2-(4-苯基苯基)咪唑并[2,1-a]异喹啉 | 75318-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-苯基苯基)咪唑并[2,1-a]异喹啉
• 英文名称: 2-[(1,1'-Biphenyl)-4-yl]-imidazo[2,1-a]isoquinoline
• 英文别名: 2-(4-Biphenylyl)imidazo[2,1-a]isoquinoline；2-(4-phenylphenyl)imidazo[2,1-a]isoquinoline
• CAS: 75318-68-2
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂
• 分子量: 320.393
• InChiKey: XAFVGEWJDSHKNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  221-222 °C
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-苯基苯基)咪唑并[2,1-a]异喹啉 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 碘 、 三苯基膦 作用下， 反应 8.0h， 以72%的产率得到2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-(p-tolylthio)imidazo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  碘介导的多组分级联环化和磺酰化/硒化：咪唑并[2,1-a]异喹啉衍生物的合成

  摘要：

  一种使用芳基甲基酮、异喹啉-1-胺和芳基亚磺酸钠/1,2-二苯基二硅烷的新型多组分级联环化和亚磺酰化/硒化，通过构建两个一锅法合成咪唑并[2,1- a ]异喹啉衍生物已经报道了 C-N 键和一个 C-S/C-Se 键。这种多组分反应同时实现了 C(sp 3 )-H 胺化和亚磺酰化/硒化，避免了复杂的先前底物制备。该工艺操作条件简单，基材相容性好。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01681
• 作为产物：
  描述：

  (4-Phenylphenacyl)isoquinolinium bromide 在 ammonium acetate 、 三氯化铁 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(4-苯基苯基)咪唑并[2,1-a]异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Toja; Omodei Sale; Favara, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 9, p. 1222 - 1226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antireproductive tricyclic ortho-fused nitrogen containing compounds
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US04275066A1

  公开（公告）日：1981-06-23

  New tricyclic ortho-fused nitrogen containing compounds of the following formula: ##STR1## wherein R and R.sub.1 are independently selected from hydrogen, fluoro, chloro, bromo and (C.sub.1 -C.sub.4)alkoxy; A may be --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH-- or --(CH.sub.2).sub.3 --; X represents a nitrogen atom or the group CH; and salts therewith of pharmaceutically acceptable acids. The compounds possess an outstanding antireproductive utility.

  下面的公式代表新的三环正交融合氮含化合物：其中R和R.sub.1分别从氢、氟、氯、溴和(C.sub.1 -C.sub.4)烷氧基中独立选择；A可能是--CH.sub.2 --、--CH.sub.2 --CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH--或--(CH.sub.2).sub.3 --；X代表氮原子或基团CH；以及与其相结合的药用酸的盐。这些化合物具有出色的抗生殖作用。
• Reaction of a-Bromoacetophenone Phenylsulfonylhydrazones. A New Synthetic Route to 2-Arylimidazoisoquinolines and -quinolines
  作者：Suketaka Ito、Suketaka Ito、Akikazu Kakehi、Toshikazu Miwa

  DOI：10.3987/com-91-5851

  日期：——

  2-Arylimidazo[2.1-a]isoquinolines and -[1,2-a]-quinolines were obtained in good to moderate yields by the reaction of the title hydrazones with isoquinoline and quinoline, respectively.
• GUZZI, U.;OMODEI-SALE, A.;GALLIANI, G.
  作者：GUZZI, U.、OMODEI-SALE, A.、GALLIANI, G.

  DOI：——

  日期：——
• TOJA, E.;OMODEI-SALE, A.;FAVARA, D.;CATTANEO, C.;GALLICO, L.;GALLIANI, G., ARZNEIM.-FORSCH., 1983, 33, N 9, 1222-1226
  作者：TOJA, E.、OMODEI-SALE, A.、FAVARA, D.、CATTANEO, C.、GALLICO, L.、GALLIANI, G.

  DOI：——

  日期：——
• US4275066A
  申请人：——

  公开号：US4275066A

  公开（公告）日：1981-06-23