氯羰基甲基膦酸二乙酯 | 34170-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 氯羰基甲基膦酸二乙酯
• 英文名称: diethyl (2-chloro-2-oxoethyl)phosphonate
• 英文别名: diethylphosphonoacetyl chloride；(diethoxyphosphoryl)acetyl chloride；diethylphosphoacetyl chloride；chlorocarbonylmethylphosphonic acid diethyl ester；2-diethoxyphosphorylacetyl chloride
• CAS: 34170-81-5
• 化学式: C₆H₁₂ClO₄P
• 分子量: 214.586
• InChiKey: CLAKAYYJMKYMRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.8±23.0 °C (Predicted,Press: 760 Torr)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm³ (Predicted,Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯羰基甲基膦酸二乙酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 S-(tert-butyl) 4-(diethoxyphosphoryl)-3-oxobutanethioate
  参考文献：
  名称：

  通过全合成对蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂 JBIR-22 进行立体化学分配

  摘要：

  最近的报告强调了与特特拉姆酸类天然产物的一个亚科相关的生物活性。尽管该亚家族的成员充当与蛋白酶体组装相关的蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂，但尚未报道合成工作。这可能是因为该亚家族含有非天然的 4,4-二取代谷氨酸，其合成提出了关键挑战。这种非天然氨基酸的掩蔽形式的高度立体选择性途径现在能够合成 JBIR-22 的两种可能的非对映体，并允许指定其相对和绝对立体化学。

  DOI：

  10.1002/anie.201411141
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 氯羰基甲基膦酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Cooke, Manning P.; Biciunas, Kestutis P., Synthesis, 1981, # 4, p. 283 - 285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total Synthesis of Rhizoxin D, a Potent Antimitotic Agent from the Fungus <i>Rhizopus chinensi</i>s
  作者：James D. White、Paul R. Blakemore、Neal J. Green、E. Bryan Hauser、Mark A. Holoboski、Linda E. Keown、Christine S. Nylund Kolz、Barton W. Phillips

  DOI：10.1021/jo020537q

  日期：2002.11.1

  configuration at C5 of 2 through a stereoselective addition of the radical derived from dehalogenation of 21 at the beta carbon of the (Z)-alpha,beta-unsaturated ester. Aldehyde 29 was obtained from phenylthioacetal 24 and condensed with phosphorane 30, representing subunit B, in a Wittig reaction that gave the (E,E)-dienoate 31. This ester was converted to aldehyde 33 in preparation for coupling with

  根霉菌素D（2）由分别代表C3-C9，C10-C13，C14-C19和C20-C27的四个亚基A，B，C和D合成。亚基A是通过碘代乙缩醛21的环化制备的，该碘代乙缩醛21通过在（Z）-α，β-不饱和酯的β碳上立体选择性地添加衍生自21的脱卤基团而将C5的构型设定为2。乙醛29从苯硫缩醛24中获得，并在代表Wittig的Wittig反应中与代表亚基B的磷烷30缩合。该酯被转化为醛33，以准备与亚基C偶联。由炔丙醇经六步获得甲基酮形式的甲基酮55。33的醇醛缩醛反应与用（+）-DIPCl制备的55的烯醇缩醛反应，得到具有（13S）-构型的期望的β-羟基酮56，与（13R）-非对映异构体的比率为17-20：1。还原成抗二醇57并作为TIPS醚58进行选择性保护后，将C15羟基酯化得到膦酸酯59。衍生自δ-内酯60的醛62的分子内Wadsworth-Emmons反应提供了大内酯63，该大内酯63在
• Drug Resistance Reversal In Neoplastic Disease
  申请人：Patil Ghanshyam

  公开号：US20080200405A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention is directed to compounds, compositions, and methods for halting or reversing the effects of chemoresistance in neoplastic diseases. In particular the use of hydroxylamines is described.

  本发明涉及用于阻止或逆转肿瘤性疾病化疗耐药效应的化合物、组合物和方法。具体描述了羟胺的使用。
• 一种阿法替尼合成工艺的改进方法
  申请人：常茂生物化学工程股份有限公司

  公开号：CN106565692A

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明公开了一种阿法替尼合成工艺的改进方法，属于有机合成的技术领域。本发明对阿法替尼合成工艺中氯化、胺化、醚化和还原反应进行了改进优化并提高了产品的收率及纯度，简化了工艺操作，降低了生产成本，后处理方便、干净，具有较高的实用性。相比于现有技术，本发明对阿法替尼制备方法的改进克服了诸多不足，收率高，步骤简单，总收率约为71%，纯度为98%。其主要优点是步骤简化、反应条件温和、操作简便、收率高以及纯度高等，有利于工业化生产。
• Synthesis of diversely functionalised 2,2-disubstituted oxetanes: fragment motifs in new chemical space
  作者：Owen A. Davis、Rosemary A. Croft、James A. Bull

  DOI：10.1039/c5cc05740j

  日期：——

  Novel oxetane motifs incorporating diverse functional groups on the ring are readily accessed by an O–H insertion/cyclisation strategy.

  新颖的氧杂环结构，其中环上包含多种功能基团，可以通过氧-氢插入/环化策略轻松获得。
• 第ＸＩＡ因子阻害剤としてのジヒドロピリドンＰ１
  申请人：ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーＢＲＩＳＴＯＬ−ＭＹＥＲＳ ＳＱＵＩＢＢ ＣＯＭＰＡＮＹ

  公开号：JP2015528022A

  公开（公告）日：2015-09-24

  本発明は、式（Ｘ）： （Ｘ）で示される化合物であって、そのすべての可変基が明細書中に定義されるとおりである、化合物、あるいはその立体異性体、互変異性体または医薬的に許容される塩を提供する。これらの化合物は、選択的第ＸＩａ因子阻害剤であるか、または第ＸＩａ因子および血漿カリクレインのデュアル阻害剤である。本発明はまた、これらの化合物を含む医薬組成物、それらを用いる血栓塞栓性および／または炎症性障害の治療方法にも関する。

  This invention provides compounds represented by formula (X): (X), wherein all variable groups are as defined in the specification, compounds, or their stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of factor XIa and plasma kallikrein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating thrombotic and/or inflammatory disorders using them.