2,6-dinitrohydroquinone | 13985-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,6-dinitrohydroquinone
• 英文别名: 2,6-dinitrobenzene-1,4-diol；2,6-dinitro-hydroquinone；2,6-Dinitro-hydrochinon；2.6-Dinitro-1.4-dihydroxy-benzol；1,4-Dihydroxy-2,6-dinitro-benzol；2,5-Dihydroxy-1,3-dinitrobenzol
• CAS: 13985-45-0
• 化学式: C₆H₄N₂O₆
• 分子量: 200.108
• InChiKey: LXYNWFIRAZCOKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dinitrohydroquinone 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 四溴对苯醌
  参考文献：
  名称：

  Heller et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1931, vol. <2> 129, p. 211,229

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对二乙酰氧基苯 在 盐酸 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,6-dinitrohydroquinone
  参考文献：
  名称：

  双重克诺尔环化的范围和优化：新型对称和不对称的三环1,8-二氮杂蒽醌的合成

  摘要：

  摘要 在酸的存在下，β-酮基苯胺的克诺尔环化反应形成2-喹诺酮已被充分证明。双重克诺尔环化很少见，迄今为止在文献中很少出现。双重克诺尔方法可以提供三环1,8-二氮杂蒽醌（一种在二氮杂奎宁家族中发现的支架）的途径。报道了通过二-β-酮苯胺化物前体底物的双重克诺尔环化来最优化地合成二氮杂喹诺霉素A及其结构类似物。研究了双克诺尔环化的范围和一般性，并进行了优化研究。发现双重克诺尔环化对前体底物上的空间体积敏感。此外，在1,3-二-β-酮基苯胺上存在5-羟基有助于双克诺尔环化， 在酸的存在下，β-酮基苯胺的克诺尔环化反应形成2-喹诺酮已被充分证明。双重克诺尔环化很少见，迄今为止在文献中很少出现。双重克诺尔方法可以提供三环1,8-二氮杂蒽醌（一种在二氮杂奎宁家族中发现的支架）的途径。报道了通过二-β-酮苯胺化物前体底物的双重克诺尔环化来最优化地合成二氮杂喹诺霉素A及其结构类似物。研究了双克诺尔环化的

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589134
• 作为试剂：
  描述：

  糠醇 、 丙烯酸乙酯 在 2,6-dinitrohydroquinone 作用下， 100.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 2-ethoxycarbonyl-4-hydroxymethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene 、 3-ethoxycarbonyl-4-hydroxymethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene
  参考文献：
  名称：

  一种4-羟甲基-7-氧杂二环[2.2.1]庚-5-烯单体 及其制备方法

  摘要：

  本发明为一种4?羟甲基?7?氧杂二环[2.2.1]庚?5?烯单体及制备方法。采用生物基糠醇为原料，与丙烯酸、丙烯酸酯在阻聚剂存在下发生Diels?Alder反应，经过减压蒸馏去除未反应原料得到4?羟甲基?7?氧杂二环[2.2.1]庚?5?烯单体。本发明制备方法简单、高效、副产物少，原料糠醇由玉米芯发酵得到，原料来源广泛，成本低廉，且可持续发展。本发明制备的单体结构中含有羟基、羧酸或羧酸酯双官能团，可广泛应用于生物基聚酯、环氧树脂、聚氨酯等领域。

  公开号：

  CN104193759B

文献信息

• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。
• Total synthesis of diazaquinomycins H and J using double Knorr cyclization in the presence of triisopropylsilane
  作者：Allan M. Prior、Dianqing Sun

  DOI：10.1039/c8ra09792e

  日期：——

  The first total synthesis of diazaquinomycins H (1) and J (2), which are promising anti-tuberculosis natural product leads, has been achieved via selective amidation of diamine 6 with Meldrum's acid derivatives, subsequent EDC coupling with 3-oxobutanoic acid, followed by double Knorr cyclization in the presence of triisopropylsilane (TIPS). We found that the addition of TIPS was crucial to obtain

  通过二胺6与 Meldrum 酸衍生物的选择性酰胺化，随后与 3-氧代丁酸进行 EDC 偶联，首次全合成了二氮杂喹霉素 H ( 1 ) 和 J ( 2 )，它们是有前途的抗结核天然产物先导，随后通过在三异丙基硅烷 (TIPS) 存在下进行双 Knorr 环化。我们发现添加 TIPS 对于获得纯二氮杂喹霉素 H 和 J 至关重要，同时防止末端异支链尾部在硫酸中异构化。我们开发的合成提供了二氮杂喹霉素 H ( 1 ) 和 J ( 2) 从市售起始材料分 8 个步骤，总收率分别为 25% 和 21%。合成的二氮杂喹霉素 H ( 1 ) 和 J ( 2 )的光谱数据与报道的天然产物的光谱数据非常吻合。
• Synthesis of diazaquinomycin a and b: the first double knorr cyclization
  作者：T.Ross Kelly、Jeffrey A. Field、Qun Li

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85288-2

  日期：1988.1

  The first syntheses of diazaquinomycin A (1) and diazaquinomycin B (11) are described. The key reaction is the tandem double Knorr cyclizalion/oxidation of 10 to 1 (Eq. 1)

  描述了diazaquinomycin A（1）和diazaquinomycin B（11）的第一个合成过程。关键反应是串联双克诺尔cyclizalion /氧化10至1（等式1）
• FLUOROETHER-FUNCTIONALIZED AMINOAROMATIC COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Drysdale Neville Everton

  公开号：US20120296122A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Disclosed are fluoroether-functionalized aminoaromatic compounds and derivatives thereof. The compounds disclosed have utility as functionalized monomers and co-monomers in polyamides, polyoxadiazoles. Incorporation of the monomers into polymers can provide improved soil resistance to articles produced from the polymers.

  本发明涉及含氟醚官能基的氨基芳香化合物及其衍生物。所述化合物可用作聚酰胺、聚噁二唑中的官能化单体和共聚单体。将这些单体纳入聚合物中，可以提供改善土壤阻力的作用，从而改善由聚合物制成的物品的性能。
• FLUOROETHER-FUNCTIONALIZED NITROAROMATIC COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Drysdale Neville Everton

  公开号：US20120296123A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Disclosed are functionalized fluoroether-functionalized nitroaromatic compounds and derivatives thereof. The compounds disclosed have utility as precursors of functionalized monomers and co-monomers in polyamides, polyoxadiazoles and the like. Incorporation of the monomers into polymers can provide improved soil resistance to articles produced from the polymers.

  本发明涉及一种含有氟醚基的硝基芳香化合物及其衍生物。所述化合物可作为聚酰胺、聚噁二唑等功能化单体和共聚单体的前体。将这些单体纳入聚合物中可以提高由该聚合物制成的物品的耐污性。