3-methoxy-1-phenyl-1-nonyne | 114262-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-1-phenyl-1-nonyne
• 英文别名: 3-methoxynon-1-ynylbenzene
• CAS: 114262-94-1
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: BGJJUQIIRWSCFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-1-phenyl-1-nonyne 在 JohnPhosAuNTf₂ 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氟氢键促进金催化炔丙醇氢氟化

  摘要：

  发现羟基通过氢键相互作用促进金催化的炔烃氢氟化。基于该策略，在酸性无添加剂条件下，使用Et 3 N·3HF可以顺利地对炔丙醇进行氢氟化，这为3-氟烯丙醇的合成提供了一种简单的替代方案。

  DOI：

  10.1039/d3cc02275g
• 作为产物：
  描述：

  己酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 iron(III) trifluoromethanesulfonate 、 双氧水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 3-methoxy-1-phenyl-1-nonyne
  参考文献：
  名称：

  铁催化以脂肪族酸为烷基源的乙烯基芳烃的脱羧烷基醚化

  摘要：

  由于缺乏有效的烷基化试剂，以前没有关于具有一般烷基的烯烃的烷基醚化的报道。在这项工作中，发现了由脂肪酸生成的各种烷基二酰基过氧化物和过酸酯，可以使具有一般烷基的烯烃首次进行铁催化的烷基醚化。伯，仲和叔脂族酸适用于该反应，可提供产率高达97％的产物。伯醇和仲醇反应良好，提供的产品收率高达91％。

  DOI：

  10.1002/anie.201612365

文献信息

• 一种烯烃化合物烷基-烷氧基化的方法
  申请人：中国科学院福建物质结构研究所

  公开号：CN107915587B

  公开（公告）日：2021-02-19

  本申请公开了一种化合物IV的制备方法，其特征在于，在催化剂的存在下，含有碳碳双键的化合物I、过氧化物II、醇类化合物III发生烷氧化反应，制备化合物IV；所述含有碳碳双键的化合物I选自结构式中含有式I所示结构单元的化合物中的至少一种；所述过氧化物II选自具有式II‑1‑1所示结构式的化合物、具有式II‑1‑2所示结构式的化合物中的一种；所述羧酸类化合物II‑2选自具有式II‑2所示结构式的化合物中的一种；所述醇类化合物III选自具有式III所示结构式的化合物中的一种；所述化合物IV选自结构式中含有式IV所示结构单元的化合物中的至少一种。该方法具有原料和催化剂廉价、反应条件温和、操作简单、反应高效等优点。
• A Convenient Method for the Preparation of Secondary Propargylic Ethers. The Reactions of Acetals with 1-Trimethylsilyl-1-alkynes Promoted by the Combined Use of Catalytic Amounts of Tin(IV) Chloride and Zinc Chloride
  作者：Masaji Hayashi、Atsuro Inubushi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.61.4037

  日期：1988.11

  SnCl4 and ZnCl2, acetals undergo a coupling with 1-trimethylsilylalkynes to give secondary propargylic ethers in good yields. Similarly, propargylic ethers are directly produced from aldehydes by the treatment with alkoxytrimethylsilanes and 1-trimethylsilylalkynes under the same conditions. This catalyst system also efficiently promotes aldol reaction of silyl enol ethers with acetals or aldehydes, and

  在催化量的 SnCl4 和 ZnCl2 共存下，缩醛与 1-三甲基甲硅烷基炔烃发生偶联，以良好的产率得到仲炔醚。类似地，炔丙醚是通过在相同条件下用烷氧基三甲基硅烷和 1-三甲基甲硅烷基炔烃处理直接由醛制备的。该催化剂体系还有效地促进了甲硅烷基烯醇醚与缩醛或醛的羟醛反应，以及甲硅烷基烯醇醚与 α,β-不饱和酮的迈克尔反应。
• A Convenient Method for the Preparation of Secondary Propargylic Ethers. The Reaction of Acetals with 1-Trimethylsilylalkynes Promoted by the Combined Use of Catalytic Amounts of Tin(IV) Chloride and Zinc Chloride
  作者：Masaji Hayashi、Atsuro Inubushi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1987.1975

  日期：1987.10.5

  In the coexistence of catalytic amounts of SnCl4 and ZnCl2, acetals undergo a coupling with 1-trimethylsilylalkynes in good yields to give secondary propargylic ethers, which are also directly produced from aldehydes by the reaction with alkoxytrimethylsilanes and 1-trimethylsilylalkynes under the same conditions.

  在催化量的 SnCl4 和 ZnCl2 共存下，缩醛以良好的产率与 1-三甲基甲硅烷基炔烃发生偶联，得到仲炔丙醚，它们也可以通过在相同条件下与烷氧基三甲基硅烷和 1-三甲基甲硅烷基炔烃反应直接由醛制备。
• HAYASHI, MASAJI;INUBUSHI, ATSURO;MUKAIYAMA, TERUAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N1, C. 4037-4042
  作者：HAYASHI, MASAJI、INUBUSHI, ATSURO、MUKAIYAMA, TERUAKI

  DOI：——

  日期：——
• HAYASHI, MASAJI;INUBUSHI, ATSURO;MUKAIYAMA, TERUAKI, CHEM. LETT.,(1987) N 10, 1975-1978
  作者：HAYASHI, MASAJI、INUBUSHI, ATSURO、MUKAIYAMA, TERUAKI

  DOI：——

  日期：——