bis(trimethylsilyl) [2-(2-furyl)ethyl]phosphonite | 333364-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: bis(trimethylsilyl) [2-(2-furyl)ethyl]phosphonite
• 英文别名: 2-(furan-2-yl)ethyl-bis(trimethylsilyloxy)phosphane
• CAS: 333364-16-2
• 化学式: C₁₂H₂₅O₃PSi₂
• 分子量: 304.473
• InChiKey: DZGDXLIHVGSFDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92 °C(Press: 1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl) [2-(2-furyl)ethyl]phosphonite 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以93 %的产率得到sodium 2-(2-furyl)ethylphosphonite
  参考文献：
  名称：

  官能化含呋喃亚膦酸和次膦酸的合成

  摘要：

  已经开发出一种方便的合成含官能化呋喃的亚膦酸和次膦酸的方法。双(三甲基甲硅烷氧基)膦与2-乙烯基呋喃和3-(2-呋喃基)丙烯酸三甲基甲硅烷基酯进行区域选择性的自由基加成反应，得到新的2-呋喃基取代的烷基亚膦酸酯，随后进行氨甲基化和羧乙基化，得到各种目标次膦酸。

  DOI：

  10.1007/s11172-023-4009-5
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基呋喃 、 二(三甲基硅烷基)亚膦酸酯 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以64%的产率得到bis(trimethylsilyl) [2-(2-furyl)ethyl]phosphonite
  参考文献：
  名称：

  带有芳基和杂环片段的 2-取代 O,O-双（三甲基甲硅烷基）烷基亚膦酸酯及其氨基或酰胺衍生物的合成

  摘要：

  双（三甲基-甲硅烷氧基）膦自由基加成到具有芳基和杂环片段的各种官能化烯烃被提议作为合成相应结构的新 2-取代烷基亚膦酸酯的便捷方法。还介绍了这些亚膦酸酯的新功能化衍生物，包括各种氨基和酰胺基以及这些化合物的某些特性。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:345–351, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20431

  DOI：

  10.1002/hc.20431

文献信息

• Livantsova; Prishchenko; Livantsov, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 7, p. 1145 - 1146
  作者：Livantsova、Prishchenko、Livantsov、Nikolaev、Grigor'ev

  DOI：——

  日期：——