4-(2-chloro-phenyl)-2-(2-hydroxyimino-ethoxymethyl)-6-methyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-ethyl ester 5-methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-chloro-phenyl)-2-(2-hydroxyimino-ethoxymethyl)-6-methyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-ethyl ester 5-methyl ester
• 英文别名: 4-(2-chlorophenyl)-2-(2-hydroxyimino-ethoxymethyl)-1,4-dihydro-6-methyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid 3-ethyl 5-methyl ester；3-O-ethyl 5-O-methyl 4-(2-chlorophenyl)-2-[[(2E)-2-hydroxyiminoethoxy]methyl]-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₃ClN₂O₆
• 分子量: 422.865
• InChiKey: HLPSWKJPBBZZMC-LSFURLLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloro-phenyl)-2-(2-hydroxyimino-ethoxymethyl)-6-methyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-ethyl ester 5-methyl ester 在 palladium dihydroxide ammonium formate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 氨氯地平
  参考文献：
  名称：

  1,4-dihydropyridines, N-substituted bicyclic 4-hydropyridines, and

  摘要：

  本发明涉及一种新型工艺，用于制备1,4-二氢吡啶，特别是氨氯地平，以及在1,4-二氢吡啶合成过程中获得的新型中间体，这些中间体具有作为降压药物的潜在活性。

  公开号：

  US05723618A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-chlorophenyl)-2-methyl-6-(2-oxo-ethoxymethyl)-1,4-dihydro-3,5-pyridinedicarboxylic acid 5-ethyl 3-methyl ester 生成 4-(2-chloro-phenyl)-2-(2-hydroxyimino-ethoxymethyl)-6-methyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-ethyl ester 5-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,4-dihydropyridines, N-substituted bicyclic 4-hydropyridines, and

  摘要：

  本发明涉及一种新型工艺，用于制备1,4-二氢吡啶，特别是氨氯地平，以及在1,4-二氢吡啶合成过程中获得的新型中间体，这些中间体具有作为降压药物的潜在活性。

  公开号：

  US05723618A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,4-DIHYDROPYRIDINES AND COMPOUNDS USED IN THIS PROCESS
  申请人：A/S GEA Farmaceutisk Fabrik

  公开号：EP1030841B1

  公开（公告）日：2004-09-22
• US5723618A
  申请人：——

  公开号：US5723618A

  公开（公告）日：1998-03-03
• 1,4-dihydropyridines, N-substituted bicyclic 4-hydropyridines, and
  申请人：Apotex, Inc.

  公开号：US05723618A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  The invention relates to a novel process to prepare 1,4-dihydropyridines and in particular amlopidine and in novel intermediates obtained during the synthesis of the 1,4-dihydropyridines which have potential activity as antihypertensive agents.

  本发明涉及一种新型工艺，用于制备1,4-二氢吡啶，特别是氨氯地平，以及在1,4-二氢吡啶合成过程中获得的新型中间体，这些中间体具有作为降压药物的潜在活性。