methyl 2-hydroxy-5-(phenylsulfanyl)benzoate | 1350814-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-hydroxy-5-(phenylsulfanyl)benzoate
• 英文别名: 2-methoxycarbonyl-4-(phenylthio)phenol
• CAS: 1350814-84-4
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃S
• 分子量: 260.313
• InChiKey: MBHRSPJPEIKSOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 磺酰氯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 2-hydroxy-5-(phenylsulfanyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aryl Sulfides: Metal-Free C–H Sulfenylation of Electron-Rich Arenes

  摘要：

  A simple, efficient, and practical metal-free C-H sulfenylation of substituted electron-rich arenes has been developed. This method is highly regioselective, and the corresponding aryl sulfides were obtained in moderate to excellent yields from stable and readily accessible N-(alkylthio)- and N-(arylthio)succinimides at room temperature in the presence of TFA.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01889

文献信息

• FeCl₃-mediated Direct Chalcogenation of Phenols
  作者：Kimihiro Komeyama、Kiyoto Aihara、Tetsuya Kashihara、Ken Takaki

  DOI：10.1246/cl.2011.1254

  日期：2011.11.5

  Direct sulfenylation and selenylation of phenols using a stoichiometric amount of FeCl3 under an oxygen atmosphere has been developed. The chalcogenated phenols were shown to be suitable for preparing S- and Se-containing compounds using the reaction of the remaining hydroxy group.

  在氧气气氛下，利用等摩尔量的FeCl3实现酚的直接硫醚化和硒醚化已被开发。所得的含硫和含硒酚可通过剩余羟基的反应，适用于制备含硫和含硒化合物。