N-(苯磺酰基)氨基甲酸乙酯 | 32111-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(苯磺酰基)氨基甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl phenylsulfonylcarbamate
• 英文别名: ethyl N-(benzenesulphonyl)carbamate；N-Benzolsulfonyl-carbaminsaeure-aethylester；ethyl N-(benzenesulfonyl)carbamate
• CAS: 32111-09-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₄S
• mdl: MFCD00267554
• 分子量: 229.257
• InChiKey: RUUGNIQERAFPSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(苯磺酰基)氨基甲酸乙酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N¹-(benzenesulphonyl)-N³-(2,5-dimethyl-1-pyrrolyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Husain, M. I.; Srivastava, V. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 934 - 938

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基(苯基)锡 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(苯磺酰基)氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Arnswald, Martin; Neumann, Wilhelm P., Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 9, p. 1997 - 2000

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, biological activities and structure−activity relationships for new avermectin analogues
  作者：Jian Zhang、Xiang Nan、Hai-Tao Yu、Pi-Le Cheng、Yan Zhang、Ying-Qian Liu、Shao-Yong Zhang、Guan-Fang Hu、Huanxiang Liu、An-Liang Chen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.05.056

  日期：2016.10

  LC50 values of 7.744, 5.634, 6.809, 7.939 and 52.234 μM, respectively. Furthermore, QSAR analysis showed that the molecular shape, size, connectivity degree and electronic distribution of avermectin analogues had substantial effects on insecticidal potency. These preliminary results provided useful insight in guiding further modifications of avermectin in the development of potential new insecticides.

  为了发现具有良好杀虫活性的新分子，合成了40多种新的阿维菌素衍生物，并评估了它们对三种物种的蜘蛛，昆虫和线虫的生物活性，这些物种分别是朱砂叶螨（Tetranychus Cinnabarinus），蚜虫（Aphis craccivora）和松柏xylophilus。所有测试的化合物均显示出对三种昆虫的有效抑制活性。值得注意的是，大多数化合物对朱砂毛虫表现出高选择性，其中一些与阿维菌素相比具有更好的选择性。特别是化合物9j（LC 50：0.005μM）和16d（LC 50：0.002μM）对朱砂丁香的活性分别比阿维菌素（LC 50： 0.013μM ）高2.5倍和4.7倍。此外，化合物9B，9D-F ，9H，9J，9升，9N，9P，9R，9V和17D显示了优良的活性与LC 50个相比的2.959-5.013μM的值1（LC 50： 6.746μM）对乙。松材线虫。同时，化合物9f，9g，9h和9m的杀虫活性针对A
• Acylaminoalkyl-substituted benzenesulfonamide derivatives, their preparation, their use and pharmaceutical preparations comprising them
  申请人：——

  公开号：US20020123494A1

  公开（公告）日：2002-09-05

  One embodiment of the present invention relates to acylaminoalkyl-substituted benzenesulfonamide derivatives of the formula (I), 1 in which A, R(1), R(2), X, Y, and Z have the meanings indicated in the specification, and to pharmaceutically tolerable salts thereof. The compounds of the invention are valuable pharmaceutically active compounds that have, for example, an inhibitory action on ATP-sensitive potassium channels in the cardiac muscle and/or in the vagal cardiac nerve and are suitable, for example, for the treatment of disorders of the cardiovascular system such as coronary heart disease, arrhythmias, cardiac insufficiency, cardiomyopathies, decreased contractility of the heart or vagal dysfunction of the heart, or for the prevention of sudden cardiac death. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula (I) and pharmaceutically tolerable salts thereof, their use, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明的一个实施例涉及公式(I)的酰氨基烷基取代的苯磺酰胺衍生物， 1 其中A，R(1)，R(2)，X，Y和Z具有说明书中指出的含义，以及药用可接受的盐。发明的化合物是有价值的药用活性化合物，例如，对心脏肌肉和/或迷走神经心脏的ATP敏感钾通道具有抑制作用，例如，适用于治疗心血管系统疾病，如冠心病、心律失常、心功能不全、心肌病、心脏收缩力下降或心脏迷走神经功能障碍，或用于预防心脏猝死。本发明还涉及制备公式(I)的化合物和药用可接受的盐的过程，它们的使用，以及包含它们的药物制剂。
• Heteroarylacryloylaminoalkyl-substituted benzenesulfonamide derivatives, their preparation, their use and pharmaceutical preparations comprising them
  申请人：——

  公开号：US20020123495A1

  公开（公告）日：2002-09-05

  One embodiment of the present invention relates to heteroarylacryloylaminoalkyl-substituted benzenesulfonamide derivatives of the formula (I), 1 in which R(1), R(2), R(3), R(4), Het, X, Y and Z have the meanings indicated in the specification, and to pharmaceutically tolerable salts thereof. The compounds of the invention are valuable pharmaceutically active compounds that have, for example, an inhibitory action on ATP-sensitive potassium channels in the cardiac muscle and/or in the vagal cardiac nerve and are suitable, for example, for the treatment of disorders of the cardiovascular system such as coronary heart disease, arrhythmias, cardiac insufficiency, cardiomyopathies, decreased contractility of the heart, or vagal dysfunction of the heart, or for the prevention of sudden cardiac death. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula (I) and pharmaceutically tolerable salts thereof, their use, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明的一个实施例涉及式(I)的杂芳基丙烯酰氨基烷基取代的苯磺酰胺衍生物， 1 其中R(1)、R(2)、R(3)、R(4)、Het、X、Y和Z的含义如说明书中所指出的，以及涉及药用可接受的盐。本发明的化合物是有价值的药物活性化合物，例如，对心肌和/或迷走神经心脏的ATP敏感钾通道具有抑制作用，例如，适用于治疗心血管系统疾病，如冠心病、心律失常、心力衰竭、心肌病、心脏收缩力下降或心脏迷走神经功能障碍，或用于预防心脏猝死。本发明还涉及制备式(I)化合物及药用可接受的盐的方法，它们的使用，以及包含它们的药物制剂。
• [EN] CYSTATHIONINE-Upsilon-LYASE (CSE) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CYSTATHIONINE- Gamma -LYASE (CSE)
  申请人：SOVA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014018570A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds which inhibit cystathionine -γ-lyase (CSE). Also described herein are methods for using such CSE inhibitors, alone or in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from CSE inhibition.

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物抑制半胱氨酸-γ-裂解酶（CSE）。本文还描述了使用这些CSE抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要CSE抑制的疾病或病况。
• CYSTATHIONINE-GAMMA-LYASE (CSE) INHIBITORS
  申请人：SOVA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150266837A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds which inhibit cystathionine-γ-lyase (CSE). Also described herein are methods for using such CSE inhibitors, alone or in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from CSE inhibition.

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物可以抑制半胱氨酸-γ-裂解酶（CSE）。本文还描述了使用这些CSE抑制剂的方法，单独或与其他化合物组合使用，用于治疗需要CSE抑制的疾病或情况。