硫酸存在下于 0 至 100℃之间反应，本发明还涉及该工艺中的新中间体及其制备工艺。
• New cyclopropanecarboxylates, their production and a low fish toxic insecticide and/or acaricide containing them as an active ingredient
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0044139A2

  公开（公告）日：1982-01-20

  The present invention relates to cyclopropanecarboxy- lates of the formula (I), wherein R and X may be same or different, each is a chlorine or bromine atom, and their production and use as an insecticide and/or acaricide.

  本发明涉及式（I）的环丙羧酸盐、 其中 R 和 X 可以相同或不同，各为一个氯原子或溴原子，以及它们作为杀虫剂和/或杀螨剂的生产和使用。
• ZOU, XINZHUO;GU, KEQUAN, INYUN XUASYUEH, 7,(1990) N, S. 57-59
  作者：ZOU, XINZHUO、GU, KEQUAN

  DOI：——

  日期：——