3,3-dimethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-indole | 844901-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-indole
• 英文别名: 3,3-dimethyl-5-(4-trifluoromethyl)phenylindoline；3,3-dimethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydroindole
• CAS: 844901-56-0
• 化学式: C₁₇H₁₆F₃N
• 分子量: 291.316
• InChiKey: KQMXOYIYRMVXKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-indole 、 高香草酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以82%的产率得到4-(2-{3,3-dimethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl}-2-oxoethyl)-2-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  [DE] INDOLIN-DERIVATE ALS PPAR DELTA MODULATOREN
  [EN] INDOLINE DERIVATIVES AS PPAR-DELTA MODULATORS
  [FR] DERIVES D'INDOLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005019169A3
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1-(4-nitrobenzene)sulfonyl-5-(4-trifluoromethyl)phenylindoline 在 sodium hydroxide 、 硫代乙酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.0h， 以61%的产率得到3,3-dimethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [DE] INDOLIN-SULFANILSÄUREAMIDE ALS PPAR-DELTA MODULAROTEN
  [EN] INDOLINE-SULFANILIC ACID AMIDES USED AS PPAR DELTA MODULATORS
  [FR] AMIDES D'ACIDE INDOLINO-SULFANILIQUE UTILISES COMME MODULATEURS DE PPAR-DELTA

  摘要：

  本申请涉及通式（I）的新的吲哲酰胺磺酸衍生物，其制备方法以及其在药物中的应用，特别是作为强效PPAR-δ激活化合物用于预防和/或治疗心血管疾病，特别是脂质代谢异常、动脉粥样硬化和冠心病。

  公开号：

  WO2005016335A1

文献信息

• Indolinesulphanilic acid amides as ppar-delta modulators
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US20070185183A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention relates to novel indolin-sulfanilic acid amides of general formula (I), methods for the production thereof, and the use thereof in medicaments, especially as potent PPAR delta agonists for preventing and/or treating cardiovascular diseases, particularly dyslipidemia, arteriosclerosis, and coronary heart diseases.

  该发明涉及一种新颖的通式(I)的吲哚啶-磺胺基苯甲酰胺，其制备方法以及在药物中的应用，特别是作为有效的PPAR δ激动剂用于预防和/或治疗心血管疾病，特别是血脂异常、动脉硬化和冠心病。
• Indoline derivatives
  申请人：Dittrich-Wengenroth Elke

  公开号：US20070197626A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates to novel indoline derivatives, to processes for their preparation and to their use in medicaments, in particular as potent PPAR-delta-activating compounds for the prophylaxis and/or treatment of cardiovascular disorders, in particular of dyslipidaemias, arteriosclerosis and coronary heart diseases.

  本发明涉及新型吲哚啉衍生物，以及它们的制备过程和在药物中的应用，特别是作为强效PPAR-δ激活化合物，用于预防和/或治疗心血管疾病，特别是血脂异常、动脉硬化和冠心病。
• Bicyclic indolinesulphonamide derivatives
  申请人：Dittrich-Wengenroth Elke

  公开号：US20070117860A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The invention relates to novel bicyclic indoline sulfonamide derivatives of general formula (I), methods for the production thereof, and the use thereof in medicaments, especially as potent PPAR delta agonists for preventing and/or treating cardiovascular diseases, particularly dyslipidemia, arteriosclerosis, and coronary heart diseases.

  该发明涉及一种新颖的具有通式(I)的双环吲哚磺胺衍生物，其生产方法以及在药物中的应用，特别是作为强效PPARδ激动剂用于预防和/或治疗心血管疾病，特别是脂质代谢异常、动脉粥样硬化和冠心病。
• [DE] BICYCLISCHE INDOLINSULFONAMID-DERIVATE<br/>[EN] BICYCLIC INDOLINE SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES BICYCLIQUES D'INDOLINE-SULFONAMIDES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005016881A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue bicyclische Indolinsulfonamid-Derivate der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln, insbesondere als potente PPAR-delta aktivierende Verbindungen zur Prophylaxe und/oder Behandlung kardiovaskulärer Erkrankungen, insbesondere von Dyslipidämien, Arteriosklerose und koronaren Herzkrankheiten.

  本申请涉及一种新的双环吲哚磺胺衍生物，其通用式为（I），以及其制备方法以及在药物中的应用，特别是作为强效PPAR-δ激活化合物用于预防和/或治疗心血管疾病，特别是高脂血症、动脉粥样硬化和冠心病。
• Compositions having enhanced deposition of a topically active compound on a surface
  申请人：——

  公开号：US20030125224A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  Topically active compositions having enhanced effectiveness are disclosed. The compositions contain a topically active compound, an anionic surfactant, a hydric solvent, a hydrotrope, an optional cosurfactant, and water, wherein a percent saturation of the topical active compound of the composition is at least 25%. The compositions exhibit a rapid and effective topical effect, and effectively deposit the topically active compound for an effective residual effect.

  本发明公开了具有增强功效的局部活性组合物。这些组合物含有局部活性化合物、阴离子表面活性剂、水合溶剂、水合催化剂、任选的辅助表面活性剂和水，其中组合物中局部活性化合物的饱和度至少为 25%。这种组合物具有快速有效的局部效果，并能有效沉积局部活性化合物，从而产生有效的残留效果。