(5R,6S)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-7-oxo-3-(toluene-4-sulfonyloxy)-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester | 77396-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (5R,6S)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-7-oxo-3-(toluene-4-sulfonyloxy)-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
• CAS: 77396-81-7；80735-70-2；80735-76-8
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₉S
• 分子量: 502.502
• InChiKey: XURYTEUWXOYDES-DAQNAQFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  153.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-硝基苯基)甲基 (2-巯基乙基)氨基甲酸酯 、 (5R,6S)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-7-oxo-3-(toluene-4-sulfonyloxy)-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 p-nitrobenzyl (5R,6R)-3-(2-p-nitrobenzyloxycarbonylaminoethylthio)-6-[(s)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A facile transformation of bicyclic keto esters to bisprotected (±)-8-epithienamycin enol activation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92867-3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯磺酸酐 、 (5R,6S)-6-(1-Hydroxy-ethyl)-3,7-dioxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (5R,6S)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-7-oxo-3-(toluene-4-sulfonyloxy)-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A facile transformation of bicyclic keto esters to bisprotected (±)-8-epithienamycin enol activation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92867-3