2,5-diamino-1,4-benzenedithiol dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2,5-diamino-1,4-benzenedithiol dihydrochloride
• 英文别名: 2,5-diaminobenzene-1,4-dithiol dihydrochloride；2,5-diaminobenzene-1,4-dithiol bis-hydrochloride；2,5-Dimercapto-1,4-phenylenediamine hydrochloride；2,5-diaminobenzene-1,4-dithiol;hydrochloride
• 化学式: C₆H₈N₂S₂*2ClH
• 分子量: 245.197
• InChiKey: VPNPIOFTVMIDSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-diamino-1,4-benzenedithiol dihydrochloride 在 氧气 作用下， 以 氘代氯仿 、 乙醇 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 2,6-Diphenyl-benzo<1,2-d:4,5-d'>bis-thiazol
  参考文献：
  名称：

  Kawamoto, Tatsuya; Konno, Takumi, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2002, vol. 379, p. 443 - 448

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-亚苯基二(硫脲) 在 溴 、 potassium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,5-diamino-1,4-benzenedithiol dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型4,8-苯并双噻唑共聚物及其场效应晶体管和光伏应用

  摘要：

  一系列含有苯并[1,2- d：4,5- d的共聚物']双（噻唑）（BBT）单元已与联噻吩基-二酮吡咯并吡咯（DPP），二噻吩并吡咯（DTP），苯并噻二唑（BT），苯并二噻吩（BDT）或4,4'-二烷氧基比噻唑（BTz）共聚单体进行设计和合成。所得的聚合物具有与通过BBT单元的2，6-位的更常见的取代途径正交的共轭途径，从而促进相邻单体单元的策略性放置的杂原子之间的分子内非共价相互作用。这种相互作用使得能够通过改变平面度的数量和强度来控制平面度，进而允许调整带隙。所得的4,8-BBT材料在p型有机场效应晶体管中的迁移率高达2.16×10 -2 cm 2 V -1š -1为pDPP2ThBBT和最多为4.45％的功率转换效率的良好的太阳能电池的性能pBT2ThBBT。

  DOI：

  10.1039/c7tc03959j

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010120621A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) or Formula (II) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  本公开涉及规范中定义的Formula (I)或Formula (II)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，本公开还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC AZOLE COMPOUNDS
  申请人：GOLDFINGER MARC B.

  公开号：US20140066629A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Aromatic azole compounds such as 2-(4-aminophenyl)-5-amino-benzimidazole are prepared in an organic sulfonic acid solvent instead of polyphosphoric acid. This allows recovery and recycle of the solvent and avoids the handling and environmental concerns resulting from the use of polyphosphoric acid. The resulting compounds find use in the pharmaceutical industry, as anticorrosion agents, and as precursors for high-performance fibers having high strength, stiffness, and flame resistance.

  芳香唑类化合物，如2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑，是在有机磺酸溶剂中制备的，而不是在聚磷酸中制备的。这样可以回收和循环溶剂，并避免使用聚磷酸所带来的处理和环境问题。所得的化合物在制药工业中被用作抗腐蚀剂，并作为高性能纤维的前体，具有高强度、刚度和阻燃性。
• AcOH-mediated aerobic oxidative synthesis of 2-thioalkylbenzothiazoles via a three-component reaction
  作者：Xiaowei Li、Yuxiu Li、Ruihua Liu、Zemin Wang、Xiangqian Li、Dayong Shi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152054

  日期：2020.6

  An AcOH-mediated three-component reaction of 2-aminothiophenols, α,β-unsaturated aldehydes, and thiophenols to prepare the high value-added 2-thioalkylbenzothiazoles was developed. The reaction was conducted under metal-free conditions, where oxygen served as the terminal oxidant. In addition, this strategy is tolerant of kinds of functional groups, providing efficient access to a variety of functionalized

  开发了AcOH介导的2-氨基硫酚，α，β-不饱和醛和硫酚的三组分反应，以制备高附加值的2-硫代烷基苯并噻唑。该反应在无金属的条件下进行，其中氧气用作末端氧化剂。另外，该策略可耐受各种官能团，从而以中等至良好的产率有效地获得各种官能化的苯并噻唑衍生物。而且，该反应具有完全的区域反射性，为构建复杂分子提供了有力的方法。
• On-Demand Cyclophanes: Substituent-Directed Self-Assembling, Folding, and Binding
  作者：Pierre-Thomas Skowron、Melissa Dumartin、Emeric Jeamet、Florent Perret、Christophe Gourlaouen、Anne Baudouin、Bernard Fenet、Jean-Valère Naubron、Frédéric Fotiadu、Laurent Vial、Julien Leclaire

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02605

  日期：2016.1.15

  so-called dyn[4]arenes plays a crucial role on their structural features as well as their molecular recognition abilities. Tuning these functions on demand yields tailored receptors for cations, anions, or zwitterions in organic or aqueous media.

  通过以克规模自组装并且不进行任何色谱纯化，获得基于通过二硫键连接的双或四官能化的1，4-双硫代苯酚单元的对环环烷家族。这些所谓的dyn [4]芳烃所具有的功能性质对它们的结构特征和分子识别能力起着至关重要的作用。按需调整这些功能可为有机或水性介质中的阳离子，阴离子或两性离子量身定制受体。
• Two-photon absorbing arylamine-endcapped and dialkylfluorene-bridged benzobisthiazole compounds with high oleophilicity
  申请人：Tan Loon-Seng

  公开号：US08471035B1

  公开（公告）日：2013-06-25

  Two-photon absorbing arylamine-endcapped and dialkylfluorene-bridged benzobisthiazole-based compounds are provided. These two-photon absorbing benzobisthiazole-based compounds show high solubility in nonpolar hydrocarbon solvents (oleophilicity) and high two-photon properties, especially in the nanosecond domain of pulse-laser excitation.

  提供了基于双光子吸收的芳胺端基和二烷基芴桥联苯并噻唑基化合物。这些基于双光子吸收的苯并噻唑基化合物在非极性烃溶剂（亲油性）中显示出很高的溶解度，并且在脉冲激光激发的纳秒域中具有很高的双光子性能。