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赖氨醇 | 25441-01-4

中文名称
赖氨醇
中文别名
——
英文名称
lysinol
英文别名
2,6-Diaminohexan-1-ol
赖氨醇化学式
CAS
25441-01-4
化学式
C6H16N2O
mdl
——
分子量
132.206
InChiKey
LTGPFZWZZNUIIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    72.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:faa587a0a947aecfa59e56c734a6f86d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    赖氨醇 在 5% active carbon-supported ruthenium 、 氢气 作用下, 以 为溶剂, 150.0~180.0 ℃ 、9.0 MPa 条件下, 反应 7.0h, 生成 哌啶2-甲基哌啶
    参考文献:
    名称:
    Lysinol: a renewably resourced alternative to petrochemical polyamines and aminoalcohols
    摘要:
    莱西诺尔,通过水溶性赖氨酸的氢化制备而成,被提议作为可再生替代品,例如作为环氧树脂热固性材料中的硬化剂。
    DOI:
    10.1039/c4gc01167h
  • 作为产物:
    描述:
    DL-赖氨酸硫酸 、 ruthenium-carbon composite 、 氢气 作用下, 以 为溶剂, 100.0~120.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下, 反应 18.5h, 以98%的产率得到赖氨醇
    参考文献:
    名称:
    アミノアルコール合成方法及び触媒
    摘要:
    【课题】提供一种能够以高收率合成氨基醇的氨基醇合成方法。【解决手段】该氨基醇合成方法包括以下步骤:在具有金属表面积50.0m²/g以上、粒径10.0nm以下的金属负载催化剂存在下,将氨基酸还原以生成氨基醇。【选择图】无。
    公开号:
    JP2017109940A
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文献信息

  • METHOD AND SUBSTANCES FOR PREPARATION OF N-SUBSTITUTED PYRIDINIUM COMPOUNDS
    申请人:Gebauer Peter
    公开号:US20130303768A1
    公开(公告)日:2013-11-14
    A method for the synthesis of N-substituted 3-acylated pyridinium compounds by reacting a pentamethine precursor with a primary amine.
    一种通过将五甲基前体物与一级胺反应合成N-取代3-酰基吡啶化合物的方法。
  • LYSINE AND PROLINE BASED FLAME RETARDANTS
    申请人:International Business Machines Corporation
    公开号:US20190106631A1
    公开(公告)日:2019-04-11
    A flame retardant lysine-based derivative, a process for forming a flame retardant lysine-based derivative, and an article of manufacture comprising a flame retardant lysine-based derivative are disclosed. The flame retardant lysine-derived molecule can be synthesized from a bio-based source, and can have at least one phosphoryl or phosphonyl moiety. A flame retardant proline-based derivative, a process for forming a flame retardant proline-based derivative, and an article of manufacture comprising a flame retardant proline-based derivative are also disclosed. The flame retardant proline-derived molecule can be synthesized from a bio-based source and can have at least one phosphoryl or phosphonyl moiety.
    本文披露了一种基于赖氨酸的阻燃衍生物,形成基于赖氨酸的阻燃衍生物的方法,以及包括基于赖氨酸的阻燃衍生物的制造物品。这种阻燃赖氨酸衍生分子可以从生物基原料合成,并且可以具有至少一个磷酰或膦酰基团。此外,本文还披露了一种基于脯氨酸的阻燃衍生物,形成基于脯氨酸的阻燃衍生物的方法,以及包括基于脯氨酸的阻燃衍生物的制造物品。这种阻燃脯氨酸衍生分子可以从生物基原料合成,并且可以具有至少一个磷酰或膦酰基团。
  • [EN] METHOD AND SUBSTANCES FOR PREPARATION OF N-SUBSTITUTED PYRIDINIUM COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ ET SUBSTANCES PERMETTANT DE PRÉPARER DES COMPOSÉS DE PYRIDINIUM N-SUBSTITUÉS
    申请人:ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
    公开号:WO2012101095A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The present invention relates to a method for the synthesis of N-substituted 3- acylated pyridinium compounds by reacting a pentamethine precursor with a primary amine.
    本发明涉及一种通过将五甲基前体与一级胺反应合成N-取代的3-酰基吡啶化合物的方法。
  • Polar Hydrophilic Prodrugs of Amphetamine and Other Stimulants and Processes for Making and Using the Same
    申请人:Mickle Travis C.
    公开号:US20080207757A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    Disclosed are polar, hydrophilic stimulant prodrug compositions comprising at least one stimulant chemically attached to a polar hydrophilic ligand, a salt thereof, a derivative thereof, or a combination thereof. Methods of making and using the same are also disclosed.
    本发明涉及一种极性、亲水的兴奋剂前药组合物,其包括至少一种兴奋剂与一个极性亲水配体化学结合,其盐、衍生物或其组合物。本发明还公开了制备和使用该组合物的方法。
  • Method and Substances for the Preparation of N-Substituted Pyridinium Compounds
    申请人:Heindl Dieter
    公开号:US20120190855A1
    公开(公告)日:2012-07-26
    Methods for the synthesis of N-substituted carboxylated pyridinium compounds by reaction of a pentamethine precursor with a primary amine are provided. In this reaction an N-substituted alkoxycarbonyl pyridinium heterocycle is formed.
    提供一种通过将五甲基前体物与一级胺反应来合成N-取代羧化吡啶化合物的方法。在这种反应中,形成了一种N-取代烷氧羰基吡啶杂环。
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