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Phenyl dithioisobutyrate | 83078-46-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Phenyl dithioisobutyrate
英文别名
phenyl 2-methylpropanedithioate
Phenyl dithioisobutyrate化学式
CAS
83078-46-0
化学式
C10H12S2
mdl
——
分子量
196.337
InChiKey
DJVYAQYOHWWBMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    65-67 °C(Press: 0.1 Torr)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    57.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    PETROVA, R. G.;CHURKINA, T. D.;KANDROR, I. I.;DOSTOVALOVA, V. I. FREJDLIN+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 11, 2519-2524
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    S-苯基硫代异丁酸酯劳森试剂 作用下, 以60%的产率得到Phenyl dithioisobutyrate
    参考文献:
    名称:
    Radical arylation of esters of dithiocarboxylic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00956795
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文献信息

  • A New Rapid Synthesis of Phenyl Dithiocarboxylates
    作者:Pierre Beslin、Alain Dlubala、Guy Levesque
    DOI:10.1055/s-1987-28094
    日期:——
    The otherwise difficultly accessible phenyl dithiocarboxylates are prepared in good yields by the reaction of S-phenyl carbonochloridothioate with halomagnesium or sodium dithiocarboxylates.
    该难以易得的苯基二羧酸酯通过S-苯基羰基硫酸酯与卤羧酸酯的反应制备,产率良好。
  • Umsetzungen von 1,3-Thiazol-5(4H)-thionen mitGrignard- und Organolithium-Verbindungen: Carbophile und Thiophile Additionen
    作者:Christjohannes Jenny、Heinz Heimgartner
    DOI:10.1002/hlca.19860690404
    日期:1986.6.18
    Reactions of 1,3-Thiazole-5(4H)-thiones with Grignard- and Organolithium Compounds: Carbophilic and Thiophilic Additions
    1,3-噻唑-5(4 H)-酮与格氏试剂有机锂化合物的反应:亲碳性和亲性加成
  • Compound embodiments that release H2S by reaction with a reactive compound and methods of making and using the same
    申请人:University of Oregon
    公开号:US11078157B1
    公开(公告)日:2021-08-03
    Disclosed herein are embodiments of a donor compound that releases H2S by reacting with a reactive compound. The donor compound embodiments described herein can be used to deliver H2S to a subject or a sample and further can be used to administer therapeutic agents. The donor compound embodiments also can facilitate bioconjugation. Methods of making and using the donor compound embodiments also are disclosed.
    本文揭示了一种供体化合物的实施例,通过与反应性化合物发生反应释放H2S。本文描述的供体化合物实施例可用于向受试者或样品释放 ,并且进一步可用于给药治疗剂。供体化合物实施例还可以促进生物共轭。还公开了制备和使用供体化合物实施例的方法。
  • Kato, Shinzi; Shibahashi, Hiroshi; Katada, Tomonori, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 7, p. 1229 - 1244
    作者:Kato, Shinzi、Shibahashi, Hiroshi、Katada, Tomonori、Takagi, Takashi、Noda, Ippei、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Jabre, Imad; Saquet, Monique; Truillier, Andre, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 4, p. 756 - 784
    作者:Jabre, Imad、Saquet, Monique、Truillier, Andre
    DOI:——
    日期:——
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