bis(2-fluorophenyl)iodonium trifluoromethanesulfonate | 1034369-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-fluorophenyl)iodonium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: bis(2-fluorophenyl)iodonium triflate；Bis(2-fluorophenyl)iodanium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1034369-95-3
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₂H₈F₂I
• 分子量: 466.167
• InChiKey: FDTVNRWPRNSXEH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  181-183 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-fluorophenyl)iodonium trifluoromethanesulfonate 在 sodium hexaflorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到bis(2-fluorophenyl)iodonium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铜催化芳基化驱动半频哪醇重排叔烯丙醇与二芳基碘盐

  摘要：

  报道了使用二芳基碘鎓盐对烯丙醇进行铜催化的对映选择性芳基化半频哪醇重排。手性 Cu(II)-双恶唑啉催化剂引发亲电烯烃芳基化，引发 1,2-烷基迁移，以提供一系列具有高产率、非对映选择性和对映选择性的非外消旋螺环酮。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b05340
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯硼酸 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 bis(2-fluorophenyl)iodonium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  硫代酰胺的无过渡金属化学选择性芳基化反应，生成芳基硫代亚氨酸酯或N-芳基硫代酰胺†

  摘要：

  在碱性的，无过渡金属的条件下，仲硫代酰胺与二芳基碘鎓盐的反应导致化学选择性的S-芳基化，从而以良好或优异的产率提供了硫代亚氨酸芳基酯。等摩尔量的硫代酰胺，碱和二芳基碘鎓盐足以在较短的反应时间内获得多种产品选择。与硫内酰胺的反应在室温下以高收率递送了N-芳基化硫代酰胺。

  DOI：

  10.1039/c8cc04795b

文献信息

• Diverse Tandem Cyclization Reactions of <i>o</i>-Cyanoanilines and Diaryliodonium Salts with Copper Catalyst for the Construction of Quinazolinimine and Acridine Scaffolds
  作者：Xinlong Pang、Chao Chen、Xiang Su、Ming Li、Lirong Wen

  DOI：10.1021/ol503156g

  日期：2014.12.5

  Two cyclization modes are realized to produce different nitrogen-containing heterocycles, i.e., quinazolin-4(3H)-imines and acridines by assembling o-cyanoanilines and diaryliodonium salts via tandem reaction pathways.

  通过经由串联反应途径组装邻氰基苯胺和二芳基碘鎓盐，实现了两种环化模式以产生不同的含氮杂环，即喹唑啉-4（3 H）-亚胺和a啶。
• 一种3,4-苯并香豆素衍生物及其制备方法与应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN111440137B

  公开（公告）日：2022-08-16

  本发明公开了一种3,4‑苯并香豆素衍生物，通式如式I所示：各取代基定义详见说明书。本发明提供的3,4‑苯并香豆素衍生物的制备方法简单，无毒无害，3,4‑苯并香豆素衍生物具有蓝色荧光，可以用作潜在的有机功能材料。该类化合物结构具有可修饰性，且具有高光学稳定性以及热稳定性。
• Concise synthesis of xanthones by the tandem etherification—Acylation of diaryliodonium salts with salicylates
  作者：Gaoxiaozheng Liu、Chao Wu、Bifeng Chen、Ru He、Chao Chen

  DOI：10.1016/j.cclet.2017.11.046

  日期：2018.6

  Abstract An efficient synthetic method for multi-substituted xanthones was developed. The reaction of diaryliodonium salts and salicylates was employed for the preparation of the xanthones. This method proceeded through an intermolecular etherification-acylation to give target heterocycles in good yields (up to 91%). Multi-substituted xanthones were gained by shifting the substituent of salicylates or

  摘要建立了一种高效的多取代氧杂蒽合成方法。将二芳基碘鎓盐和水杨酸酯的反应用于制备氧杂蒽。此方法通过分子间醚化酰化进行，以高收率（最高91％）得到目标杂环。通过取代水杨酸盐或二芳基碘鎓盐的取代基获得多取代的氧杂蒽
• Rapid Construction of Fused Heteropolycyclic Aromatics via Palladium-Catalyzed Domino Arylations of Imidazopyridine Derivatives
  作者：Chenwei Xue、Jianwei Han、Min Zhao、Limin Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00761

  日期：2019.6.21

  By using diaryliodonium salts, a novel approach of a palladium-catalyzed cascade of diarylation/intramolecular dehydrogenative coupling reaction has been developed in the synthesis of phenanthro-imidazopyridine fused heteropolycycles. The method can tolerate various substrates, and the target products were rapidly constructed in one pot. Furthermore, studies of the detailed reaction mechanism provide

  通过使用二芳基碘鎓盐，已经开发了一种新的钯催化的二芳基化/分子内脱氢偶联反应级联方法，用于合成菲咯啉-咪唑并吡啶稠合的杂多环。该方法可以耐受各种底物，目标产物可以在一锅中快速构建。此外，对详细反应机理的研究提供了对2-芳基-咪唑并吡啶衍生物的C–H官能化和在钯催化剂存在下C–C键形成的见解。
• Processes To Make Apoptosis Promoters
  申请人：Franczyk, II Thaddeus Stephan

  公开号：US20090318689A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Processes to make compounds, including N-acylsulfonamide apoptosis promoters are disclosed.

  揭示了制备化合物的过程，包括N-酰基磺酰胺凋亡促进剂。