<6R-<6α,7β(R)>>-3-(chloromethyl)-7-<(hydroxyphenylacetyl)amino>-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-ene-2-carboxylic acid diphenylmethyl ester | 143488-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: <6R-<6α,7β(R)>>-3-(chloromethyl)-7-<(hydroxyphenylacetyl)amino>-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-ene-2-carboxylic acid diphenylmethyl ester
• 英文别名: benzhydryl (6R,7R)-3-(chloromethyl)-7-[[(2R)-2-hydroxy-2-phenylacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 143488-22-6
• 化学式: C₂₉H₂₅ClN₂O₅S
• 分子量: 549.047
• InChiKey: NCZHODFSIOPGOR-MBEZDYHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <6R-<6α,7β(R)>>-3-(chloromethyl)-7-<(hydroxyphenylacetyl)amino>-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-ene-2-carboxylic acid diphenylmethyl ester 在 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到<6R-<6α,7β(R)>>-7-<(hydroxyphenylacetyl)amino>-3-(iodomethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-ene-2-carboxylic acid diphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Albrecht; Beskid; Christenson, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 3, p. 400 - 407

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-扁桃酸 、 (6R)-trans-3-chloromethyl-7-amino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate, diphenylmethyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到<6R-<6α,7β(R)>>-3-(chloromethyl)-7-<(hydroxyphenylacetyl)amino>-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-ene-2-carboxylic acid diphenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Albrecht; Beskid; Christenson, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 3, p. 400 - 407

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Albrecht; Beskid; Christenson, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 3, p. 400 - 407
  作者：Albrecht、Beskid、Christenson、Deitcher、Georgopapadakou、Keith、Konzelmann、Pruess、Chung Chen Wei

  DOI：——

  日期：——