pseudo-meta<2.2>indenophane | 106819-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: pseudo-meta<2.2>indenophane
• 英文别名: anti-{2.2}indenophane；Pentacyclo[11.5.2.24,10.05,9.014,18]docosa-1(18),4,6,9,13,16,19,21-octaene
• CAS: 106819-12-9
• 化学式: C₂₂H₂₀
• 分子量: 284.401
• InChiKey: UBWQVKDSLUONEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pseudo-meta<2.2>indenophane 、 7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2'-(cyclohexa-2,5-diene-1,4-diylidene)dimalononitrile compound with 11H,41H-1,4(4,7)-diindenacyclohexaphane (1:1)
  参考文献：
  名称：

  Charge-transfer complexes of indenophanes with ?-acceptors

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809148
• 作为产物：
  描述：

  4,15-diformyl[2.2]paracyclophane 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 磷酸 、 phosphorus pentoxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 pseudo-meta<2.2>indenophane
  参考文献：
  名称：

  Cyclophanes-XXV：[2.2]茚满潜在-低聚二茂铁金属的潜在基石

  摘要：

  双-甲酰基[2.2] paracyclophanes 21 - 24，容易地通过丙炔醛（环加成获得的18），以1,2,4,5- hexatetraene（17），被转换为indanonophanes 25 - 28通过维蒂希-霍纳链伸长，加氢，皂化和Friedel-Crafts闭环。而25 - 27可以容易地降低到[2,2] indenophanes 29 - 31，该伪-geminal二酮28次，得到醚35和单酮39氢化铝锂还原，然后脱水。讨论了这些过程的机制。由X的16阴离子制备的单铁络合物6和40的分子结构已通过X射线结构分析确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87582-7

文献信息

• The synthesis and characterisation of some indenylophane clusters [M4H(CO)9(L − H)] (M = Ru or Os)
  作者：Paul Schooler、Brian F. G. Johnson、Laura Scaccianoce、Jörg Dannheim、Henning Hopf

  DOI：10.1039/a904595c

  日期：——

  In a study concerning the reactivity of the [M3(CO)12] (M = Ru or Os) clusters towards the [2.2]parabenzoindenophane (L1) and anti-[2.2]indenophane (L2) ligands, the molecular structures of three new compounds [Ru4H(CO)9(L1 – H)] 1, [Os4H(CO)9(L1 – H)] 2 and [Ru4H(CO)9(L2 – H)] 3 were established by single crystal X-ray diffraction analyses. In all cases it was observed that the ligand had undergone C–H bond activation with the resultant indenyl and hydride fragments retained upon the metal cluster in the facial µ3-η5∶η2∶η2 and edge-bridging µ modes, respectively. Surprisingly, despite possessing two indene faces for cluster association, L2 also appears only to be able to utilise one of them.

  在一项关于[M3(CO)12]（M = Ru 或 Os）簇对[2.2]对苯并茚二酮（L1）和反[2.通过单晶 X 射线衍射分析，确定了三种新化合物 [Ru4H(CO)9(L1 â H)] 1、[Os4H(CO)9(L1 â H)] 2 和 [Ru4H(CO)9(L2 â H)] 3 的分子结构。在所有情况下，配体都经历了 CâH 键活化，由此产生的茚基和氢化物片段分别以面µ3-Î-5â¶Î-2â¶Î-2 和边缘桥接µ 模式保留在金属簇上。令人惊讶的是，尽管 L2 具有两个茚基面用于与金属簇结合，但它似乎只能利用其中的一个面。
• Hopf, Henning; Dannheim, Joerg, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, p. 724 - 725
  作者：Hopf, Henning、Dannheim, Joerg

  DOI：——

  日期：——
• HOPF, H.;RAULFS, F. -W.;SCHOMBURG, D., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1655-1663
  作者：HOPF, H.、RAULFS, F. -W.、SCHOMBURG, D.

  DOI：——

  日期：——