环丁基锂 | 72507-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 中文名称: 环丁基锂
• 英文名称: cyclobutyllithium
• CAS: 72507-51-8
• 化学式: C₄H₇Li
• 分子量: 62.0406
• InChiKey: UHDJTTDTLRBIHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丁基锂 在 磺酰氯 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 环丁基磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Hepatitis C Virus

  摘要：

  揭示了具有一般公式的大环肽： 其中描述了R3、R′3、R4、R6、R′、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20080107624A1
• 作为产物：
  描述：

  环丁基溴 在 sodium 、 lithium 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到环丁基锂
  参考文献：
  名称：

  用于合成有机锂试剂的高活性锂金属枝晶的制备

  摘要：

  有机锂化学领域的一个长期存在的问题是需要一种高反应性的锂金属源，它可以模拟锂粉，但具有由廉价且容易获得的锂源新鲜制备的优势。在这里，我们报告了一种使用液氨的简单方便的活化方法，该方法以结晶锂枝晶的形式提供了一种新的锂金属源。锂枝晶被证明具有约。比通过原型机械活化方法产生的传统锂源的表面积大 100 倍。随着表面积的增加，锂枝晶显示出比锂粉显着提高的速率，锂粉是目前制备有机锂化合物的行业标准。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c07207

文献信息

• Discovery of a potent and dissociated non-steroidal glucocorticoid receptor agonist containing an alkyl carbinol pharmacophore
  作者：Hossein Razavi、Doris Riether、Christian Harcken、Jörg Bentzien、Roger M. Dinallo、Donald Souza、Richard M. Nelson、Alison Kukulka、Tazmeen N. Fadra-Khan、Edward J. Pack、Ljiljana Zuvela-Jelaska、Josephine Pelletier、Mark Panzenbeck、Carol A. Torcellini、John R. Proudfoot、Gerald H. Nabozny、David S. Thomson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.03.005

  日期：2014.4

  potent activity for GR, selectivity against the progesterone receptor (PR) and the mineralocorticoid receptor (MR), in vitro anti-inflammatory activity in an IL-6 transrepression assay, and dissociation in a MMTV transactivation counter-screen. In a collagen-induced arthritis mouse model, 14 displayed prednisolone-like efficacy, and lower impact on body fat and free fatty acids than prednisolone at an

  报道了一系列含有烷基和环烷基的非甾体解离的糖皮质激素受体（GR）激动剂的合成及其构效关系（SAR）。该系列化合物被确定为替换1a代表的支架中CF 3基团的一部分。该研究最终鉴定出化合物14（一种含叔丁基的衍生物），该化合物显示出对GR有效的活性，对孕酮受体（PR）和盐皮质激素受体（MR）的选择性，在IL中的体外抗炎活性-6反抑制测定，并在MMTV反激活反筛选中解离。在胶原蛋白诱发的关节炎小鼠模型中，14 在相同的抗炎剂量下，与泼尼松龙相比，它显示出泼尼松龙样的功效，并且对人体脂肪和游离脂肪酸的影响较小。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：D'Andrea Stanley

  公开号：US20070099825A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R′, R 3 , R 3′ , R 4 , R 6 , X, Q, and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  大环肽被公开，具有一般的公式： 其中R'，R3，R3'，R4，R6，X，Q和W被描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• [EN] OXYSTEROLS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] OXYSTÉROLS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017007840A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Compounds are provided according to Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein R1, R2, and R3 are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  根据公式（I）提供化合物及其药用可接受盐，以及其药物组合物；其中R1、R2和R3如本文所定义。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。
• Synthesis and Decomposition of Alkyl Complexes of Molybdenum(IV) That Contain a [(Me₃SiNCH₂CH₂)₃N]^3- Ligand. Direct Detection of α-Elimination Processes That Are More than Six Orders of Magnitude Faster than β-Elimination Processes
  作者：Richard R. Schrock、Scott W. Seidel、Nadia C. Mösch-Zanetti、Keng-Yu Shih、Myra B. O'Donoghue、William M. Davis、William M. Reiff

  DOI：10.1021/ja970697x

  日期：1997.12.1

  behavior. The cyclopentyl and cyclohexyl complexes show another type of temperature-dependent fluxional behavior that can be ascribed to a rapid and reversible α-elimination process. For the cyclopentyl complex the rate constant for α-elimination is ∼103 s-1 at room temperature, while the rate co...

  多种顺磁性钼配合物，[N3N]MoR([N3N]3-=[(Me3SiNCH2CH2)3N]3-；R=Me、Et、Bu、CH2Ph、CH2SiMe3、CH2CMe3、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环戊烯基, 苯基), 由 [N3N]MoCl 制备。已检查的几个都遵循居里-魏斯 S = 1 行为，固态磁矩介于 2.4 和 2.9 μΒ 之间，低至 50 K。低于 50 K，有效磁矩急剧下降，这是由于提出是自旋轨道耦合和零场分裂效应的组合。由于主链“锁定”成一个 C3 对称构象和居里-魏斯行为的结果，NMR 谱依赖于温度。环戊基和环己基配合物显示出另一种类型的温度依赖性通量行为，可归因于快速且可逆的 α-消除过程。对于环戊基配合物，α-消除的速率常数在室温下为 ∼103 s-1，而速率常数...
• Synthesis and Decomposition of Alkyl Complexes of Tungsten(IV) That Contain a [(Me₃SiNCH₂CH₂)₃N]³^- Ligand
  作者：Richard R. Schrock、Scott W. Seidel、Nadia C. Mösch-Zanetti、Daniel A. Dobbs、Keng-Yu Shih、William M. Davis

  DOI：10.1021/om970670m

  日期：1997.11.1

  The synthesis of a variety of tungsten alkyl complexes of the type [N3N]WR ([N3N]3- = [(Me3SiNCH2CH2)3N]3-; R = Me, Et, Bu, CH2Ph, CH2SiMe3, CH2CMe3, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclopentenyl) was attempted by alkylation of [N3N]WCl complexes. Only the methyl, phenyl, and cyclopentenyl complexes could be isolated. The susceptibility of the [N3N]WR complexes is similar to that

  多种钨烷基类型的络合物的合成[N 3 N] WR（[N 3 N] 3 - = [（ME 3 SiNCH 2 CH 2）3 N] 3 - ; R =甲基，乙基，卜，通过[N 3 N] WCl络合物的烷基化尝试CH 2 Ph，CH 2 SiMe 3，CH 2 CMe 3，环丙基，环丁基，环戊基，环己基，环戊烯基）。只能分离出甲基，苯基和环戊烯基配合物。[N 3 N] WR配合物的磁化率与[N 3N] WCl; 由于自旋轨道效应和低对称配体场分量的组合，有效力矩被抑制，导致d 2基态自旋三重态的零场分裂。由于α，α-脱氢而产生分子氢和亚烷基配合物[N 3 N] W⋮CR' ，因此未观察到线性烷基配合物。[N 3 N] W（环丙基）在一级过程中析出乙烯，生成[N 3 N] W⋮CH，而[N 3 N] W（环丁基）转化为1-钨环戊烯络合物[N 3 X射线研究证实为N] W（CHCH 2 CH 2 CH