N1,N1-dibenzyl-2-methyl-1,3-benzenediamine | 448956-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1,N1-dibenzyl-2-methyl-1,3-benzenediamine
• 英文别名: 3-N,3-N-dibenzyl-2-methylbenzene-1,3-diamine
• CAS: 448956-37-4
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂
• 分子量: 302.419
• InChiKey: FOQODFROVXCVRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙基磺酰氯 、 N1,N1-dibenzyl-2-methyl-1,3-benzenediamine 生成 N-[3-(dibenzylamino)-2-methylphenyl]-2-propanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Glucocorticoid receptor modulators

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是新的糖皮质激素受体调节剂，并且对于治疗哺乳动物的II型糖尿病是有用的。

  公开号：

  US06583180B2
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-methyl-3-nitroaniline 在 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N1,N1-dibenzyl-2-methyl-1,3-benzenediamine
  参考文献：
  名称：

  Bile acid conjugates of a nonsteroidal glucocorticoid receptor modulator

  摘要：

  Bile acid conjugates of a selective nonsteroidal glucocorticoid receptor modulator were prepared and evaluated. Potent GR binding conjugates that showed improved metabolic stability were discovered. However, cellular potency and pharmacokinetics were not substantially improved. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.022

文献信息

• Discovery of novel nonsteroidal glucocorticoid receptor modulators
  作者：J.T Link、Bryan K Sorensen、Jyoti Patel、Maurice Emery、Marlena Grynfarb、Annika Goos-Nilsson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.02.013

  日期：2004.5

  A new class of selective nonsteroidal glucocorticoid receptor modulators typified by N-3-[benzyl-(4-chloro-2-fluorobenzyl)-amino]-2-methyl-phenyl -methanesulfonamide 19 has been discovered. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Glucocorticoid receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20020156311A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  Compounds of formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof are novel glucocorticoid receptor modulators and are useful for treating type II diabetes in a mammal.

  化合物的结构式（I）1或其药学上可接受的盐是新型糖皮质激素受体调节剂，可用于治疗哺乳动物的II型糖尿病。
• Bile acid conjugates of a nonsteroidal glucocorticoid receptor modulator
  作者：Noah Tu、J.T Link、Bryan K Sorensen、Maurice Emery、Marlena Grynfarb、Annika Goos-Nilsson、Bach Nguyen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.06.022

  日期：2004.8

  Bile acid conjugates of a selective nonsteroidal glucocorticoid receptor modulator were prepared and evaluated. Potent GR binding conjugates that showed improved metabolic stability were discovered. However, cellular potency and pharmacokinetics were not substantially improved. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.