(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl carboxylic acid
• 英文别名: (1S,2R)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₁₀H₈F₂O₂
• 分子量: 198.169
• InChiKey: CSLVZAGSOJLXCT-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl carboxylic acid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-((1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl)urea
  参考文献：
  名称：

  세포자멸사를 유도하는 치환된 아릴우레아 화합물 및 이를 포함하는 항암용 조성물

  摘要：

  本发明涉及诱导细胞凋亡的取代芳基脲化合物以及包含该化合物的抗癌组合物，更详细地说，取代芳基脲化合物通过诱导癌细胞凋亡并抑制癌细胞增殖，可以预防、治疗和改善前列腺癌、乳腺癌、肺癌、结肠癌和皮肤癌等癌症疾病的新型化合物以及包含该化合物的抗癌组合物。

  公开号：

  KR20210098689A

文献信息

• HEMOPROTEIN CATALYSTS FOR IMPROVED ENANTIOSELECTIVE ENZYMATIC SYNTHESIS OF TICAGRELOR
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US20180148745A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention provides methods by which trans-(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)-cyclopropylamine and related cyclopropane compounds are prepared using synthetic strategies that include a biocatalytic cyclopropanation step.
• [EN] HEMOPROTEIN CATALYSTS FOR IMPROVED ENANTIOSELECTIVE ENZYMATIC SYNTHESIS OF TICAGRELOR<br/>[FR] CATALYSEURS À BASE D'HÉMOPROTÉINES PERMETTANT D'AMÉLIORER LA SYNTHÈSE ÉNANTIOSÉLECTIVE ENZYMATIQUE DU TICAGRELOR
  申请人：CALIFORNIA INST OF TECHN

  公开号：WO2016191612A2

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present invention provides methods by which trans-(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)-cyclopropylamine and related cyclopropane compounds are prepared using synthetic strategies that include a biocatalytic cyclopropanation step.