2-pentyl-3-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-1,3-diaza-spiro[4.4]non-1-en-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-pentyl-3-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-1,3-diaza-spiro[4.4]non-1-en-4-one
• 英文别名: 2-(n-pentyl)-3-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)(1,1'-biphenyl-4-yl)methyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one；2-pentyl-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one
• 化学式: C₂₆H₃₀N₆O
• 分子量: 442.564
• InChiKey: QIYCUVDKXHDVFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环亮氨酸 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 三丁基氯化锡 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二甲苯 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-pentyl-3-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-1,3-diaza-spiro[4.4]non-1-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  A NEW ENTRY TO ANTIHYPERTENSIVE ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENT, IRBESARTAN AND ITS ANALOGUES

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2006.12.5.323

文献信息

• A Novel Approach for the Conversion of Primary Amides into Tetrazoles by Using Tributyltin Chloride and Sodium Azide in the Presence of DMF
  作者：Ramesh Dandala、Korrapati Rao、Vijay Handa、Inti Rao、Ananta Rani、Sripelly Shivashankar、Andra Naidu

  DOI：10.1055/s-2007-977458

  日期：——

  A novel and efficient one-pot synthesis of tetrazole -derivatives such as Irbesartan and its analogues has been described from the primary acid amide derivatives. Thus 2-alkyl-3-[ P-( O-amidophenyl)benzyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one derivatives or 4-[α-(acylamino)cyclopentamidomethyl]-2′-carboxamidobi-phenyl derivatives were treated with tributyltin chloride and sodium azide in O-xylene in the

  四唑衍生物如厄贝沙坦及其类似物的新型和有效的一锅合成已经从初级酰胺衍生物中得到描述。因此2-烷基-3-[P-(O-酰氨基苯基)苄基]-1,3-二氮杂螺[4.4]非-1-烯-4-one衍生物或4-[α-(酰氨基)环戊酰胺甲基]-2'在DMF存在下，在邻二甲苯中用氯化三丁基锡和叠氮化钠处理-甲酰胺基联苯衍生物，得到厄贝沙坦及其类似物，不产生腈。还描述了这些新原料的合成，其中两种衍生物已用作制备-厄贝沙坦的新中间体。
• Process for Producing 2-(N-Butyl)-3-[[2'-(Tetrazol-5-Yl)Biphenyl-4-Yl]Methyl]-I,3-Diazaspiro[4,4] Non-1-En-4-One
  申请人：Kishore Charugundla

  公开号：US20080214830A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Disclosed herein a process for producing 2-(n-butyl)-3-[[2′-(tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one of formula (I) in pure form by using selective solvent system and cost efficient raw materials and reagents.

  本文披露了一种通过使用选择性溶剂系统和成本有效的原材料和试剂制备纯形式的化学式（I）的2-（正丁基）-3-[[2'-（四唑-5-基）联苯-4-基]甲基]-1,3-二氮杂螺[4.4]壬-1-烯-4-酮的方法。
• US7964737B2
  申请人：——

  公开号：US7964737B2

  公开（公告）日：2011-06-21
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING 2-(N-BUTYL)-3-[[2'-(TETRAZOL-5-YL)BIPHENYL- 4-YL]METHYL]-l,3-DIAZASPIRO[4.4] NON-1-EN-4-ONE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE 2-(N-BUTYL)-3-[[2'-(TÉTRAZOL-5-YL)BIPHÉNYL- 4-YL]MÉTHYL]-L,3-DIAZASPIRO[4.4] NON-1-EN-4-ONE
  申请人：JUBILANT ORGANOSYS LTD

  公开号：WO2007013101A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  [EN] Disclosed herein a process for producing 2- (n-butyl) -3- [ [2' - (tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl] -1,3 -diazaspiro [4.4] non-l-en-4 -one of formula (I) in pure form by using selective solvent system and cost efficient raw materials and reagents.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de production de 2- (n-butyl) -3- [ [2' - (tétrazol-5-yl)biphényl-4-yl]méthyl] -1,3 -diazaspiro [4.4] non-l-en-4 -one de formule (I) sous forme pure en utilisant un système de solvants sélectifs avec des matières premières et des réactifs économiquement rentables.