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对甲苯磺酸正丙酯 | 114376-01-1

中文名称
对甲苯磺酸正丙酯
中文别名
——
英文名称
n-propyl p-toluenesulfinate
英文别名
propyl 4-methylbenzenesulfinate
对甲苯磺酸正丙酯化学式
CAS
114376-01-1
化学式
C10H14O2S
mdl
——
分子量
198.286
InChiKey
JZFZOKAGDYXOGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯亚磺酸氯化亚砜silica gel 作用下, 反应 0.69h, 生成 对甲苯磺酸正丙酯
    参考文献:
    名称:
    ONE-POT AND SIMPLE REACTION FOR THE SYNTHESIS OF ALKYL p-TOLUENESULFINATE ESTERS UNDER SOLID-PHASE CONDITIONS
    摘要:
    A manipulatively one-pot and rapid method for the synthesis of alkyl p-toluenesulfinate esters 1 from p-toluenesulfinic acid, supported thionyl chloride on silica gel and aliphatic alcohols in solid phase conditions is described.
    DOI:
    10.1080/10426500008043672
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文献信息

  • Electrochemical Synthesis of Sulfinic Esters via Aerobic Oxidative Esterification of Thiophenols with Alcohols
    作者:Jingya Yang、Xi-Cun Wang、Hongyan Zhou、Jiaokui Duan、Dongtai Xie、Ben Ma、Ganggang Wang、Chengqi Wu
    DOI:10.1055/s-0040-1707966
    日期:2020.9
    A method for the electrochemical synthesis of sulfinic esters by aerobic oxidative coupling of thiophenols and alcohols has been developed. Using electrons as the redox reagent and O2 in air as the oxygen source, the reactions proceeded smoothly at room temperature, even for a gram-scale preparation. No use of catalyst, clean redox reagent, green and abundant oxygen source, and mild reaction conditions
    已经开发了一种通过硫酚和醇的需氧氧化偶联电化学合成亚磺酸酯的方法。使用电子作为氧化还原试剂,并使用空气中的O 2作为氧气源,即使在进行克级制备时,反应在室温下也能顺利进行。无需使用催化剂,干净的氧化还原试剂,绿色和丰富的氧气源,以及温和的反应条件,使该策略变得环保。
  • Intramolecular Homolytic Substitution of Sulfinates and Sulfinamides
    作者:Julien Coulomb、Victor Certal、Marie-Hélène Larraufie、Cyril Ollivier、Jean-Pierre Corbet、Gérard Mignani、Louis Fensterbank、Emmanuel Lacôte、Max Malacria
    DOI:10.1002/chem.200900942
    日期:2009.10.5
    synthesis of cyclic sulfinates and sulfinamides based on intramolecular homolytic substitution (SHi) at the sulfur atom by aryl or alkyl radicals is described. Both alkyl and benzofused compounds can be accessed directly from easily prepared acyclic precursors. Enantiomerically enriched sulfur‐based heterocycles were formed through an SHi process with inversion of configuration at the sulfur atom. Cyclization
    描述了基于在硫原子上被芳基或烷基自由基的分子内均质取代(S H i)合成环状亚磺酸酯和亚磺酰胺的通用且有效的方法。烷基和苯并稠合的化合物都可以直接从容易制备的无环前体中获得。对映体富集的硫基杂环是通过S H i过程形成的,硫原子上的构型反转。前手性自由基的环化进行的立体化学结果各不相同,具体取决于传入自由基的大小。2-吡啶基和2-喹啉基会生成联芳基化合物,这是由于攻击芳基亚磺酸盐的邻位而不是亲硫取代引起的。
  • One-pot three-component sulfone synthesis exploiting palladium-catalysed aryl halide aminosulfonylation
    作者:Charlotte S. Richards-Taylor、David C. Blakemore、Michael C. Willis
    DOI:10.1039/c3sc52332b
    日期:——
    electrophilic coupling partner, such as a benzylic, allylic or alkyl halide, an electron-poor arene, or a cyclic epoxide, to provide the corresponding sulfone products in good to excellent yields. The mild reaction conditions and use of commercially available reaction components allows the easy preparation of a broad range of sulfones featuring a variety of functional groups. The process obviates the need
    钯催化的氨基磺酰化工艺被用作一锅三组分砜合成中的关键步骤。该方法将芳基,杂芳基和烯基碘化物与磺酰基单元和亲电偶联片段结合。磺酰基单元以氨基磺酰胺的形式被递送,其然后用作掩蔽的亚磺酸盐。将亚磺酸盐原位合并用亲电偶合剂,例如苄基,烯丙基或烷基卤,贫电子芳烃或环状环氧化物,以良好至优异的产率提供相应的砜产物。温和的反应条件和可商购的反应组分的使用使得容易制备具有各种官能团的多种砜。该方法消除了使用硫醇原料和氧化操作的需要。
  • Direct synthesis of sulfinic esters via ultrasound accelerated tandem reaction of thiols and alcohols with <i>N</i>-bromosuccinimide
    作者:Lan-Anh Thi Nguyen、Tri-Nghia Le、Cong-Thang Duong、Chi-Tam Vo、Fritz Duus、Thi Xuan Thi Luu
    DOI:10.1080/17415993.2021.1928669
    日期:2021.9.3
    The direct transformation of various thiols and simple alcohols with N-bromosuccinimide into sulfinic esters has been investigated by using different categories of base/acidic catalysts as well as co-solvents under varied reaction conditions. The reaction was found out to afford the sulfinic esters with high yields in the absence of catalysts, especially within the shorter time under the acceleration
    已经通过使用不同类别的碱/酸催化剂以及在不同反应条件下的共溶剂研究了各种硫醇和简单醇与 N-溴代琥珀酰亚胺直接转化为亚磺酸酯。发现该反应在不存在催化剂的情况下以高产率提供亚磺酸酯,尤其是在超声辐射加速下比在更持久的常规搅拌条件下更短的时间内。
  • A sustainable oxidative esterification of thiols with alcohols by a cobalt nanocatalyst supported on doped carbon
    作者:Changjian Zhou、Zhenda Tan、Huanfeng Jiang、Min Zhang
    DOI:10.1039/c8gc00441b
    日期:——
    Here, we developed a new cobalt nanocatalyst supported on N–SiO2-doped activated carbon (Co/N–SiO2–AC), which exhibits excellent catalytic performance towards the oxidative esterification of (hetero)aryl and alkyl thiols with alcohols. A wide array of sulfinic esters were efficiently afforded in an exclusive chemoselective manner. The developed synthetic method proceeds with the merits of mild reaction
    在这里,我们开发了一种新型的负载于N-SiO 2掺杂活性炭(Co / N-SiO 2 -AC)上的钴纳米催化剂,该催化剂对(杂)芳基和烷基硫醇与醇的氧化酯化反应具有出色的催化性能。以独特的化学选择性方式有效地提供了多种亚磺酸酯。发达的合成方法具有反应条件温和,底物范围广,操作简便,官能团耐受性好,地球土丰富且可重复使用的钴催化剂,利用可再生醇作为偶联伙伴和利用分子O 2作为唯一氧化剂的优点。,提供了可持续合成亚磺酸酯的实用方法。
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