ethyl-pentachlorophenyl sulfide | 77876-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl-pentachlorophenyl sulfide
• 英文别名: Aethyl-pentachlorphenyl-sulfid；2.3.4.5.6-Pentachlor-1-aethylmercapto-benzol；1,2,3,4,5-Pentachloro-6-ethylsulfanylbenzene
• CAS: 77876-27-8
• 化学式: C₈H₅Cl₅S
• 分子量: 310.459
• InChiKey: JWLGBXBFXGWNSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-pentachlorophenyl sulfide 在 氢氧化钾 、 sodium hydrogensulfide 、 正丁醇 作用下， 生成 1-ethylsulfanyl-2,3,5,6-tetrachloro-4-(2-chloro-ethylsulfanyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Hexachlorobenzene with Mercaptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01084a021
• 作为产物：
  描述：

  苯乙硫醚 在 chlorosulphuric acid 作用下， 生成 ethyl-pentachlorophenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Pollak et al., Monatshefte fur Chemie, 1930, vol. 55, p. 358,373

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CoC bond cleavage in the reactions of alkyl, benzyl and heteroaromaticmethyl cobaloximes with arene sulfenyl chloride: Homolytic and heterolytic pathways
  作者：B.D Gupta、Vandana Dixit、Indira Das

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00689-5

  日期：1999.1

  The reactions of arene sulfenyl chlorides, ArSCl, (Ar=Ph, C6Cl5, 2,4 (NO2)2C6H3) with organocobaloximes, RCo(dmgH)2Py, (R=alkyl, benzyl and heteroaromaticmethyl) were carried out under thermal and photochemical conditions. A variety of organic and organometallic products are formed depending upon the substrate cobaloxime. For 3-methoxybenzyl and heteroaromaticmethyl cobaloximes the results suggest

  芳烃磺酰氯，ArSCl，（AR = PH，C的反应6氯5，2,4-（NO 2）2 C ^ 6 ħ 3）与organocobaloximes，RCO（dmgH）2 PY，（R =烷基，苄基和heteroaromaticmethyl ）在热和光化学条件下进行。取决于底物钴肟，形成各种有机和有机金属产物。对于3-甲氧基苄基和杂芳族甲基钴肟，结果表明它们代表了一类独特的钴肟，其中芳环和CoC键都被芳烃亚磺酰氯攻击而被高度活化。均溶途径和杂合途径均起作用。
• Tadros; Saad, Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1155
  作者：Tadros、Saad

  DOI：——

  日期：——
• SOLOGUB L. S.; PAVLENKO A. F.; CHEREPENKO T. I., FIZIOL. AKTIVESHCHESTVA (KIEV), 1980, HO 12, 83-85
  作者：SOLOGUB L. S.、 PAVLENKO A. F.、 CHEREPENKO T. I.

  DOI：——

  日期：——