1,3,5-三乙基-2,4,6-三苯基苯 | 37949-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三乙基-2,4,6-三苯基苯
• 英文名称: 1,3,5-triethyl-2,4,6-triphenylbenzene
• 英文别名: 1,3,5-triethyl-2,4,6-trimethyl-benzene；1,3,5-Triaethyl-2,4,6-trimethyl-benzol；Triethylmesitylene；1,3,5-triethyl-2,4,6-trimethylbenzene
• CAS: 37949-61-4
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 204.356
• InChiKey: CNIJKRUTMUHZCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238-247 °C
• 密度：
  0.863±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三乙基-2,4,6-三苯基苯 在 水 、 硝酸 作用下， 生成 苯六甲酸
  参考文献：
  名称：

  Philippi; Rie, Monatshefte fur Chemie, 1921, vol. 42, p. 7

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 1,3,5-三乙基-2,4,6-三苯基苯
  参考文献：
  名称：

  Philippi; Rie, Monatshefte fur Chemie, 1921, vol. 42, p. 7

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple cobalt catalyst system for the efficient and regioselective cyclotrimerisation of alkynes
  作者：Gerhard Hilt、Thomas Vogler、Wilfried Hess、Fabrizio Galbiati

  DOI：10.1039/b417832g

  日期：——

  The intermolecular cyclotrimerisation of terminal and internal alkynes can be catalysed by simple cobalt complexes such as a CoBr2(diimine) under mild reaction conditions when treated with zinc and zinc iodide with high regioselectivity in excellent yields.

  末端炔和内部炔的分子间环三聚反应可通过简单的钴络合物（例如CoBr2（二亚胺））在温和的反应条件下进行催化，当用锌和碘化锌以高区域选择性处理时，产率极高。
• Charge-Transfer Probes for Molecular Recognition <i>via</i> Steric Hindrance in Donor-Acceptor Pairs
  作者：R. Rathore、S. V. Lindeman、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/ja9720319

  日期：1997.10.1

  respectively, of different [D,A] complexes. Importantly, such measurements establish charge-transfer absorption to be a sensitive analytical tool for evaluating the steric inhibition of donor−acceptor association. For example, the steric differences among various hindered aromatic donors in their association with quinone are readily dramatized in their distinctive charge-transfer (color) absorptions and verified

  各种芳香烃（D，包括位阻供体）与一组代表性的不同受体（A = 醌、三硝基苯、四氰基乙烯、托鎓、四硝基甲烷和亚硝基）的分子缔合在溶液中通过独特颜色的自发外观在视觉上显而易见。有色溶液的光谱 (UV-vis) 分析揭示了它们的电荷转移起源 (λCT)，它们以 KDA 和 eCT 值的形式提供了分子间缔合的定量信息，分别用于不同的形成和可视化。 D,A] 复合物。重要的是，这样的测量将电荷转移吸收确立为一种敏感的分析工具，用于评估供体-受体结合的空间抑制。例如，
• Synthesis, characterization, and alkyne cyclotrimerization chemistry of titanium complexes supported by calixarene-derived bis(aryloxide) ligation
  作者：Folami T. Ladipo、Vallipuram Sarveswaran、Jesudoss V. Kingston、Rebecca A. Huyck、Sergei Y. Bylikin、Shana D. Carr、Randy Watts、Sean Parkin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.10.039

  日期：2004.2

  Proximally bridged calix[4]arene compounds (DESC)H2 (3), (DMSHC)H2 (4), (DMSMC)H2 (5), and (DPSC)H2 (6), in which one R2Si group (R=alkyl or aryl) bridges adjacent oxygens, were synthesized via reaction between dialkyl- or diaryldichlorosilane and the corresponding calix[4]arene. Treatment of p-tert-butylcalix[4]arene with Ph2SiCl2 at room temperature or (o-MeC6H4)2SiCl2 at 80 °C gave (ClPh2SiCl)2Calix-H2

  邻近桥接的杯芳烃[4]芳烃化合物（DESC）H 2（3），（DMSHC）H 2（4），（DMSMC）H 2（5）和（DPSC）H 2（6），其中一个R 2通过二烷基或二芳基二氯硅烷与相应的杯[4]芳烃之间的反应合成Si基（R =烷基或芳基），桥连相邻的氧。的治疗p -叔-butylcalix [4]芳烃的Ph 2的SiCl 2在室温或（ø -MeC 6 ħ 4）2的SiCl 2在80℃下分别得到（ClPh 2 SiCl）2 Calix-H 2（7）和（邻-Tol 2 SiCl）2 Calix-H 2（8）。通过3 – 6与TiCl 4的反应可以高收率制备二氯化钛络合物9 – 12（L 2 TiCl 2，其中L 2 = DESC，DMSHC，DMSMC或DPSC）。7和12的分子结构是通过单晶X射线衍射研究确定的。减少9，11，和12与活化的镁（Mg *）在过量的Me的存在3 SiCCH产
• Highly Efficient and Recyclable Au Nanoparticle-Supported Palladium(II) Interphase Catalysts and Microwave-Assisted Alkyne Cyclotrimerization Reactions in Ionic Liquids
  作者：Yu-Yun Lin、Shih-Chung Tsai、Shuchun Joyce Yu

  DOI：10.1021/jo800524h

  日期：2008.7.1

  reactions were investigated by solution nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy with a resolution typically attained for soluble systems. These surface-bound Pd(II) complexes were highly effective catalysts for [2+2+2] alkyne cyclotrimerization reactions to give highly congested benzene rings with fairly good selectivity. The catalytic reactivity of these interphase catalysts was even higher than that

  芯直径为3.9-4.7 nm的金纳米颗粒用辛烷硫醇盐和二吡啶基膦基卡米多十一烷硫醇盐稳定。在不改变中心Au核的大小的情况下，通过与表面结合的二吡啶基螯合，将钯络合物固定在这些Au纳米颗粒上。这种类型的杂化催化剂是可溶解和可沉淀的，并且它们的结构和反应通过溶液核磁共振（NMR）光谱进行了研究，其分辨率通常是可溶体系所能达到的。这些表面结合的Pd（II）配合物是[2 + 2 + 2]炔烃环三聚反应的高效催化剂，以相当好的选择性产生高度拥挤的苯环。这些相间催化剂的催化反应活性甚至比未结合的相间催化剂更高。此外，它们可轻松分离，并通过简单过滤进行定量回收。回收的催化剂可以有效地多次循环使用，其电子显微镜图像和NMR谱图与新制备的催化剂相比可忽略不计。对于大多数炔烃，可以在1 h内完成Au结合的Pd（II）催化剂负载4 mol％的完全转化。在微波条件下，可以在离子液体中进一步加速相同的催化作用，从而
• Cyclotrimerization of alkynes using a multicatalytic system, Pd(II)/chlorohydroquinone/NPMoV, under dioxygen
  作者：Takahiro Yokota、Yasunori Sakurai、Satoshi Sakaguchi、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00780-6

  日期：1997.6

  Cyclotrimerization of internal and terminal alkynes was performed using a new triple catalytic system, Pd(II)/chlorohydroquinone/NPMoV, under atmospheric oxygen. Internal alkynes such as 3-hexyne and 4-octyne were converted into hexaethyl- and hexapropylbenzenes in quantitative yields. Terminal alkyne, t-butylacetylene, afforded 1,3,5-tri-t-butylbenzene without formation of unsymmetrical tri-t-butylbenzenes. The reaction did not take place in the absence of oxygen. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.