3-(1-hydroxyethyl)benzor[b]thiophene | 20896-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-(1-hydroxyethyl)benzor[b]thiophene
• 英文别名: 1-(benzo[b]thiophen-3-yl)ethan-1-ol；1-(benzo[b]thiophen-3-yl)ethanol；3-(1-hydroxyethyl)benzothiophene；3-(1-hydroxyethyl)benzo[b]thiophene；benzo[b]thiophen-3-ylethanol；1-benzo[b]thiophen-3-yl-ethanol；1-(1-benzothiophen-3-yl)ethanol
• CAS: 20896-18-8
• 化学式: C₁₀H₁₀OS
• 分子量: 178.255
• InChiKey: KZOMPPGAMFPYDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55 °C
• 沸点：
  317.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-hydroxyethyl)benzor[b]thiophene 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以74%的产率得到3-乙酰硫茚
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of (R)- and (S)-1-heteroarylethanols

  摘要：

  A chemoenzymatic methodology for the synthesis of highly enantiomerically enriched (S)- and (R)-1-heteroarylethanols by enantioselective bioreduction with baker's yeast of the Corresponding 1-heteroarylethanones followed by three racemization free chemical steps including a Mitsunobu reaction was developed. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.08.023
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰硫茚 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 3-(1-hydroxyethyl)benzor[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  量身定制的溶胶-凝胶固定化脂肪酶制剂，用于间歇和连续流动系统中杂芳醇的酶促动力学拆分†

  摘要：

  通过微调溶胶-凝胶基质的结构，使用各种二元或三元前体混合物对各种手性杂芳族仲醇的EKR进行制备，可以制备出具有良好的热稳定性和操作稳定性的，来自南极假丝酵母B和荧光假单胞菌的固定化固定化脂肪酶。苯并呋喃，苯并[ b]噻吩，吩噻嗪和2-苯基噻唑部分。通过执行重用实验，使用转化率，对映体过量和对映体比率作为参数，对五个选定系统的批处理过程中的操作稳定性进行了研究，证明了溶胶-凝胶脂肪酶制备物性能对生物催化剂和底物结构的依赖性。以生产率为标准，以连续流模式研究了具有最佳性能的生物催化剂的苯并呋喃底物的分离度。在这两种情况下，连续流操作（r flow）下的比反应速率均高于分批模式（r batch）下的反应速率，从而保持了其在进一步工艺开发中的有用性。

  DOI：

  10.1039/c7ra10157k

文献信息

• Benzofuran derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030232833A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides compounds of formula (I) which are useful for treating depression, anxiety, and alleviating the symptoms caused by withdrawal or partial withdrawal from the use of tobacco or of nicotine. 1

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），可用于治疗抑郁症、焦虑症，并缓解因戒烟或部分戒烟引起的症状。
• Piperidines derivatives and their use as serotonin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030225281A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention provides compounds of formula (I): which are useful for treating depression, anxiety, and alleviating the symptoms caused by withdrawal or partial withdrawal from the use of tobacco or of nicotine. 1

  本发明提供了以下式(I)的化合物，用于治疗抑郁症、焦虑症，并缓解因戒烟或部分戒烟而引起的症状。
• Molecularly Defined Manganese Pincer Complexes for Selective Transfer Hydrogenation of Ketones
  作者：Marc Perez、Saravanakumar Elangovan、Anke Spannenberg、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/cssc.201601057

  日期：2017.1.10

  For the first time an easily accessible and well‐defined manganese N,N,N‐pincer complex catalyzes the transfer hydrogenation of a broad range of ketones with good to excellent yields. This cheap earth abundant‐metal based catalyst provides access to useful secondary alcohols without the need of hydrogen gas. Preliminary investigations to explore the mechanism of this transformation are also reported

  N，N，N夹钳型锰的易于获得和定义明确的锰配合物首次催化了范围广泛的酮的转移加氢，具有良好或极好的收率。这种廉价的基于地球的富含金属的催化剂无需氢气即可提供有用的仲醇。还报道了探索这种转化机理的初步研究。
• Borane-Catalyzed Chemoselectivity-Controllable N-Alkylation and <i>ortho</i> C-Alkylation of Unprotected Arylamines Using Benzylic Alcohols
  作者：Shan-Shui Meng、Xiaowen Tang、Xiang Luo、Ruibo Wu、Jun-Ling Zhao、Albert S. C. Chan

  DOI：10.1021/acscatal.9b03038

  日期：2019.9.6

  efficient and highly chemoselective alkylation of unprotected arylamines using alcohols catalyzed by B(C6F5)3 has been developed. The reaction gives N-alkylated products and ortho C-alkylated products in different solvents in good chemoselectivities and yields. Control experiments and DFT calculations indicated that the borane underwent alcohol/arylamine exchange to ensure catalytic activity, and a

  已经开发出一种空前的方案，用于使用受B（C 6 F 5）3催化的醇对未保护的芳基胺进行高效且高度化学选择性的烷基化反应。该反应在不同溶剂中以良好的化学选择性和收率得到N-烷基化产物和邻C-烷基化产物。控制实验和DFT计算表明，硼烷进行了醇/芳基胺交换以确保催化活性，并提出了涉及碳正离子化的可能机理。
• NONSTEROIDAL COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR AP-1 AND/OR NF-KAPPAB ACITIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Dhar T.G. Murali

  公开号：US20110263494A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) wherein: one of A and D is —N— and the other of A and D is —C—; or enantiomers, diastereomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of using such compounds to modulate the function of glucocorticoid receptor activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  公开的是具有以下结构的化合物（I）：其中：A和D中的一个是—N—，另一个是—C—；或其对映体、非对映体异构体或药用盐。还公开了使用这些化合物调节糖皮质激素受体活性的方法和包含这些化合物的药物组合物。