3,6,-bis(diphenylamino)phenanthrene-9,10-dione | 872089-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,6,-bis(diphenylamino)phenanthrene-9,10-dione
• 英文别名: 3,6-bis(N-phenylanilino)phenanthrene-9,10-dione
• CAS: 872089-60-6
• 化学式: C₃₈H₂₆N₂O₂
• 分子量: 542.637
• InChiKey: YFYALIXUIBVRAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,-bis(diphenylamino)phenanthrene-9,10-dione 、 5,6-diamino-4a,9a-dihydroanthracene-9,10-dione 在 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以50%的产率得到2,17-bis(diphenylamino)dibenzo[a,c]naphtho[2,3-h]phenazine-8,13-dione
  参考文献：
  名称：

  供体-受体型有机小分子太阳能吸收材料，用于高效水蒸发和热电发电

  摘要：

  近年来，由于具有良好的结构可调性、优异的光热性能和较强的抗光漂白性，有机小分子光热材料被提出作为有前景的太阳能吸收材料。在此，通过融合两个强吸电子单元二苯并[ f , h ]喹喔啉和蒽醌单元，刚性平面受体二苯并[ a , c ]萘并[2,3 - h ]吩嗪-8,13-二酮（PDN）与获得更强的吸电子能力并用于构建供体-受体型有机小分子太阳能吸收材料2,17-双(二苯氨基)二苯并[ a , c ]萘并[2,3- h]吩嗪-8,13-二酮（DDPA-PDN）。该新化合物具有很强的分子内电荷转移特性，并与刚性平面骨架共轭，使其在固态下具有300-850 nm的宽带光吸收、良好的光热性能、高光热转换能力和良好的抗光漂白性。在655 nm激光照射下，所得DDPA-PDN分子的固体光热转换效率达到56.23%。此外，装载DDPA-PDN的纤维素纸配备了丰富的水流微通道，与热电装置相结合，从而实现了高达1

  DOI：

  10.1002/adfm.202106247
• 作为产物：
  描述：

  二苯胺 、 3,6-二溴菲醌 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到3,6,-bis(diphenylamino)phenanthrene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  供体-受体型有机小分子太阳能吸收材料，用于高效水蒸发和热电发电

  摘要：

  近年来，由于具有良好的结构可调性、优异的光热性能和较强的抗光漂白性，有机小分子光热材料被提出作为有前景的太阳能吸收材料。在此，通过融合两个强吸电子单元二苯并[ f , h ]喹喔啉和蒽醌单元，刚性平面受体二苯并[ a , c ]萘并[2,3 - h ]吩嗪-8,13-二酮（PDN）与获得更强的吸电子能力并用于构建供体-受体型有机小分子太阳能吸收材料2,17-双(二苯氨基)二苯并[ a , c ]萘并[2,3- h]吩嗪-8,13-二酮（DDPA-PDN）。该新化合物具有很强的分子内电荷转移特性，并与刚性平面骨架共轭，使其在固态下具有300-850 nm的宽带光吸收、良好的光热性能、高光热转换能力和良好的抗光漂白性。在655 nm激光照射下，所得DDPA-PDN分子的固体光热转换效率达到56.23%。此外，装载DDPA-PDN的纤维素纸配备了丰富的水流微通道，与热电装置相结合，从而实现了高达1

  DOI：

  10.1002/adfm.202106247

文献信息

• Transition-Metal Charge Transport Materials, Methods Of Fabrication Thereof, And Methods Of Use Thereof
  申请人：Seth Marder

  公开号：US20080121870A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  Briefly described, embodiments of this disclosure include transition-metal charge-transport materials, methods of forming transition-metal charge-transport materials, and methods of using the transition-metal charge-transport materials.

  简要描述，本公开的实施例包括过渡金属电荷传输材料，形成过渡金属电荷传输材料的方法以及使用过渡金属电荷传输材料的方法。
• Red phenanthrenequinone dyes with high thermal and photo-stability for LCD color filters
  作者：Sunfan Li、Can Gao、Jie Xue、Hanshen Xin、Haoyuan Li、Jianhua Zhang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2024.112023

  日期：2024.5

  photo-stability, limiting their applications in CF. Herein, four robust donor-acceptor organic dyes based on phenanthrenequinone chromophore were designed and synthesized by introducing aromatic amine derivatives as the electron donors. The strong donor-acceptor interactions in these dyes contribute to intense broad charge-transfer absorption bands from 375 nm to 600 nm with high molar extinction coefficients

  彩色滤光片 (CF) 是液晶显示器 (LCD) 和图像传感器的重要组成部分。与传统的颜料着色剂相比，有机染料提供了一种有前途的替代方案，可以实现具有改进的光学性能和更高的分辨率的 CF。然而，有机染料通常具有较差的热稳定性和光稳定性，限制了它们在 CF 中的应用。在此，通过引入芳香胺衍生物作为电子供体，设计并合成了四种基于菲醌发色团的强大的供体-受体有机染料。这些染料中强烈的供体-受体相互作用有助于形成从 375 nm 到 600 nm 的强宽电荷转移吸收带，具有高摩尔消光系数，从而实现红色。此外，这些染料表现出高热稳定性和光稳定性、与聚合物粘合剂良好的相容性和低聚集倾向，从而使制造的CF薄膜具有高热稳定性和光稳定性。值得注意的是，在这些菲醌染料中，具有多供体取代和扩展π共轭的DTPAP在摩尔消光系数、热稳定性和光稳定性方面表现出最佳性能，为彩色CF薄膜提供了最高的热稳定性和光稳定性。在模拟工业制造过程中，差值
• [EN] TRANSITION-METAL CHARGE-TRANSPORT MATERIALS, METHODS OF FABRICATION THEREOF, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MATERIAUX DE TRANSPORT DE CHARGE DE METAUX DE TRANSITION, LEURS PROCEDES DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：GEORGIA TECH RES INST

  公开号：WO2005123754A3

  公开（公告）日：2007-02-01
• NOVEL POLYMERS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP1981929B1

  公开（公告）日：2010-12-22
• Novel Polymers
  申请人：Chebotareva Natalia

  公开号：US20100249349A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to novel polymers comprising a repeating unit of the formula (I) and their use in electronic devices. The polymers according to the invention have excellent solubility in organic solvents and excellent film-forming properties. In addition, high charge carrier mobilities and high stability of the emission color can be observed, if the polymers according to the invention are used in organic light emitting diodes (OLEDs).