3-(4-甲基苯基)环己酮 | 99495-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-甲基苯基)环己酮
• 英文名称: 3-(p-tolyl)cyclohexan-1-one
• 英文别名: 3-(4-methylphenyl)cyclohexanone；3-(p-tolyl)cyclohexanone；3-(4-methylphenyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 99495-15-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: FRQUGZXADTWFGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲基苯基)环己酮 在 四丁基碘化铵 、 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以51 %的产率得到4'-methylbiphenyl-3-ol
  参考文献：
  名称：

  取代环己酮无金属脱氢制酚

  摘要：

  通过直接羰基去饱和制备取代苯酚是现代合成化学中一项固有的挑战性任务。在此，我们开发了一种模块化催化方案，用于通过以无金属方式对简单环己酮进行直接脱氢芳构化来合成取代酚。带有各种功能取代基的各种底物都与该协议兼容。初步的机理研究表明，在催化量的四丁基碘化铵存在下，该反应经历了氢化物离去机制。目前的方法具有操作简单、试剂成本低和绿色条件的特点。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300005
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-(p-tolyl)vinyl)cyclobutan-1-ol 在 偶氮二异丁腈 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(4-甲基苯基)环己酮
  参考文献：
  名称：

  烯基环丁醇的电化学自由基硒基化/ 1,2-碳迁移和Dowd-Beckwith型扩环序列

  摘要：

  在这项研究中，开发了烯基环丁醇的电化学氧化自由基硒化/ 1,2-碳迁移和Dowd-Beckwith型扩环序列。该方法对环境无害，并使用耐贮存的二硒化物作为硒自由基的前体，并使用电子作为氧化剂。本协议提供了一种简便的方法来制备β-硒化的环酮衍生物。在Dowd-Beckwith型重排下，它可以提供相应的一碳环扩酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b04041

文献信息

• Palladium-catalyzed direct β-arylation of ketones with diaryliodonium salts: a stoichiometric heavy metal-free and user-friendly approach
  作者：Zhongxing Huang、Quynh P. Sam、Guangbin Dong

  DOI：10.1039/c5sc01636c

  日期：——

  A user-friendly protocol for the Pd-catalyzed direct [small beta]-arylation of ketones is described, which avoids the use of stoichiometric heavy metals.

  描述了一种用户友好的用于 Pd 催化的酮的直接[小β]芳基化的方案，该方案避免了化学计量重金属的使用。
• REAGENT FOR ORGANIC SYNTHESIS REACTION CONTAINING ORGANIC TRIOL BORATE SALT
  申请人：Miyaura Norio

  公开号：US20100087646A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  [Problem] To provide an organoboron compound-containing reagent for organic synthesis reactions which undergoes no trimerization with dehydration, does not necessitate activation with a base, and is stable and highly active. [Means for Solving Problems] The reagent for organic synthesis reactions contains an organic triol borate salt represented by any of the general formulae (I) to (III) and general formula (XVI): (wherein R 1 represents alkyl, alkenyl, etc.; R 2 represents optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, etc. or represents hydrogen; m + represents an alkaline metal ion, phosphonium ion, or given ammonium ion; M 2+ represents an alkaline earth metal; X represents halogen or alkoxide; Y represents an alkali metal ion, etc.; A represents optionally substituted methylene; and n represents an integer).

  [问题] 提供一种含有有机硼化合物的试剂，用于有机合成反应，该试剂不会发生脱水三聚体化，无需碱激活，稳定且活性高。 [解决问题的方法] 用于有机合成反应的试剂包含由通式(I)至(III)和通式(XVI)中的任一表示的有机三醇硼酸盐，其中R1代表烷基、烯基等；R2代表可选择取代的烷基、烯基、炔基等，或代表氢；m+代表碱金属离子、磷酰离子或给定的铵离子；M2+代表碱土金属；X代表卤素或烷氧基；Y代表碱金属离子等；A代表可选择取代的亚甲基；n代表整数。
• Method of using rhodium quinonoid catalysts
  申请人：Trenkle C. William

  公开号：US20070123715A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  In accordance with aspects of the invention methods of using rhodium hydroquinone catalysts for the conjugate addition of boronic acids are disclosed.

  根据发明的某些方面，公开了使用铑对苯二酚催化剂进行硼酸偶联加成的方法。
• Rhodium quinonoid catalysts
  申请人：Sweigart A. Dwight

  公开号：US20070117981A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  In accordance with one aspect of the invention a rhodium quinonoid catalyst is disclosed.

  根据发明的某一方面，公开了一种铑醌类催化剂。
• Catalytic Direct β-Arylation of Simple Ketones with Aryl Iodides
  作者：Zhongxing Huang、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/ja410389a

  日期：2013.11.27

  Herein we report a direct β-arylation of simple ketones with widely available aryl iodides, combining palladium-catalyzed ketone oxidation, aryl-halide activation, and conjugate addition through a single catalytic cycle. Simple cyclic ketones with different ring-sizes, as well as acyclic ketones, can be directly arylated at the β-position with complete site-selectivity and excellent functional group

  在这里，我们报告了简单酮与广泛使用的芳基碘化物的直接 β-芳基化，通过单个催化循环将钯催化的酮氧化、芳基卤化物活化和共轭加成相结合。具有不同环大小的简单环酮以及无环酮可以在 β 位直接芳基化，具有完全的位点选择性和优异的官能团耐受性。