[2-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-2-oxoethyl]phosphonic acid dimethyl ester | 635310-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-2-oxoethyl]phosphonic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 2-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-2-oxoethyl phosphonate；1-[1-(4-Chlorophenyl)cyclobutyl]-2-dimethoxyphosphorylethanone；1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-2-dimethoxyphosphorylethanone
• CAS: 635310-39-3
• 化学式: C₁₄H₁₈ClO₄P
• 分子量: 316.721
• InChiKey: WXLLYQMBMCOLRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧杂环丁酮 、 [2-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-2-oxoethyl]phosphonic acid dimethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.83h， 以95%的产率得到1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-2-(oxetan-3-ylidene)ethanone
  参考文献：
  名称：

  药物发现中的氧杂环丁烷：结构和合成见解

  摘要：

  当取代常用的官能团（例如，宝石-二甲基或羰基）时，氧杂环丁烷可以引发水溶性，亲脂性，代谢稳定性和构象偏好的深刻变化。这些变化的幅度取决于结构环境。因此，通过替代宝石与二氧杂环丁烷一起使用时，在大多数情况下，水溶性降低了4倍，达到4000倍以上，同时降低了新陈代谢的降解速率。氧杂环丁烷掺入脂肪族链中可引起构象变化，有利于链的向斜排列而不是反平面排列。另外，螺环氧杂环丁烷（例如2-oxa-6-氮杂螺环[3.3]庚烷）与药物发现中常用的片段（例如吗啉）具有显着的相似性，甚至能够取代后者的增溶能力。丰富的oxetan-3-one和衍生的Michael受体化学物质为制备各种以前未记录的新型oxetanes提供了场所，因此为它们在化学和药物发现中的广泛应用提供了基础。

  DOI：

  10.1021/jm9018788
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-1-氰基环丁烷 、 甲基膦酸二甲酯 在 正丁基锂 、 potassium hydrogensulfate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以68%的产率得到[2-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-2-oxoethyl]phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  药物发现中的氧杂环丁烷：结构和合成见解

  摘要：

  当取代常用的官能团（例如，宝石-二甲基或羰基）时，氧杂环丁烷可以引发水溶性，亲脂性，代谢稳定性和构象偏好的深刻变化。这些变化的幅度取决于结构环境。因此，通过替代宝石与二氧杂环丁烷一起使用时，在大多数情况下，水溶性降低了4倍，达到4000倍以上，同时降低了新陈代谢的降解速率。氧杂环丁烷掺入脂肪族链中可引起构象变化，有利于链的向斜排列而不是反平面排列。另外，螺环氧杂环丁烷（例如2-oxa-6-氮杂螺环[3.3]庚烷）与药物发现中常用的片段（例如吗啉）具有显着的相似性，甚至能够取代后者的增溶能力。丰富的oxetan-3-one和衍生的Michael受体化学物质为制备各种以前未记录的新型oxetanes提供了场所，因此为它们在化学和药物发现中的广泛应用提供了基础。

  DOI：

  10.1021/jm9018788

文献信息

• New pyridazines as 11B-HSD1 inhibitors
  申请人：Amrein Kurt

  公开号：US20070010519A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 4 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  公式化合物及其药用可接受的盐和酯，其中R1至R4具有权利要求1中所给出的意义，可以用于制备药物组成物。
• [EN] GAMMA LACTAMS AS PROSTAGLANDIN AGONISTS AND USE THEREOF<br/>[FR] GAMMA LACTAMES UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：——

  公开号：WO2003103604A3

  公开（公告）日：2004-02-12
• PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1904455A2

  公开（公告）日：2008-04-02
• US7678795B2
  申请人：——

  公开号：US7678795B2

  公开（公告）日：2010-03-16
• [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007003521A2

  公开（公告）日：2007-01-11

  [EN] Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R¹ to R⁴ have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.
  [FR] Cette invention concerne des composés représentés par la formule (I) ainsi que des sels et des esters pharmaceutiquement acceptables de ces composés, dans laquelle R¹ à R⁴ sont comme indiqué dans la revendication. Ces composés peuvent s'utiliser sous forme de compositions pharmaceutiques.