2-chloro-N-((2-pyridin-2-yl)phenyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-((2-pyridin-2-yl)phenyl)benzamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(2-pyridin-2-ylphenyl)benzamide
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₂O
• 分子量: 308.767
• InChiKey: VHHVJCYUHDYAGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(pyridin-2-yl)phenyl)benzamide 在 copper(II) acetate monohydrate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-chloro-N-((2-pyridin-2-yl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 2-(pyridin-2-yl)aniline as a directing group for the sp² C–H bond amination mediated by cupric acetate

  摘要：

  2-(吡啶-2-基)苯胺被设计为在铜醋酸介导的C-H氨化反应中作为一种新的可移除的导向基。

  DOI：

  10.1039/c7ob01353a

文献信息

• Rh(III)-Catalyzed C–H Amidation of Arenes with <i>N</i>-Methoxyamide as an Amidating Reagent
  作者：Guodong Ju、Guobao Li、Guanwen Qian、Jingyu Zhang、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02625

  日期：2019.9.20

  The Rh(III)-catalyzed amidation of C(sp2)-H bonds has been reported by employing the N-methoxyamide as a novel amino source. An excellent level of functional group tolerance can be achieved when N-methoxyamide derivatives are used as the amidating reagents. Importantly, several known bioactive compounds such as Aminalon, Pregabalin, Gabapentin, and Probenecid can be transformed to effective amidating

  通过使用N-甲氧基酰胺作为新型氨基源，已经报道了Rh（III）催化的C（sp2）-H键的酰胺化反应。当使用N-甲氧基酰胺衍生物作为酰胺化试剂时，可以达到极好的官能团耐受性。重要的是，可以将几种已知的生物活性化合物（例如阿米那隆，普瑞巴林，加巴喷丁和丙磺舒）转化为有效的酰胺化试剂，以利于开发新的生物活性分子。
• <i>N</i>-Methoxyamide: An Alternative Amidation Reagent in the Rhodium(III)-Catalyzed C–H Activation
  作者：Chao Zhou、Junqi Zhao、Weicong Guo、Jijun Jiang、Jun Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03357

  日期：2019.12.6

  In the field of transition-metal-catalyzed C-H activation, N-methoxyamides are widely used as C-H activation substrate. Unexpectedly, in this work N-methoxyamides were found to work as efficient amidation reagents in the rhodium(III)-catalyzed C-H activation with boric acid as a cocatalyst. This reaction features broad substrate scope and good yields.

  在过渡金属催化的CH活化领域中，N-甲氧基酰胺被广泛用作CH活化底物。出乎意料的是，在这项工作中，发现了N-甲氧基酰胺在以硼酸为助催化剂的铑（III）催化的CH活化中作为有效的酰胺化试剂。该反应具有广泛的底物范围和良好的收率。
• Pyridinylanilides
  申请人：Dunkel Ralf

  公开号：US20060178513A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  This invention relates to pyridinylanilides of formula (I) in which R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and A are as defined in the disclosure, to a plurality of processes for preparing these substances, to their use for controlling unwanted microorganisms, and to novel intermediates and their preparation.

  本发明涉及公式（I）的吡啶基苯胺类化合物，其中R，R1，R2，R3，R4和A如披露中所定义，以及制备这些物质的多种过程，它们用于控制不受欢迎的微生物，以及新的中间体及其制备方法。
• PYRIDINYLANILIDES
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP1656020A2

  公开（公告）日：2006-05-17
• [EN] PYRIDINYLANILIDES<br/>[FR] PYRIDINYLANILIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2005004606A2

  公开（公告）日：2005-01-20

  [EN] Novel pyridinylanilides of the formula (I) in which R, R<1>, R<2>, R<3>, R<4> and A are as defined in the description, a plurality of processes for preparing these substances and their use for controlling unwanted microorganisms, and also novel intermediates and their preparation.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux pyridinylanilides de la formule (I), dans laquelle R, R<1>, R<2>, R<3>, R<4> et A sont tels que définis dans le descriptif. Elle concerne également plusieurs procédés de préparation de ces substances et leur utilisation pour combattre des micro-organismes parasites, ainsi que de nouveaux intermédiaires et leur préparation.