6-碘-3-甲基-3H-喹唑啉-4-酮 | 201298-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-碘-3-甲基-3H-喹唑啉-4-酮
• 英文名称: 6-iodo-3-methylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-iodo-3-methyl-3H-quinazolin-4-one；6-iodo-3-methylquinazolin-4-one
• CAS: 201298-40-0
• 化学式: C₉H₇IN₂O
• 分子量: 286.072
• InChiKey: LBHPISWKDKLDEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-碘-3-甲基-3H-喹唑啉-4-酮 、 反式-BETA-苯乙烯硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以25.8 %的产率得到(E)-3-methyl-6-styrylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Fragment-Based Screening Identifies New Quinazolinone-Based Inositol Hexakisphosphate Kinase (IP6K) Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00409
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-碘-N-甲基-苯甲酰胺 、 原甲酸三甲酯 在 盐酸 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 以68%的产率得到6-碘-3-甲基-3H-喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  [FR] PYRAZOLES ET LEURS METHODES DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2004072033A3

文献信息

• [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS TGF-BETA SIGNAL TRANSDUCTION INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS AND NEOPLASMS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE FONDU EN TANT QU'INHIBITEURS DE TRANSDUCTION DE SIGNAL TGF-BETA POUR TRAITER LES FIBROSES ET LES NEOPLASMES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005092894A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The disclosed invention is directed to compounds of the formula: Formula (I) and methods of using these compounds.

  所披露的发明涉及公式（I）的化合物以及使用这些化合物的方法。
• Pyrazoles and methods of making and using the same
  申请人：Lee Wen-Cherng

  公开号：US20060264440A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The invention is based on the discovery that compounds of formula I possess unexpectedly high affinity for Alk 5 and/or Alk 4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders. In one embodiment, the invention features a compound of formula I (I).

  该发明基于发现，公式I的化合物具有意外的高亲和力，可用作Alk 5和/或Alk 4的拮抗剂，以预防和/或治疗多种疾病，包括纤维化疾病。在一种实施例中，该发明涉及公式I（I）的化合物。
• Process for producing pyrimidin-4-one compound
  申请人：Nishino Shigeyoshi

  公开号：US20060270849A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  A pyrimidin-4-one compound can be prepared in a high yield by reacting an aminoarylcarboxylic acid compound with an organic acid compound in the presence of a nitrogen atom-containing compound under relatively simple and moderate reaction conditions.

  在相对简单和温和的反应条件下，在含有氮原子的化合物的存在下，通过将氨基芳基羧酸化合物与有机酸化合物反应，可以高产率地制备一种嘧啶-4-酮化合物。
• PLATELET ADP RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：SCARBOROUGH ROBERT M.

  公开号：US20080194597A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Novel compounds of formulae (I) to (VIII), which more particularly include sulfonylurea derivatives, sulfonylthiourea derivatives, sulfonylguanidine derivatives, sulfonylcyanoguanidine derivatives, thioacylsulfonamide derivatives, and acylsulfonamide derivatives which are effective platelet ADP receptor inhibitors. These derivatives may be used in various pharmaceutical compositions, and are particularly effective for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, particularly those diseases related to thrombosis. The invention also relates to a method for preventing or treating thrombosis in a mammal comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of formulae (I) to (VIII), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  化合物的式子(I)到(VIII)，其中更特别地包括磺酰脲衍生物、磺酰硫脲衍生物、磺酰胍衍生物、磺酰氰胍衍生物、硫代酰基磺酰胺衍生物和酰基磺酰胺衍生物，这些衍生物是有效的血小板ADP受体抑制剂。这些衍生物可以用于各种制药组合物中，特别是对于预防和/或治疗心血管疾病，特别是与血栓形成有关的疾病非常有效。本发明还涉及一种预防或治疗哺乳动物血栓形成的方法，包括给予化合物的式子(I)到(VIII)或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
• Fused pyrazole derivatives as tgf-beta signal transduction inhibitors for the treatment of fibrosis and neoplasms
  申请人：Li Hong-Yu

  公开号：US20070155722A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The disclosed invention is directed to compounds of the formula: Formula (I) and methods of using these compounds.

  公开的发明涉及以下化合物的配方：配方（I），以及使用这些化合物的方法。