5-(4-fluorophenyl)-3-(4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 610277-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-fluorophenyl)-3-(4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• CAS: 610277-33-3
• 化学式: C₁₆H₁₅FN₂
• 分子量: 254.307
• InChiKey: ZXZYDPDHXBFPHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-fluorophenyl)-3-(4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole 、 天然芥菜籽油 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-5-(4-methylphenyl)-N-prop-2-enyl-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  一些 3,5-二芳基-N-取代-4,5-二氢-1H-吡唑-1-碳硫酰胺衍生物的人单胺氧化酶抑制活性的合成与评价

  摘要：

  合成了 16 种 3-芳基-5-(4-氟苯基)-N-取代的-4,5-二氢-1H-吡唑-1-碳硫酰胺衍生物，并通过紫外、红外、1H 核磁共振、质谱和质谱鉴定了它们的结构。微量分析。体外评估了这些化合物的人单胺氧化酶 (hMAO) 抑制活性及其 MAO-A 和 MAO-B 选择性。发现所有化合物均能有效抑制 MAO-A 异构体。发现 5-(4-氟苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-碳硫酰胺 (1.0 × 10-3 µM) 最有选择性地抑制 hMAO-A并且有力地。还使用对接研究预测了 5-(4-氟苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-碳硫酰胺与 hMAO-A 的结合模式。

  DOI：

  10.1002/ardp.201100448
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-1-p-tolylprop-2-en-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(4-fluorophenyl)-3-(4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  一些 3,5-二芳基-N-取代-4,5-二氢-1H-吡唑-1-碳硫酰胺衍生物的人单胺氧化酶抑制活性的合成与评价

  摘要：

  合成了 16 种 3-芳基-5-(4-氟苯基)-N-取代的-4,5-二氢-1H-吡唑-1-碳硫酰胺衍生物，并通过紫外、红外、1H 核磁共振、质谱和质谱鉴定了它们的结构。微量分析。体外评估了这些化合物的人单胺氧化酶 (hMAO) 抑制活性及其 MAO-A 和 MAO-B 选择性。发现所有化合物均能有效抑制 MAO-A 异构体。发现 5-(4-氟苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-碳硫酰胺 (1.0 × 10-3 µM) 最有选择性地抑制 hMAO-A并且有力地。还使用对接研究预测了 5-(4-氟苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-碳硫酰胺与 hMAO-A 的结合模式。

  DOI：

  10.1002/ardp.201100448